[發明專利]檢測乙腦病毒的方法及量子點標記免疫層析試紙及其制備方法有效
| 申請號: | 201310484909.4 | 申請日: | 2013-10-16 |
| 公開(公告)號: | CN103543268A | 公開(公告)日: | 2014-01-29 |
| 發明(設計)人: | 文德敏;申有長;于曉永 | 申請(專利權)人: | 北京華衛驥生物醫藥有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/577 | 分類號: | G01N33/577;G01N33/533 |
| 代理公司: | 北京匯信合知識產權代理有限公司 11335 | 代理人: | 吳甘棠 |
| 地址: | 100054 北京市西*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 檢測 乙腦 病毒 方法 量子 標記 免疫 層析 試紙 及其 制備 | ||
1.一種量子點標記免疫層析試紙,其特征在于,設有塑料板、硝酸纖維素膜、玻璃纖維素膜A、量子點標記乙腦病毒IgG單克隆抗體的玻璃纖維素膜B、吸水紙;
其中,所述塑料板上從下到上依次粘貼有玻璃纖維素膜A、量子點標記乙腦病毒IgG單克隆抗體的玻璃纖維素膜B、硝酸纖維素膜、吸水紙;
其中,所述硝酸纖維素膜一端有乙腦病毒多克隆抗體和兔抗鼠二抗,以此形成檢測帶T和質控帶C;
其中,所述量子點標記的乙腦病毒IgG單克隆抗體位于玻璃纖維素膜B的一端,與檢測帶T和質控帶C相對應,并且量子點標記的乙腦病毒IgG單克隆抗體位于進樣點一端。
2.如權利要求1所述的量子點標記免疫層析試紙,其特征在于,所述量子點為CdTe/ZnSe核殼量子點。
3.如權利要求1所述的量子點標記免疫層析試紙,其特征在于,所述塑料板為粘性PVC底板。
4.如權利要求1所述的量子點標記免疫層析試紙,其特征在于,所述乙腦病毒多克隆抗體的濃度為0.5g/L。
5.如權利要求1所述的量子點標記免疫層析試紙,其特征在于,所述兔抗鼠二抗的濃度為1.0g/L。
6.如權利要求1所述的量子點標記免疫層析試紙,其特征在于,所述檢測帶T和質控帶C間距不少于5mm。
7.如上任意一項權利要求所述的量子點標記免疫層析試紙的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)量子點與乙腦病毒IgG單克隆抗體的偶聯:
取0.01M的PBS緩沖液100~200uL與5~20uL表面連有羧基的量子點;
選取偶聯試劑;
加入乙腦病毒IgG單克隆抗體150~200uL;
搖床反應1~4小時;
層析柱過濾,離心純化;
用1%~5%的牛血清白蛋白封閉;
4℃保存;
(2)試紙的制備:
用0.05~0.15M的PBS緩沖液稀釋乙腦病毒多克隆抗體及兔抗鼠二抗,將0.5g/L乙腦病毒多克隆抗體和1.0g/L兔抗鼠二抗噴在硝酸纖維素膜一端,形成檢測帶T和質控帶C,T帶和C帶間隔5mm,室溫晾干,將硝酸纖維素膜放入PBS緩沖液中,37℃封閉待用,或者干燥后4℃保存;
將量子點標記的乙腦病毒IgG單克隆抗體均勻噴覆于玻璃纖維膜B一端,與檢測帶T和質控帶C相對應,并且量子點標記的乙腦病毒IgG單克隆抗體位于進樣點一端,室溫干燥,4℃保存;
在塑料板上依次粘帖玻璃纖維素膜A、量子點標記乙腦病毒IgG單克隆抗體的玻璃纖維素膜B、硝酸纖維素膜、吸水紙;
用試紙切刀切割成試紙,干燥后密封保存。
8.如權利要求7所述的量子點標記免疫層析試紙的制備方法,其特征在于,步驟(1)中的偶聯試劑選自羥基硫代琥珀酸亞胺、1-(3-二甲基氨丙基)-3乙基碳二胺鹽酸鹽。
9.用權利要求1-6任意一項所述的試紙檢測乙腦病毒,其特征在于,包括如下步驟:將樣品點樣在組裝好的試紙上接近乙腦病毒IgG單克隆抗體的一端,反應5min后,在紫外分析儀中觀察結果。
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