[發(fā)明專利]一種靶向光動力治療用兩親性共聚物的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310487938.6 | 申請日： | 2013-10-17 |
| 公開（公告）號： | CN103588966A | 公開（公告）日： | 2014-02-19 |
| 發(fā)明（設計）人： | 戴曉暉;王志明 | 申請（專利權）人： | 江蘇大學 |
| 主分類號： | C08G63/91 | 分類號： | C08G63/91;C08F120/36;A61K47/48;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京經緯專利商標代理有限公司 32200 | 代理人： | 樓高潮 |
| 地址： | 212013 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 靶向 動力 治療 用兩親性 共聚物 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種具有靶向效應的光動力治療用兩親性共聚物的制備方法，其特征在于按照下述步驟進行：
（1）由5,10,15,20-四(2-羥乙基)苯基卟啉引發(fā)L-丙交酯的開環(huán)聚合，制備星型端羥基化以卟啉為核的聚乳酸(SPPLA-OH)；其中反應溫度為50℃，反應時間24h；其中以臂支長度為20的聚乳酸為例，5,10,15,20-四(2-羥乙基)苯基卟啉與L-丙交酯的摩爾比為1:80；
（2）由以卟啉為核的端羥基化聚乳酸和芐基三代碳酸酯基丙酸（BSPA）通過酯化反應制備大分子鏈轉移劑的聚乳酸(SPPLA-BSPA）；室溫（25℃）條件下，反應72h；其中以卟啉為核的端羥基化聚乳酸和芐基三代碳酸酯基丙酸（BSPA）的摩爾比為1:16；
（3）利用可逆加成-斷裂鏈轉移（RAFT）聚合法，由大分子鏈轉移劑(SPPLA-BSPA)?和甲基丙烯酸-2-(N-乳糖酰胺)乙酯單體制備以卟啉為核的星型聚乳酸-嵌段-聚甲基丙烯酸-2-(N-乳糖酰胺)乙酯；反應溫度為70℃，反應時間12h。
下載完整專利技術內容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于江蘇大學，未經江蘇大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310487938.6/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
