[發(fā)明專利]一種雙色納米復合物與基于該復合物的可視化檢測梯恩梯的紙質傳感器及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310486786.8
• 申請日: 2013-10-17
• 公開（公告）號: CN103525413A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發(fā)明（設計）人: 王素華;張奎
• 申請（專利權）人: 中國科學院合肥物質科學研究院
• 主分類號: C09K11/65
• 分類號: C09K11/65;G01N21/64
• 代理公司: 合肥天明專利事務所 34115
• 代理人: 奚華保

1.一種雙色納米復合物，由氨基表面功能化的發(fā)光氧化石墨烯與表面羧基修飾的錳摻雜納米晶共價聯接構成；所述的氨基表面功能化的發(fā)光氧化石墨烯為多氨基基團烷基胺修飾的氧化石墨烯；所述的表面羧基修飾的錳摻雜納米晶為含巰基和羧基雙功能團化合物修飾的錳摻雜納米晶。

2.權利要求1所述雙色納米復合物的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：

1）制備氨基表面功能化的發(fā)光氧化石墨烯

將氧化石墨烯與二氯亞砜在惰性氣體保護下回流，然后離心去掉未反應物質，洗滌后真空干燥，得酰氯化的氧化石墨烯；然后將酰氯化的氧化石墨烯與多氨基基團烷基胺在氮氣保護下加熱反應12~72小時，反應后移除熱源并冷卻至室溫，離心去除沉淀物，蒸除溶劑后真空干燥，即可得到氨基功能化的藍色熒光氧化石墨烯；所述酰氯化的氧化石墨烯與多氨基基團烷基胺的用量比為0.1~1?mg/mL；

2）制備表面羧基修飾的錳摻雜納米晶

5~50?mmol的硝酸鋅溶解在40?mL的去離子水中，然后取0.5～7.5?mmol的醋酸錳溶解在上述溶液，回流并通氮氣除去溶液中的氧氣；取5~50?mmol的硫化鈉溶解在10mL的去離子水中，滴加入回流的沸騰混合物中，回流并強烈攪拌1~5?h，冷卻后離心得錳摻雜硫化鋅納米晶，超聲分散于水中，備用；然后取0.05-0.15g納米晶分散在50?mL水中，然后通干燥氮氣?30min以除去氧氣；取2-5?mmol的巰基乙酸或巰基丙酸溶解在上述溶液中，密封，攪拌12~48小時，得到發(fā)紅光的羧基功能化的錳摻雜納米晶，離心洗滌數次后再重新分散于超純水中，備用；

3）雙色納米復合物的制備

取氨基功能化的發(fā)藍光氧化石墨烯于超純水中，加入發(fā)紅光的羧基功能化的錳摻雜納米晶溶液，在縮合劑1-（3-二甲基氨丙基）-3-乙基碳二胺/N-羥基丁二酰亞胺的作用下攪拌0.5?~?5小時，混合液離心，棄去上清液，得到雙色納米復合物。

3.如權利要求2所述雙色納米復合物的制備方法，其特征在于，步驟3）所述氨基功能化的發(fā)藍光氧化石墨烯和發(fā)紅光的羧基功能化的錳摻雜納米晶的質量比1:5-50；所述縮合劑質量為氨基功能化的發(fā)藍光氧化石墨烯的10%-50%。

4.一種基于權利要求1所述雙色納米復合物的可視化檢測梯恩梯的紙質傳感器，其特征在于，由普通濾紙為基底材料并在其上均勻分布雙色納米復合物而構成。

5.權利要求4所述紙質傳感器的制備方法，其特征在于，將得到的雙色納米復合物分散于超純水中，配制成濃度100-1000μg/mL的雙色納米復合物溶液，取濾紙片浸入混合液中，超聲分散后，取出濾紙，干燥，得到試紙基的可視化傳感器并保存于暗室，備用。