[發明專利]一種抗感染藥物的檢測方法有效

申請號：	201310480945.3	申請日：	2013-10-15
公開（公告）號：	CN103630648A	公開（公告）日：	2014-03-12
發明（設計）人：	丁長玲;崔俊鳳;高華;趙永德;丁召興;胡麗敏	申請（專利權）人：	濱州醫學院附屬醫院
主分類號：	G01N30/90	分類號：	G01N30/90;G01N30/88;G01N30/06
代理公司：	濟南舜源專利事務所有限公司 37205	代理人：	侯緒軍
地址：	256600 ***	國省代碼：	山東;37
權利要求書：	查看更多	說明書：	查看更多
摘要：
搜索關鍵詞：	一種感染藥物檢測方法
鉆瓜網技術展會專利詞庫專利權人專利榜在售專利公布日期熱門專利

【說明書】：

技術領域

本發明提供了一種藥物的檢測方法，尤其是一種抗感染藥物的檢測方法。

背景技術

急性創傷感染、慢性皮膚潰瘍、褥瘡、燒燙傷是外科常見的疾病。傳統的治療方法是采取清潔換藥，即使用抗菌消毒劑（碘制劑，乙醇，醋酸氯己定等）處理創面，然后無菌包扎；治療慢性皮膚潰瘍即在上述治療的基礎上配合紅外線照射。由于抗菌消毒藥沒有直接抗炎消腫作用，對改善創面紅腫、滲出等效果較差。采用復方三黃酊局部濕敷治療，使藥物直接持續地作用于患部，藥物以透皮給藥的方式迅速滲透，可快速發揮其抗菌消炎、止痛消腫、祛腐生肌功效，并及時緩解分泌物對組織的損害，使患部組織有了體液連續性更新的條件。且隨著輔料的更換，將細菌及壞死組織清除，避免了細菌內、外毒素和代謝產物對組織的滯留性破壞，為創面創造了清潔、無菌的良性環境。復方三黃酊具有清熱、解毒、抗菌消炎，消腫、祛腐生肌、清涼止痛作用，可加速創面的愈合，具有很好的臨床療效。

?但由于該藥物制備周期長，難以控制主要成分的含量，且提取溶媒乙醇的含量難以測定，原質量標準只能對其中一種主要成分黃芩苷進行鑒別；主要成分的含量測定標準沒有建立，無法保證藥物的質量，因而臨床療效不一。?

發明內容

本發明所要解決的技術問題是，提供一種抗感染藥物的檢測方法，以有效檢測藥物的質量，保證療效。

本發明是這樣實現的，一種抗感染藥物的檢測方法，包括黃芩的鑒別，所述的抗感染藥物是由如下方法制備的，原料藥物的配比為，黃連?90—110重量份、?黃柏90—110重量份、黃芩90—110重量份、冰片4—6重量份；按配比分別稱取各原料藥物，將黃連、黃柏、黃芩研成粗粉后，按每100g粗粉加入體積百分比濃度為50%的乙醇溶液250ml-300ml的比例，向粗粉中加入體積百分比濃度為50%的乙醇溶液，并攪拌均勻，使粗粉充分膨脹，然后將膨脹后的粗粉裝入滲漉筒內，按每100g粗粉加入體積百分比濃度為50%的乙醇溶液450-500ml的比例，緩緩加入體積百分比濃度為50%的乙醇溶液，待粗粉內的空氣排出，并有18—22ml的乙醇溶液從滲漉筒上的放料閥流出后，關閉放料閥、蓋上滲漉筒，浸漬46—50小時，用滲漉法緩慢滲漉，收集初漉液和續濾液，靜置、濾過后成濾液，加入冰片，制成混合液，用體積百分比濃度為50%的乙醇溶液，將每100g粗粉獲得的濾液加入冰片制成的混合液的體積調整至1000ml，攪拌均勻，分裝，制成抗感染藥物；

所述的檢測方法是，

（1）、黃連的鑒別

供試品溶液的制備：取上述方法制備的抗感染藥物10ml，濾過，濾液揮干，殘渣加甲醇1ml使其溶解，作為供試品溶液；

對照藥材溶液的制備：取黃連對照藥材（購自中國藥品生物制品檢定所）0.1g，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至2ml，作為對照藥材溶液；

對照品溶液的制備：取鹽酸小檗堿對照品（購自中國藥品生物制品檢定所）5.0mg，加甲醇10ml，制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液；

薄層板：硅膠G薄層板（TLC?Silica?gel?60，50?Glass?plates?10×20cm，德國默克公司生產）；

展開劑：甲苯－異丙醇－乙酸乙酯－甲醇－水（6:1.5:3:1.5:0.3），置于氨蒸氣飽和的展開缸中；

點樣量：吸取上述溶液各2μl；

展開條件：溫度?26?℃、相對濕度?62％；

檢視：紫外燈（365nm）下；

結果：供試品色譜中，在與對照品色譜和對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點；

（2）、黃柏的鑒別