[發明專利]一種半胱氨酸改性的稀土上轉換發光納米晶的合成方法無效
| 申請號: | 201310483264.2 | 申請日: | 2013-10-15 |
| 公開(公告)號: | CN103540311A | 公開(公告)日: | 2014-01-29 |
| 發明(設計)人: | 孫麗寧;施利毅;韋族武;劉金亮;王志娟 | 申請(專利權)人: | 上海大學 |
| 主分類號: | C09K11/02 | 分類號: | C09K11/02;C09K11/85;G01N21/64;B82Y30/00;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 上海上大專利事務所(普通合伙) 31205 | 代理人: | 顧勇華 |
| 地址: | 200444*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 半胱氨酸 改性 稀土 轉換 發光 納米 合成 方法 | ||
1.一種半胱氨酸改性的稀土上轉換發光納米晶的合成方法,其特征在于該方法包括以下工藝步驟:
a.將油溶性稀土上轉換發光納米晶表面油酸進行環氧化,然后分散到環己烷中,形成第一分散液;
a1.預備20~30?mg表面油酸環氧化的稀土上轉換納米晶,4?~?6mL環己烷;
a2.將所述二種物質混合均勻,制得第一分散液;
上述的稀土上轉換納米晶為六方相NaYF4:Yb,Er,?或六方相NaYF4:Yb,Tm;
b.將半胱氨酸加入二氯甲烷中充分混合,形成第二分散液;
b1.預備150?~?200?mg半胱氨酸、2?~?4?mL二氯甲烷;?
b2.將預備的半胱氨酸和二氯甲烷混合,并超聲分散,形成第二分散液;
c.將第一、第二分散液混合,生成半胱氨酸功能化的納米產物;
d.將納米產物離心分離、酸化,制得生物相容性的半胱氨酸功能化的上轉換發光納米材料;
d1.預備8~12?mL?1.5mol/L鹽酸溶液;
d2.將第三分散液離心分離,再將8~12?mL?1.5?mol/L鹽酸溶液加入,形成第四分散液;
d3.將第四分散液離心,分離出納米產物,然后用去離子水洗滌2~3次;
d4.將上述產物真空干燥,制得半胱氨酸功能化的稀土上轉換發光納米材料。
2.所述的半胱氨酸改性的稀土上轉換發光納米晶的用途及其生物應用及使用方法;
A.?用于細胞成像;
A1.預備10?mg半胱氨酸改性的NaYF4:Yb,Er納米晶,5?mL去離子水,96孔板培養的Hela細胞;
A2.將預備的半胱氨酸改性的上轉換納米晶與去離子水混合,超聲10分鐘分散,形成第五分散液;
A3.取第五分散液不同的量加入96孔板中,隨后置于恒溫恒濕機箱中培養3小時,在激光共聚焦顯微鏡下觀察;
B.應用于活體成像;
B1.預備4?mg半胱氨酸改性的NaYF4:Yb,Tm納米晶,?2?mL生理鹽水,麻醉劑,裸鼠;
B2.將預備的半胱氨酸改性的上轉換納米晶與生理鹽水混合,超聲10分鐘分散,形成第六分散液;
B3.用注射器通過尾靜脈向裸鼠體內分別注射200???L第六分散液和麻醉劑;
B4.15分鐘后,在活體成像儀器上對裸鼠進行觀察。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于上海大學,未經上海大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310483264.2/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





