[發明專利]一種鈾同位素比值分析制源方法

有效

• 申請號: 201310498880.5
• 申請日: 2013-10-22
• 公開（公告）號: CN103528868A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發明（設計）人: 王玉學;黃秋紅;郭冬發;王哲;胡小華;潘景榮
• 申請（專利權）人: 核工業二四〇研究所;核工業北京地質研究院
• 主分類號: G01N1/28
• 分類號: G01N1/28;G01N23/00
• 代理公司: 核工業專利中心 11007
• 代理人: 羅立冬

技術領域

本發明屬于同位素制源技術領域，具體涉及一種鈾同位素比值分析制源方法。

背景技術

鈾同位素比值²³⁴U/²³⁸U可用于地質年齡的定年，也可以用于鈾礦找礦研究。目前鈾同位素比值的分析主要采用α能譜法，α能譜法的關鍵技術是制源技術。目前的制源技術是采用柱色層分離純化鈾后，進行電沉積制源，繁瑣耗時，且工效比較低，一般情況下一次只能制源2～5個，整個周期需2天。因此研究一種簡便易行的用于鈾同位素比值分析的制源技術非常重要。

發明內容

本發明的目的是針對現有技術的不足，提供一種簡便易行的用于鈾同位素比值分析的制源方法，用以簡化制源流程、縮短制源時間。

本發明是這樣實現的：

一種鈾同位素比值分析制源方法，依次包括以下步驟：

第一步、用提取液提取溶礦后的酸溶渣，轉入玻璃錐形瓶，加入還原劑；

第二步、在所述第一步的玻璃錐形瓶中加入36～108mg?KH₂PO₄；

第三步、將所述第二步的玻璃錐形瓶放入振蕩水浴中，進行樣品源的制備。

如上所述的一種鈾同位素比值分析制源方法，其中：第一步中，所述提取液為0.1mol/L?HCl和2.9～3.4mol/L?NaCl溶液，所述還原劑為抗壞血酸。

如上所述的一種鈾同位素比值分析制源方法，其中：第一步中，所述提取液體積為20～30mL，所述抗壞血酸為0.4～1.0g。

如上所述的一種鈾同位素比值分析制源方法，其中：所述第三步中，控制水浴的溫度為85～95℃，振速為160～200r/min，振幅20mm，振蕩60～120min后取出。

本發明的有益效果是：

本發明是一種簡便易行的用于鈾同位素比值分析的制源技術，可以實現鈾同位素比值的快速準確分析，一次可以制源24～100個，耗時半天。用該發明對于GBW04110～GBW04114等5個標準樣品進行制源并進行²³⁴U/²³⁸U活度比值測量，測量值與標稱值相對誤差在±2.0%以內。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明提供的一種鈾同位素比值分析制源方法做進一步介紹：

一種鈾同位素比值分析制源方法，包括以下步驟：

第一步、用提取液提取溶礦后的酸溶渣，轉入容器中，加入還原劑；

第二步、在第一步的容器中加入36～108mg?KH₂PO₄；

第三步、將第二步的容器放入振蕩水浴中，進行樣品源的制備。

為獲得更好的效果，可以進行如下選擇：選擇0.1mol/L?HCl和2.9～3.4mol/L?NaCl溶液作為提取液，選擇0.4～1.0g抗壞血酸作為還原劑；提取液體積為20～30mL。控制水浴的溫度為85～95℃，振速為160～200r/min，振幅20mm，振蕩60～120min后取出。

實施例1：

本發明依次包括以下步驟：

第一步、用20mL的0.1mol/L?HCl+2.9mol/L?NaCl溶液提取溶礦后的酸溶渣，轉入100mL容器中，再加入0.4g抗壞血酸；

第二步、加入36mg?KH₂PO₄；

第三步、將容器放入振蕩水浴中，控制水浴的溫度為85℃，振速為160r/min，振幅20mm，振蕩60min后取出。

在該實施例中，GBW04127的234U/238U同位素測量值與標稱值相對誤差為1.8%。

實施例2：

本發明依次包括以下步驟：

第一步、用25mL的0.1mol/L?HCl+3.2mol/L?NaCl溶液提取溶礦后的酸溶渣，轉入100mL容器中，再加入0.7g抗壞血酸；

第二步、加入72mg?KH₂PO₄；

第三步、將容器放入振蕩水浴中，控制水浴的溫度為90℃，振速為180r/min，振幅20mm，振蕩90min后取出。

在該實施例中，GBW04127的²³⁴U/²³⁸U同位素測量值與標稱值相對誤差為±1.5%。

實施例3：

本發明依次包括以下步驟：