[發明專利]石墨烯-杯[4]芳烴-金納米粒子三元納米復合材料的制備及其應用

無效

• 申請號: 201310499391.1
• 申請日: 2013-10-17
• 公開（公告）號: CN103521759A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發明（設計）人: 周君;戴寶江;黃艷芳;李俠;劉志軍
• 申請（專利權）人: 南通職業大學
• 主分類號: B22F1/00
• 分類號: B22F1/00;G01N27/48;B82Y40/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種石墨烯-杯[4]芳烴-金納米粒子三元納米復合材料的制備，其特征在于：包括以下步驟：

1)石墨烯-杯[4]芳烴納米復合材料的制備

將10mg的氧化石墨烯GO和10mg的雙親性杯[4]芳烴T在超聲條件下混合溶解于10ml去離子水中，然后在室溫條件下攪拌12h，加入100μl的水合肼和200μl的氨水后，形成混合溶液，混合溶液在磁力攪拌下于75℃反應14h，獲得黑色分散液，將所獲得的黑色分散液在10000rpm的轉速下離心20分鐘，然后用去離子水洗滌三次后獲得石墨烯-杯[4]芳烴GN-T納米復合材料，此復合材料在65℃下真空干燥48h后得到石墨烯-杯[4]芳烴GN-T固體粉末，再將GN-T固體粉末重新超聲分散于水中，得到1.0mg/mL的GN-T的分散液，待用；

2)石墨烯-杯[4]芳烴-金納米粒子的制備

將步驟1)中得到的石墨烯-杯[4]芳烴固體粉末稱取10mg超聲溶解于水中后與預先制備好的過量的金納米粒子AuNPs的水溶液混合，過量以金納米粒子粉紅色不消失為標準，在室溫下攪拌24h，然后將此混合溶液在10000rpm離心10min，得到的石墨烯-杯[4]芳烴-金納米粒子GN-T-AuNPs，用去離子水洗滌三次后得到純凈的GN-T-AuNPs，GN-T-AuNPs在65℃下真空干燥48h得到GN-T-AuNPs固體粉末，即得石墨烯-杯[4]芳烴-金納米粒子三元納米復合材料。

2.如權利要求1所述的石墨烯-杯[4]芳烴-金納米粒子三元納米復合材料的應用，其特征在于：

1)玻碳電極用0.3μm-Al₂O₃與水的混合液打磨并用去離子水沖洗后干燥待用，將GN，GN-T，GN-T-AuNPs超聲分散在去離子水中得到三種濃度為1.0mg/mL的懸濁液，將三種懸濁液各取10μL分別滴涂在三支玻碳電極表面并在空氣中干燥12h，最后，修飾電極在0.1MPBS(pH=7)中以100mV?s^-1的掃速連續掃描5-6圈來達到活化電極的目的；

2)用裸電極及GN，GN-T，GN-T-AuNPs三種材料的修飾玻碳電極對在0.1M?PBS(pH=7.0)中的50μM的亞甲基藍(Methylene?blue：MB)進行循環伏安掃描，得到電化學響應曲線；

3)配制在0.1M?PBS(pH=7.0)中的不同濃度的MB標準溶液，然后，用GN-T-AuNPs修飾的玻碳電極分別對MB標準溶液進行示差脈沖伏安法(Differential?pulse?voltammetry：DPV)掃描，記錄峰電流，制作標準曲線，確定檢測MB的線性范圍和檢測限。