[發(fā)明專利]鹽酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉藥物組合物粉末及制備

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310494972.6
• 申請(qǐng)日: 2013-10-21
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104546871B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-05-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張?jiān)S科;劉興金;張曉會(huì)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 洛陽(yáng)惠中獸藥有限公司
• 主分類號(hào): A61K31/635
• 分類號(hào): A61K31/635;A61K47/02;A61K47/04;A61K36/282;A61K36/185;A61P33/02;A61K31/618;A61K31/506
• 代理公司: 北京聿宏知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11372
• 代理人: 吳大建;歐穎

1.一種鹽酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉藥物組合物粉末，包括如下重量份數(shù)的組分：

所述藥物組合物粉末還包括青蒿提取物和/或常山提取物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物粉末，其特征在于，在所述藥物組合物粉末中，青蒿提取物按重量計(jì)為10～20份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物粉末，其特征在于，在所述藥物組合物粉末中，常山提取物按重量計(jì)為5～10份。

4.一種根據(jù)權(quán)利要求1到3中任意一項(xiàng)所述的藥物組合物粉末的制備方法，包括：

步驟A，將乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅膠混合粉碎并過(guò)篩；

步驟B，將步驟A中粉碎并過(guò)篩的乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅膠粉末與鹽酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、碳酸鈉混勻即得鹽酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉藥物組合物粉末。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物粉末的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括：

步驟C，將青蒿提取物和常山提取物分別粉碎并分別過(guò)篩；

步驟D，將步驟A中粉碎并過(guò)篩的乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅膠粉末與鹽酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、碳酸鈉以及步驟C中粉粹并過(guò)篩的青蒿提取物粉末和/或常山提取物粉末混勻即得鹽酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉藥物組合物粉末。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的藥物組合物粉末的制備方法，其特征在于，青蒿提取物的制備方法為：稱取青蒿葉粗粉100g，粉碎并過(guò)篩，加入到500ml純化水中，加熱煮沸1h，收集煎煮液，濃縮、減壓干燥至恒重，即得。

7.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的藥物組合物粉末的制備方法，其特征在于，常山提取物的制備方法為：稱取100g常山藥材于400ml純化水中浸泡2h，加熱至沸騰煎煮2h，收集煎煮液，濃縮、減壓干燥至恒重，即得。

8.一種根據(jù)權(quán)利要求1～3中任意一項(xiàng)所述的鹽酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉藥物組合物粉末在制備用于治療禽球蟲(chóng)病的藥物中的應(yīng)用。

9.一種根據(jù)權(quán)利要求4～7中任意一項(xiàng)所述的方法制備的鹽酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉藥物組合物粉末在制備用于治療禽球蟲(chóng)病的藥物中的應(yīng)用。