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[發明專利]一種聚合物、其制備方法及應用有效

專利信息
申請號: 201310504533.9 申請日: 2013-10-23
公開(公告)號: CN103554348A 公開(公告)日: 2014-02-05
發明(設計)人: 郭緯;林潤惠;李汝基 申請(專利權)人: 廣東輕工職業技術學院
主分類號: C08F220/18 分類號: C08F220/18;C08F230/08;C08F220/34;C08F218/08;C08F226/02;C08F212/08;C08F222/38;C08F220/14;C08F220/44;C08F220/28;C08F220/06;C08F6/00;C08F2
代理公司: 廣州新諾專利商標事務所有限公司 44100 代理人: 劉菁菁
地址: 510000 *** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 聚合物 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種共聚合物,其特征在于:共聚合物是通過單體a、b、c共聚合而成,其中:

所述單體a為微水溶性或非水溶性的a1)烯類或其衍生物、或a2)酯類或其衍生物、或a3)腈類或其衍生物可聚合單體中的一種或兩種以上混合的單體,其單體總添加量為可聚合單體總質量分數的45~99.8%,

所述單體b為烯基硅烷類或丙烯酰氧基硅烷類或丙烯酰胺基硅烷類可聚合單體中的一種或兩種以上混合的單體,其單體總添加量為可聚合單體總質量分數的0.1~40%,

所述單體c為具有陽離子基團的可聚合單體或具有陰離子基團的可聚合單體中的一種或兩種以上混合的單體,所述具有陽離子基團的可聚合單體為季銨型類可聚合單體;所述具有陰離子基團的可聚合單體為羧酸鹽或磺酸鹽或硫酸鹽或磷酸鹽類可聚合單體中的一種或兩種以上混合的單體,其單體總添加量為可聚合單體總質量分數的0.1~15%。

2.根據權利要求1所述的共聚合物,其特征在于:所述烯類或其衍生物類可聚合單體選自乙烯、丙烯、丁烯、苯乙烯、異丙烯基苯中的一種或兩種以上混合的單體;所述酯類或其衍生物類可聚合單體選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥甲酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羥甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丁酯、蟻酸乙烯酯、醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、安息香酸乙烯酯中的一種或兩種以上混合的單體;所述腈類或其衍生物類可聚合單體選自丙烯腈、甲基丙烯腈中的一種或兩種以上混合的單體。

3.根據權利要求1所述的共聚合物,其特征在于:所述烯基硅烷類或丙烯酰氧基硅烷類或丙烯酰胺基硅烷類可聚合單體選自乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基甲基二甲氧基硅烷、乙烯基二甲基甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基甲基二乙氧基硅烷、乙烯苯基三甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰胺-丙基三甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰胺-丙基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一種或兩種以上混合的單體。

4.根據權利要求1所述的共聚合物,其特征在于:所述具有季銨型可聚合單體選自二甲基二烯丙基氯化銨、二乙基二烯丙基氯化銨、二乙基二烯丙基溴化銨、二甲基二烯丙基碘化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基三乙基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧乙基三乙基氯化銨、3-(甲基)丙烯酰胺-丙基三甲基氯化銨、3-(甲基)丙烯酰胺-丙基三乙基氯化銨中的一種或兩種以上混合的單體;所述具有羧酸鹽或磺酸鹽或硫酸鹽或磷酸鹽類可聚合單體選自丙烯酸鈉、甲基丙烯酸鈉、衣康酸鈉、馬來酸鈉、富馬酸鈉、烏頭酸鈉、十一烯酸鈉、油酸鈉、反油酸鈉、芥酸鈉、丙烯酸銨、甲基丙烯酸銨、衣康酸銨、馬來酸銨、富馬酸銨、烏頭酸銨、十一烯酸銨、油酸銨、反油酸銨、芥酸銨、丙烯酸鉀、甲基丙烯酸鉀、衣康酸鉀、馬來酸鉀、富馬酸鉀、烏頭酸鉀、十一烯酸鉀、油酸鉀、反油酸鉀、芥酸鉀、甲基丙烯酰氧乙基磺酸鈉、甲基丙烯酰氧乙基磺酸鉀、甲基丙烯酰氧乙基磺酸銨、2-甲基丙烯酰胺基乙基磺酸鈉、2-甲基丙烯酰胺基乙基磺酸鉀、2-甲基丙烯酰胺基乙基磺酸銨、烯丙基磺酸鈉、乙烯基磺酸鈉、ɑ-烯基磺酸鈉、烯丙氧基羥丙基磺酸鈉、甲基丙烯磺酸鈉、乙烯基苯磺酸鈉、烯丙基磺酸鉀、乙烯基磺酸鉀、ɑ-烯基磺酸鉀、烯丙氧基羥丙基磺酸鉀、甲基丙烯磺酸鉀、乙烯基苯磺酸鉀、烯丙基磺酸銨、乙烯基磺酸銨、ɑ-烯基磺酸銨、烯丙氧基羥丙基磺酸銨、甲基丙烯磺酸銨、乙烯基苯磺酸銨、乙烯基硫酸單鈉、乙烯基硫酸單鉀、乙烯基硫酸單銨、乙烯基磷酸單鈉、乙烯基磷酸單鉀、乙烯基磷酸單銨中的一種或兩種以上混合的單體。

5.一種如權利要求1~4中任一權利要求所述的共聚合物的制備方法,其依次包括以下步驟:

A、聚合:在反應器中,加入有機溶劑、單體及自由基引發劑;并將反應器置于溫控裝置中,經通氮除氧后,然后升溫,并在50~80℃溫度下攪拌進行聚合反應;在攪拌反應60~600min后,結束聚合反應,

B、精制:聚合反應結束后,先將上述反應液脫除去未反應的單體,然后干燥,得到所述的共聚合物。

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