[發明專利]一種紅花槭的組培快繁方法

無效

• 申請號: 201310493738.1
• 申請日: 2013-10-18
• 公開（公告）號: CN103548676A
• 公開（公告）日: 2014-02-05
• 發明（設計）人: 咸洋;吳丹;解孝滿;劉德深;韓彪;田莎莎;劉丹
• 申請（專利權）人: 山東省林木種質資源中心
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221
• 代理人: 李健康

1.一種‘卓越’紅花槭的組培快繁方法，其特征在于：所述方法由無菌苗的獲得，叢生芽誘導，生根培養和煉苗步驟組成。

2.如權利要求1所述‘卓越’紅花槭的組培快繁方法，其特征在于：所述無菌苗獲得的方法是：剪取‘卓越’紅花槭植株1-2年生枝條，去塵，放入清水中培養，1-2天換水一次，培養至抽出嫩芽；取生長健壯的嫩芽，流水沖洗2-3h，在超凈臺上用75%酒精處理30-40s，無菌水漂洗3-4次，再用質量比為1%NaClO處理5-10min，之后無菌水漂洗3-4次，并用無菌濾紙吸去多余水分，得到無菌苗。

3.如權利要求1所述‘卓越’紅花槭的組培快繁方法，其特征在于：所述叢生芽誘導的方法是：在無菌條件下將獲得的無菌苗接種于快繁培養基上，在25±2℃，光照14～16h，光強3000lx條件下培養20～30天，獲得叢生芽；其中所述快繁培養基的組成為：DKW培養基+TDZ0.01～0.03mg/L+6-BA0.015～0.025mg/L+AC0.4～0.8g/L+蔗糖20～30g/L+瓊脂5.5g/L，pH值為5.8～6.0；其中DKW培養基組分為：硝酸銨1416.0mg/L，硼酸4.8mg/L，無水氯化鈣112.5mg/L，硝酸鈣1367.0mg/L，五水硫酸銅0.25mg/L，乙二胺四乙酸二鈉45.4mg/L，七水硫酸鐵33.8mg/L，硫酸鎂361.49mg/L，一水硫酸錳33.5mg/L，鉬酸鈉0.39mg/L，六水硫酸鎳0.005mg/L，磷酸二氫鉀265.0mg/L，硫酸鉀1559.0mg/L，六水硝酸鋅17.0mg/L，鹽酸硫胺素5.22mg/L。

4.如權利要求3所述‘卓越’紅花槭的組培快繁方法，其特征在于：所述快繁培養基的組成為：DKW培養基+TDZ?0.02mg/L+6-BA?0.02mg/L+AC?0.7g/L+蔗糖25g/L+瓊脂5.5g/L。

5.如權利要求1所述‘卓越’紅花槭的組培快繁方法，其特征在于：所述生根培養的方法是：在無菌條件下將獲得的叢生芽分成單株，切去基部培養基，直接接種到生根培養基上，在25±2℃，光照14～16h，光強3000lx條件下培養20～30天，得到生根組培苗；其中所述生根培養基的組成為DKW培養基+IBA?0.05～0.15mg/L+NAA0.1～0.25mg/L+AC?0.4～0.6g/L+蔗糖10～15g/L+瓊脂5.5g/L，pH值為5.8～6.0；其中DKW培養基組分為：硝酸銨1416.0mg/L，硼酸4.8mg/L，無水氯化鈣112.5mg/L，硝酸鈣1367.0mg/L，五水硫酸銅0.25mg/L，乙二胺四乙酸二鈉45.4mg/L，七水硫酸鐵33.8mg/L，硫酸鎂361.49mg/L，一水硫酸錳33.5mg/L，鉬酸鈉0.39mg/L，六水硫酸鎳0.005mg/L，磷酸二氫鉀265.0mg/L，硫酸鉀1559.0mg/L，六水硝酸鋅17.0mg/L，鹽酸硫胺素5.22mg/L。

6.如權利要求5所述‘卓越’紅花槭的組培快繁方法，其特征在于：所述生根培養基的組成為：DKW培養基+IBA?0.10mg/L+NAA?0.15mg/L+AC?0.4g/L+蔗糖13g/L+瓊脂5.5g/L。