[發(fā)明專利]一種菊花結(jié)構(gòu)納米復(fù)合材料的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310482470.1
• 申請日: 2013-10-16
• 公開（公告）號: CN103521163A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊小飛;李揚(yáng);蔣珍;陳康敏;秦潔玲;唐華;李榮
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇大學(xué)
• 主分類號: B01J20/06
• 分類號: B01J20/06;B01J27/051;C01G23/053;C02F1/28;C02F1/30;C02F103/30
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

1.一種菊花結(jié)構(gòu)納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于制備步驟如下：

(1)?將二氧化鈦納米片加入去離子水中，超聲分散，得到二氧化鈦分散液，其中二氧化鈦的濃度為0.08-0.5?g/L；

(2)?在攪拌條件下，將鉬酸鈉和硫代乙酰胺加入步驟(1)所制備的二氧化鈦分散液中，得到混合溶液A，混合溶液A中鉬酸鈉的濃度為1.5?g/L，硫代乙酰胺的濃度為3?g/L；

(3)?將混合溶液A繼續(xù)攪拌至均勻后轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)膽中，并將內(nèi)膽密封到不銹鋼水熱反應(yīng)釜中，160-200°C條件下反應(yīng)20-30?h，反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)釜自然冷卻至室溫，所得到的產(chǎn)物離心分離后用去離子水和無水乙醇分別洗滌后真空干燥。

2.如權(quán)利要求1所述的一種菊花結(jié)構(gòu)納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于所述二氧化鈦納米片制備步驟如下：

(1)?將氫氟酸加入去離子水中，得到氫氟酸溶液，溶液中氫氟酸的質(zhì)量比例為50%；

(2)?在磁力攪拌條件下，將鈦酸四丁酯逐滴緩慢加入步驟(1)所制備的氫氟酸溶液中，反應(yīng)體系中出現(xiàn)白色渾濁，鈦酸四丁酯和氫氟酸溶液的體積比為5：8；

(3)?滴加完畢后混合溶液繼續(xù)攪拌均勻后轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)膽中，并將內(nèi)膽密封到不銹鋼水熱反應(yīng)釜中，180?°C條件下反應(yīng)24?h，反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)釜自然冷卻至室溫，所得到的產(chǎn)物離心分離后用去離子水和無水乙醇分別洗滌后真空干燥。

3.如權(quán)利要求2所述的一種菊花結(jié)構(gòu)納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述二氧化鈦納米片的尺寸在50-70?nm之間；厚度在4-5?nm之間。

4.如權(quán)利要求1所述的一種菊花結(jié)構(gòu)納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述菊花結(jié)構(gòu)納米復(fù)合材料對于10?mg/L的羅丹明B溶液，在黑暗條件下對羅丹明B的吸附率超過80%，在400-800?nm的可見光照射下60分鐘后羅丹明B降解完全。