[發(fā)明專利]一種醫(yī)用抑菌型氧化石墨烯多孔復(fù)合材料的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310483276.5
• 申請(qǐng)日: 2013-10-16
• 公開（公告）號(hào): CN103483617A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳宇岳;焦晨璐;熊佳慶;林紅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州大學(xué)
• 主分類號(hào): C08J9/28
• 分類號(hào): C08J9/28;C08J3/24;C08L89/00;C08L5/04;C08K9/02;C08K3/04;C08K3/26
• 代理公司: 南京縱橫知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32224
• 代理人: 董建林;郭曉敏

1.一種醫(yī)用抑菌型氧化石墨烯多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)制備氧化石墨烯/海藻酸鈉/明膠共混溶膠：將濃度為0.5～10wt%的明膠溶液加入濃度為0.5～6wt%的海藻酸鈉溶液中，攪拌均勻，再加入濃度為0.25～5wt%的氧化石墨烯溶液，再次攪拌，隨后將攪拌后的溶液pH值調(diào)至4.5～7.0，得到氧化石墨烯/海藻酸鈉/明膠共混溶膠；

(2)對(duì)共混溶膠進(jìn)行鈣離子交聯(lián)：向共混溶膠中加入濃度為0.2～5wt%的碳酸鈣均勻分散液，混合攪拌后，向攪拌后的復(fù)合溶膠中滴加酸溶液，再次攪拌均勻即轉(zhuǎn)入模具靜置交聯(lián)；

(3)制備醫(yī)用抑菌型氧化石墨烯多孔復(fù)合材料：將步驟(2)交聯(lián)反應(yīng)后的共混溶膠轉(zhuǎn)變成凝膠后，再進(jìn)行冷凍干燥，制得醫(yī)用抑菌型氧化石墨烯多孔復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利1所述的醫(yī)用抑菌型氧化石墨烯多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，上述組分按照重量比，氧化石墨烯占0.5-4份，海藻酸鈉占2-8份，明膠占2-8份。

3.根據(jù)權(quán)利1所述的一種醫(yī)用抑菌型氧化石墨烯多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)交聯(lián)反應(yīng)中，所述酸溶液與碳酸鈣的摩爾比為1?:?1～3?:?1。

4.根據(jù)權(quán)利1或3所述的一種醫(yī)用抑菌型氧化石墨烯多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)交聯(lián)反應(yīng)中，所述酸溶液為醋酸溶液。

5.根據(jù)權(quán)利1所述的一種醫(yī)用抑菌型氧化石墨烯多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，在步驟(2)的交聯(lián)反應(yīng)中，鈣離子為海藻酸鈉質(zhì)量的0.5%～20%。

6.根據(jù)權(quán)利1所述的一種醫(yī)用抑菌型氧化石墨烯多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，在所述步驟(1)中采用稀鹽酸、醋酸、乳酸和檸檬酸中的一種或多種調(diào)節(jié)溶液的pH值。

7.根據(jù)權(quán)利1所述的一種醫(yī)用抑菌型氧化石墨烯多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，在所述步驟(1)中，將明膠溶液加入海藻酸鈉溶液后，在35～70℃的條件下，以400～800r/min的速度磁力攪拌30～90min，隨后將氧化石墨烯溶液以1～10ml/min的速度加入上述溶液中，并攪拌30min以上，再調(diào)節(jié)pH值。

8.根據(jù)權(quán)利1所述的一種醫(yī)用抑菌型氧化石墨烯多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，在所述步驟(2)中，向共混溶膠中加入碳酸鈣均勻分散液后，混合攪拌10～60min，再向復(fù)合溶膠中滴加酸溶液，攪拌均勻即轉(zhuǎn)入模具靜置交聯(lián)30～720min。

9.根據(jù)權(quán)利1所述的一種醫(yī)用抑菌型氧化石墨烯多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述氧化石墨烯由改進(jìn)型Hummers法得到，該方法采用的氧化劑為過硫酸鉀、五氧化二磷、硝酸鈉、濃硫酸、磷酸和高錳酸鉀中的一種或多種。