[發(fā)明專利]補(bǔ)血口服液保健品

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310502635.7
• 申請日: 2013-10-23
• 公開（公告）號: CN103719661A
• 公開（公告）日: 2014-04-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫霞
• 申請（專利權(quán)）人: 青島華仁技術(shù)孵化器有限公司
• 主分類號: A23L1/09
• 分類號: A23L1/09
• 代理公司: 北京科億知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

1.一種補(bǔ)血口服液保健品，其特征在于：包括促進(jìn)補(bǔ)鐵劑吸收以及補(bǔ)血的中藥組合物，維生素C，維生素B₂，紅糖，補(bǔ)鐵劑和水。

2.如權(quán)利要求1所述的補(bǔ)血口服液保健品，其特征在于：所述補(bǔ)血口服液保健品中各組分的重量百分比分別為所述中藥組合物30％～40％，維生素C3％～5％，維生素B₂3％～5％，紅糖10％～18％，補(bǔ)鐵劑8％～12％和余量的水。

3.如權(quán)利要求1或2所述的補(bǔ)血口服液保健品，其特征在于：所述補(bǔ)血口服液保健品中各組分的重量百分比為所述中藥組合物35％，維生素C4％，維生素B₂4％，紅糖15％，補(bǔ)鐵劑10％和余量的水。

4.如權(quán)利要求1至3所述的補(bǔ)血口服液保健品，其特征在于：所述中藥組合物的原料藥組分包括：人參、黃芪、藍(lán)布正、薏苡仁、金錢草、墨旱蓮、雞血藤、何首烏、土木香、白芍、刺五加、萊菔子、桑椹、鹿角膠、丹參、廣棗、龍眼肉、熟地黃、麥芽、核桃仁和黑芝麻。

5.如權(quán)利要求1至4所述的補(bǔ)血口服液保健品，其特征在于：所述中藥組合物中各原料藥的重量分別為人參60重量份～70重量份、黃芪50重量份～60重量份、藍(lán)布正45重量份～55重量份、薏苡仁30重量份～40重量份、金錢草20重量份～30重量份、墨旱蓮35重量份～45重量份、雞血藤80重量份～90重量份、何首烏60重量份～70重量份、土木香25重量份～35重量份、白芍50重量份～60重量份、刺五加30重量份～40重量份、萊菔子25重量份～35重量份、桑椹60重量份～70重量份、鹿角膠70重量份～80重量份、丹參30重量份～40重量份、廣棗60重量份～70重量份、龍眼肉30重量份～40重量份、熟地黃90重量份～100重量份、麥芽50重量份～60重量份、核桃仁50重量份～60重量份和黑芝麻60重量份～70重量份。

6.如權(quán)利要求1至5所述的補(bǔ)血口服液保健品，其特征在于：所述中藥組合物中各原料藥的重量分別為人參65重量份、黃芪55重量份、藍(lán)布正50重量份、薏苡仁35重量份、金錢草25重量份、墨旱蓮40重量份、雞血藤85重量份、何首烏65重量份、土木香30重量份、白芍55重量份、刺五加35重量份、萊菔子30重量份、桑椹65重量份、鹿角膠75重量份、丹參35重量份、廣棗65重量份、龍眼肉35重量份、熟地黃95重量份、麥芽50重量份、核桃仁55重量份和黑芝麻65重量份。

7.如權(quán)利要求1至6所述的補(bǔ)血口服液保健品，其特征在于：所述補(bǔ)鐵劑為乙二胺四乙酸鐵鈉、右旋糖酐鐵、富馬酸亞鐵、乳酸亞鐵、檸檬酸鐵或者卟啉鐵中的一種或幾種混合。

8.權(quán)利要求1至7所述補(bǔ)血口服液保健品的制備方法，其特征在于：

第一步，制備所述中藥組合物提取純化物；

第二步，將25g氫氧化鈉溶解在蒸餾水中制備成質(zhì)量百分濃度為10％的燒堿溶液，隨后緩慢加入50g卟啉鐵，攪拌至完全溶解，獲得溶液；

第三步，將75g紅糖、20g維生素C、20g維生素B₂和175g第一步制備的中藥組合物提取純化物緩慢加入第二步獲得的溶液中，攪拌完全，溶液pH值調(diào)節(jié)值6～8，在0℃冷藏12小時(shí)，過濾，用蒸餾水稀釋至500ml，60～80℃熱灌封，121℃高壓滅菌，燈檢、檢驗(yàn)，包裝。

9.如權(quán)利要求8所述的補(bǔ)血口服液保健品的制備方法，其特征在于：所述中藥組合物提取純化物的制備具體如下，

第A步，所述中藥組合物原料藥的提取；

第B步，提取物的純化。

10.如權(quán)利要求8或9所述的補(bǔ)血口服液保健品的制備方法，其特征在于：所述第A步具體為將所述中藥中各原料藥按重量份混合，攪拌均勻，加入相對于混合物質(zhì)量6～8倍的水，用體積濃度為5％的鹽酸調(diào)節(jié)水的pH值為2～3，浸泡1小時(shí)～2小時(shí)，隨后煎煮3小時(shí)～5小時(shí)，煎煮液過濾，濾渣再次加入相對于混合物質(zhì)量4～6倍的水，煎煮3小時(shí)～5小時(shí)，煎煮液過濾，將煎煮液合并，用質(zhì)量百分濃度為20％氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至6～7，獲得提取液，提取液濃縮為50℃下相對密度為1.10～1.20的膏體，冷卻至室溫，加入醇濃度為95％的乙醇至醇含量達(dá)到60％，在0℃冷藏12小時(shí)，過濾，濾液減壓濃縮回收乙醇，濃縮至50℃下相對密度為1.10～1.20的膏體；

所述第B步具體為將第A步獲得的膏體加入D101型的大孔吸附樹脂柱上，先采用1～2倍柱體積的水沖洗，在采用3～5倍柱體積醇濃度為30％的乙醇洗脫，再采用3～5倍柱體積醇濃度為70％的乙醇洗脫，收集醇濃度為30％的乙醇洗脫液和醇濃度為70％的乙醇洗脫液，減壓濃縮至50℃下相對密度為1.10～1.20，加入等體積的水，在0℃冷藏12小時(shí)，過濾，濾液濃縮除去溶劑，粉碎，干燥，獲得中藥組合物提取純化物。