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[發明專利]一種龍爪柳未生根組培苗的生根方法有效

專利信息
申請號: 201310495800.0 申請日: 2013-10-21
公開(公告)號: CN103535279A 公開(公告)日: 2014-01-29
發明(設計)人: 張建國;饒國棟;睢金凱 申請(專利權)人: 中國林業科學研究院林業研究所
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 北京康思博達知識產權代理事務所(普通合伙) 11426 代理人: 路永斌;余光軍
地址: 100000 北*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 龍爪柳未 生根 組培苗 方法
【權利要求書】:

1.一種龍爪柳未生根組培苗的生根方法,其特征在于,包括以下步驟:

將龍爪柳未生根組培苗葉片的形態學上端剪去,保留0.5~1cm,將剪葉后的龍爪柳未生根組培苗的形態學下端插入培養基中,每個培養基中接種1個龍爪柳未生根組培苗,置于組織培養室中在以下培養條件下培養:

溫度27℃,光照3000lx,10小時光周期;

其中,

所述培養基包括:

其中,所述g/L是基于每升培養基所述成分的重量。

2.根據權利要求1所述的一種龍爪柳未生根組培苗的生根方法,其特征在于,所述培養基包括:

其中,所述g/L是基于每升培養基所述成分的重量。

3.根據權利要求1所述的一種龍爪柳未生根組培苗的生根方法,其特征在于,所述培養基包括:

其中,所述g/L是基于每升培養基所述成分的重量。

4.根據權利要求1所述的一種龍爪柳未生根組培苗的生根方法,其特征在于,所述培養基由以下步驟制得:

(1)調節MS培養基pH至5.8~6.0,加入瓊脂粉和活性炭后于121℃下高溫蒸汽滅菌20~30min,冷卻至50~60℃待用;

(2)萘乙酸和6-芐氨基腺嘌呤滅菌待用;

(3)將步驟(2)中滅菌后的萘乙酸和6-芐氨基腺嘌呤加入步驟(1)中制備的瓊脂-MS中,凝固制備完成。

5.根據權利要求1所述的一種龍爪柳未生根組培苗的生根方法,其特征在于,所述滅菌方式為通過濾膜過濾滅菌,其中,濾膜孔徑為0.22μm。

6.一種用于龍爪柳未生根組培苗生根的培養基,其特征在于,其包括:

其中,所述g/L是基于每升培養基所述成分的重量。

7.根據權利要求6所述的一種用于龍爪柳未生根組培苗生根的培養基,其特征在于,其包括:

其中,所述g/L是基于每升培養基所述成分的重量。

8.根據權利要求6所述的一種用于龍爪柳未生根組培苗生根的培養基,其特征在于,其包括:

其中,所述g/L是基于每升培養基所述成分的重量。

9.根據權利要求6所述的一種用于龍爪柳未生根組培苗生根的培養基,其特征在于,所述培養基由以下步驟制得:

(1)調節MS培養基pH至5.8~6.0,加入瓊脂粉,后于121℃下高溫蒸汽滅菌20~30min,冷卻至50~60℃待用;

(2)萘乙酸和6-芐氨基腺嘌呤滅菌待用;

(3)將活性炭、步驟(2)中滅菌后的萘乙酸和6-芐氨基腺嘌呤加入步驟(1)中制備的瓊脂-MS中,凝固制備完成。

10.根據權利要求6所述的一種用于龍爪柳未生根組培苗生根的培養基,其特征在于,所述滅菌方式為通過濾膜過濾滅菌,其中,濾膜孔徑為0.22μm。

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