[發明專利]一種交聯海藻酸-細菌纖維素海綿及其制備方法

有效

• 申請號: 201310497827.3
• 申請日: 2013-10-22
• 公開（公告）號: CN103536954A
• 公開（公告）日: 2014-01-29
• 發明（設計）人: 位曉娟;顧其勝;奚廷斐;王慶生
• 申請（專利權）人: 山東頤諾生物科技有限公司
• 主分類號: A61L15/28
• 分類號: A61L15/28;A61L15/60;A61L15/42;C08J9/28;C08J3/24;C08L5/04;C08L1/02;A61L2/08
• 代理公司: 濟南泉城專利商標事務所 37218
• 代理人: 張貴賓

1.一種交聯海藻酸-細菌纖維素海綿，以海藻酸基生物材料和細菌纖維素為原料，其特征在于：所述海藻酸基生物材料和細菌纖維素復合后經交聯、凍干制得海綿產品，其中，海藻酸基生物材料占海綿產品的質量分數為80-95%，細菌纖維素占海綿產品的質量分數為5-20%。

2.根據權利要求1所述的交聯海藻酸-細菌纖維素海綿的制備方法，其特征為，包括如下步驟：

（1）將市售的細菌纖維素經清水多次沖洗，去除表面雜物后，置于1-10%（w/v）的NaOH溶液中煮沸1-10小時，每1-2小時換液1次，然后用去離子水反復水洗至中性，真空干燥；

（2）將處理后的細菌纖維素研磨或剪碎成不大于10mm的纖條體；

（3）將海藻酸基生物材料溶于注射用水或生理鹽水中，室溫條件下充分溶解，配制成質量濃度為2.0-6.0%的溶液，負壓脫氣泡；

（4）將細菌纖維素纖條體浸沒到海藻酸基生物材料溶液中，負壓條件下保持30min-6h，得到復合溶液；

（5）將復合溶液與交聯劑溶液混合后，負壓條件下反應30min-6h，充分進行交聯反應；

（6）將交聯后的復合材料低溫凍干，得到交聯海藻酸-細菌纖維素海綿。

3.根據權利要求2所述的交聯海藻酸-細菌纖維素海綿的制備方法，其特征在于：步驟（3）中，海藻酸基生物材料為海藻酸與單價金屬離子形成的鹽，是海藻酸鈉、海藻酸鉀和海藻酸銨中的一種或多種，其重均分子量為5-20萬Da。

4.根據權利要求2所述的交聯海藻酸-細菌纖維素海綿的制備方法，其特征在于：步驟（4）中，所述負壓條件為100-300KPa。

5.根據權利要求2所述的交聯海藻酸-細菌纖維素海綿的制備方法，其特征在于：步驟（5）中，所述交聯劑溶液為質量分數為0.5-5%的氯化鈣溶液、葡萄糖酸鈣溶液或鈣離子緩釋體系，復合溶液與交聯劑溶液的體積比為1-9:1，其負壓條件為100-300KPa。

6.根據權利要求2所述的交聯海藻酸-細菌纖維素海綿的制備方法，其特征在于：步驟（6）中，所述海綿分裝后，輻照滅菌，即為可用于滲出較多或出血量大的創面護理的無菌交聯海藻酸-細菌纖維素海綿制品。

7.根據權利要求5所述的交聯海藻酸-細菌纖維素海綿的制備方法，其特征在于：所述鈣離子緩釋體系為硫酸鈣/葡萄糖酸內酯體系、碳酸鈣/葡萄糖酸內酯/體系、磷酸二鈣/葡萄糖酸內酯體系和檸檬酸鈣/葡萄糖酸內酯體系中的一種或多種。