[發(fā)明專利]一種制備高溫超導(dǎo)涂層導(dǎo)體La_0.7Sr_0.3MnO₃緩沖層薄膜的方法有效

申請?zhí)枺?/td>	201310487822.2	申請日：	2013-10-17
公開（公告）號：	CN103515026A	公開（公告）日：	2014-01-15
發(fā)明（設(shè)計）人：	羊新勝;張敏;趙勇;魏占濤;呂莉	申請（專利權(quán)）人：	西南交通大學(xué)
主分類號：	H01B13/00	分類號：	H01B13/00
代理公司：	成都博通專利事務(wù)所 51208	代理人：	陳樹明
地址：	610031 四***	國省代碼：	四川;51
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摘要：
搜索關(guān)鍵詞：	一種制備高溫超導(dǎo) 涂層導(dǎo)體 la sub 0.7 sr 0.3 mno 緩沖薄膜方法
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【權(quán)利要求書】：

1.一種制備高溫超導(dǎo)涂層導(dǎo)體La_0.7Sr_0.3MnO₃緩沖層薄膜的方法，其步驟是：?

a、無水溶液的制備：將硝酸鑭，硝酸鍶和硝酸錳按鑭、鍶、錳離子數(shù)量比為7:3:10的配比，溶解在N，N-二甲基甲酰胺中，形成無水溶液；?

b、膠體的制備：在a步的無水溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮K30形成膠體；?

c、膠體涂覆與干燥：將b步制得的膠體涂覆在鋁酸鑭基底上，再在紅外干燥箱中干燥；?

d、熱分解與成相處理：將經(jīng)過c步干燥后的基底片置于管式爐中，先在160-220℃下保溫，緩慢加熱至500-540℃保溫，最后在830-870℃退火。?

2.如權(quán)利要求1所述的制備高溫超導(dǎo)涂層導(dǎo)體La_0.7Sr_0.3MnO₃緩沖層薄膜的方法，其特征在于：所述a步的無水溶液的金屬離子總濃度為0.1-0.4mol/L。?

3.如權(quán)利要求1所述的制備高溫超導(dǎo)涂層導(dǎo)體La_0.7Sr_0.3MnO₃緩沖層薄膜的方法，其特征在于：所述b步中的化合物聚乙烯吡咯烷酮K30的加入量為膠體總質(zhì)量的3%-7%。?

4.如權(quán)利要求1所述的制備高溫超導(dǎo)涂層導(dǎo)體La_0.7Sr_0.3MnO₃緩沖層薄膜的方法，其特征在于：所述a步的無水溶液和b步的膠體均在超聲條件下形成。?

5.如權(quán)利要求1所述的制備高溫超導(dǎo)涂層導(dǎo)體La_0.7Sr_0.3MnO₃緩沖層薄膜的方法，其特征在于：所述c步中將膠體涂敷在基底上的具體做法為，將基底置于勻膠機上，再將膠體滴在基底上，然后勻膠機以500-850轉(zhuǎn)/分的低轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動5-12秒，再以3000-4000轉(zhuǎn)/分的高轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動20-40秒。?

6.如權(quán)利要求1所述的制備高溫超導(dǎo)涂層導(dǎo)體La_0.7Sr_0.3MnO₃緩沖層薄膜的方法，其特征在于：所述d步中的160-220℃下保溫的時間為10分鐘，緩慢加熱的速率為1-2℃/min，500-540℃保溫的時間為20min，830-870℃退火的時間為0.5-2小時。?

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