[發(fā)明專利]小反芻獸疫病毒N蛋白的線性抗原表位最小基序肽

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310487795.9
• 申請(qǐng)日: 2013-10-17
• 公開（公告）號(hào): CN104558108B
• 公開（公告）日: 2018-03-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 于瑞嵩;李震;董世娟;朱于敏;李文濤;樊曉明;徐萬祥;何亞萍;唐海明
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院
• 主分類號(hào): C07K7/06
• 分類號(hào): C07K7/06;C07K19/00;C07K5/093;C07K16/10;C12N15/62;G01N33/68;G01N33/569;A61K39/155;A61P31/14
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司31100
• 代理人: 陳靜

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于免疫學(xué)和生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，本發(fā)明涉及一種小反芻獸疫病毒N蛋白的線性抗原表位最小基序肽。

背景技術(shù)

小反芻獸疫(peste des petits ruminants，PPR)是由小反芻獸疫病毒(peste des petits ruminants virus，PPRV)引起的一種感染小反芻獸類的急性接觸傳染性疾病(Munir，M.，Role of Wild Small Ruminants in the Epidemiology of Peste Des Petits Ruminants.Transbound Emerg Dis，2013)。作為一種嚴(yán)重的跨國A類動(dòng)物傳染病，中國也將其規(guī)定為一類動(dòng)物疫病，為最高關(guān)注級(jí)別。PPR在易感羊群中發(fā)病率高達(dá)100%，嚴(yán)重爆發(fā)時(shí)致死率為100%。小反芻獸疫1942年首次發(fā)現(xiàn)于科特迪瓦，后擴(kuò)散至非洲及亞洲大部；中國西藏地區(qū)分別于2007年、2008年兩度爆發(fā)小反芻獸疫疫情，給當(dāng)?shù)剞r(nóng)牧民造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。雖然國內(nèi)外學(xué)者已研制了小反芻獸疫病毒的檢測(cè)和減毒疫苗用于該疫病的防控，但因其價(jià)格昂貴，在小反芻獸疫頻繁爆發(fā)的發(fā)展中國家，包括在中國西部地區(qū)尚不能普及應(yīng)用。建立新型PPRV檢測(cè)試劑盒或?qū)⑦@些試劑盒國產(chǎn)化是大規(guī)模小反芻獸疫疫情調(diào)查亟待解決的問題之一。

PPRV屬于副粘病毒科(paramyxoviridae)、麻疹病毒屬(morbillivirus)負(fù)鏈RNA病毒，基因組全長(zhǎng)約16,000核苷酸；它只有一個(gè)血清型，其基因組編碼核衣殼蛋白(N)、磷蛋白(P)、聚合酶或大蛋白(L)、基質(zhì)蛋白(M)、融合蛋白(F)和血凝素(H)六個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白和P蛋白和C蛋白兩個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)(Munir，M.等，Genome Organization of Peste des Petits Ruminants Virus，in Molecular Biology and Pathogenesis of Peste des Petits Ruminants Virus.2013，Springer Berlin Heidelberg.p.1-22)。其中N蛋白是PPRV中含量最豐富和免疫原性最強(qiáng)的蛋白質(zhì)。抗原表位作圖定位(epitope mapping)和表位基序鑒定(epitope motif identifying)一直是動(dòng)物病毒領(lǐng)域關(guān)注的重點(diǎn)。在PPRV結(jié)構(gòu)蛋白N的表位研究也有相關(guān)報(bào)道，如Kang-Seuk Choi等就PPRV病毒豐度最高且免疫原性最強(qiáng)的核衣殼N蛋白上鑒定出4個(gè)抗原位點(diǎn)(A-1，A-2，C-1，C-2)(Choi，K.S.，et al.，Antigenic and immunogenic investigation of B-cell epitopes in the nucleocapsid protein of peste des petits ruminants virus.Clin Diagn Lab Immunol，2005.12(1):p.114-21)；Dechamma等用化學(xué)合成肽方法在PPRV的N蛋白的C端鑒定了一個(gè)可區(qū)別PPRV和RRV感染的特異的B細(xì)胞表位肽段(氨基酸殘基454-472)(Dechamma，H.J.，et al.，Identification of T-helper and linear B epitope in the hypervariable region of nucleocapsid protein of PPRV and its use in the development of specific antibodies to detect viral antigen.Veterinary Microbiology，2006.118(3-4):p.201-211)。但是，小反芻獸疫病毒N蛋白的表位作圖和表位基序鑒定的研究至今未見報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種小反芻獸疫病毒N蛋白的線性抗原表位最小基序肽。

在本發(fā)明的第一方面，提供小反芻獸疫病毒(西藏株)N蛋白的線性抗原表位圖譜，該抗原表位圖譜包括：

小反芻獸疫病毒N蛋白第62-68位即SEQ ID NO:1所示的線性抗原表位肽；

小反芻獸疫病毒N蛋白第96-100位即SEQ ID NO:2所示的線性抗原表位肽；

小反芻獸疫病毒N蛋白第119-126位即SEQ ID NO:3所示的線性抗原表位肽；

小反芻獸疫病毒N蛋白第128-133位即SEQ ID NO:4所示的線性抗原表位肽；