[發明專利]一種藥物組合物及其制備方法

無效

• 申請號: 201310484454.6
• 申請日: 2009-09-24
• 公開（公告）號: CN103520193A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發明（設計）人: 張國麗;王子幼;楊兆祥
• 申請（專利權）人: 昆明制藥集團股份有限公司
• 主分類號: A61K31/704
• 分類號: A61K31/704;A61P9/10;A61P25/00;A61P3/06
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 馮瓊

1.一種藥物組合物，其組份包括：人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1、三七皂苷R1、人參皂苷Rd、人參皂苷Re、人參皂苷Rf、人參皂苷Rc、人參皂苷Rh1、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rg3。

2.權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述組分的重量百分

比為：

3.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于還有重量百分比為0.1%-1.0%的氯化鈉。

4.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于還含有重量百分比為0.2%-1.2%的總氨基酸。

5.根據權利要求1或2或3所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物經過常規加工直接或間接加入藥學上可接受的輔料制成注射液、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、滴丸、合劑或糖漿劑。

6.權利要求1-5任一項所述藥物組合物在制備治療冠心病、腦卒中、心絞痛、高血壓、高血脂、視網膜中央靜脈栓塞的藥物中的應用。

7.權利要求1-4任一項所述藥物組合物的制備方法，包含以下步驟：

步驟1：三七用60%-85%乙醇浸潤，磨碎成粗粉，加乙醇回流提取2～4次，每次0.5～2小時，收集提取液，過濾；

步驟2：取濾液回收乙醇，上大孔吸附樹脂柱，依次用水和60%～80%的乙醇液洗脫，將醇洗脫液濃縮，再上大孔離子交換樹脂柱，60%～80%乙醇液洗脫，將洗脫液減壓濃縮，上三氧化二鋁柱，70%-80%乙醇洗脫，將洗脫液濃縮；

步驟3：將步驟2所得濃縮液再用丙酮重結晶，干燥，即得本發明所述藥物組合物。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟1回流步驟所用乙醇濃度為60%～85%。

9.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟1回流步驟所用乙醇用量為三七重量的5～13倍。