[發(fā)明專利][Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物及合成方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310490756.4
• 申請日: 2013-10-20
• 公開（公告）號: CN103524536A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發(fā)明（設計）人: 張淑華;黃秋萍;肖瑜
• 申請（專利權）人: 桂林理工大學
• 主分類號: C07F1/08
• 分類號: C07F1/08
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發(fā)明涉及一種[Cu₂(L⁴)₂]·(CH₃OH)?配合物及合成方法。?

背景技術

近年來出現(xiàn)了原位合成技術,?即在一定條件,通過化學反應,在反應體系內原位生成一種或幾種新型的化合物，通過原位合成，可以獲得其他合成方法難以獲得的化合物。本發(fā)明采用溶劑熱法，具有合成簡便、成本低廉、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氫-吡唑-3-甲酸甲酯為原料合成的[Cu₂(L⁴)₂]·(CH₃OH)（H₂L⁴=(4S)-4,6-二乙基-3-甲基-1,8-二(6-氯吡啶)-4-(2-(6-氯吡啶)-5-(甲酯基)-3-氧-2,3-二氫-1-氫-吡唑)-9-氧-1,2,7,8-四氮雜螺?[4.4]?壬-6-烯-3,4,6-三甲酸甲酯），其中原位反應生成的H₂L⁴具有獨特的生物活性，與金屬離子形成配合物具有較好的抗菌與抗癌活性。而由于配體很大，兩個配體和兩個銅離子形成一個0維孔洞，由于孔內壁有豐富的氫鍵受體原子，因此該孔可以裝一些功能有機小分子，在一定的條件下又可以釋放出來，而成為一種潛在的功能分子，具有較大的應用價值。?

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的就是為尋找合成吡啶-吡唑雜環(huán)大分子衍生物金屬配合物，利用溶劑熱方法和原位合成技術合成[Cu₂(L⁴)₂]·(CH₃OH)（H₂L⁴=(4S)-4,6-二乙基-3-甲基-1,8-二(6-氯吡啶)-4-(2-(6-氯吡啶)-5-(甲酯基)-3-氧-2,3-二氫-1-氫-吡唑)-9-氧-1,2,7,8-四氮雜螺?[4.4]?壬-6-烯-3,4,6-三甲酸甲酯）配合物及原位合成方法。?

本發(fā)明涉及的[Cu₂(L⁴)₂]·(CH₃OH)?配合物的分子式為：C₆₇H₅₄Cl₆Cu₂N₁₈O₂₁，分子量為：1787.09。?

[Cu₂(L⁴)₂]·(CH₃OH)?配合物的合成方法具體步驟為：?

（1）將0.05-0.15克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克三水硝酸銅溶于14-20毫升體積比為1：1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液中。

（2）將步驟(1)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，過濾，用無水乙醇溶液洗滌，得到單晶級[Cu₂(L⁴)₂]·(CH₃OH)配合物。?

本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。?

附圖說明

圖1為本發(fā)明實施圖。?

圖2為本發(fā)明[Cu₂(L⁴)₂]·(CH₃OH)?配合物的結構圖。?

圖中：C-碳原子，O-表示氧原子，Cl-氯原子，N-氮原子，數(shù)字為原子排序的序號。?

具體實施方式

實施例1：?

本發(fā)明涉及的[Cu₂(L⁴)₂]·(CH₃OH)?配合物的分子式為：C₆₇H₅₄Cl₆Cu₂N₁₈O₂₁，分子量為：1787.09。

[Cu₂(L⁴)₂]·(CH₃OH)?配合物的合成方法具體步驟為：?