[發明專利]一種用于B超的中藥胃腸助影劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201310480244.X
• 申請日: 2013-10-04
• 公開（公告）號: CN103495187A
• 公開（公告）日: 2014-01-08
• 發明（設計）人: 王發芬
• 申請（專利權）人: 王發芬
• 主分類號: A61K49/22
• 分類號: A61K49/22;A61K36/9066;A61P1/04;A61P1/14;A61P1/00;A61K35/02;A61K35/32;A61K35/54;A61K35/56
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技術領域

本發明涉及中醫藥工程技術領域，尤其涉及一種用于B超的中藥胃腸助影劑及其制備方法。

背景技術

超聲圖像診斷是醫學中重要診斷方法之一。超聲波對物質有三大作用：一是機械作用，由于超聲波能量巨大，往往使物質粒子作高頻率機械振動，因而產生擊碎、凝聚、攪拌效應。二是溫熱作用，超聲波作用于物質時，其能量為物質所吸收，因而使物質溫度升高現象。三是空化作用，超聲波作用在液體上時，在液體內應力薄弱的區域(如有微觀氣泡等)由于聲壓巨大變化而變得稀疏，這時在周圍液體分子拉力作用下，形成一個小的空腔，即為空化作用。這種空腔停留時間并不長，在巨大聲壓作用下又崩潰，由于空腔形成與消失，產生大量氣泡將影響超聲診斷效果，所以，消除氣泡是超聲助影劑的主要作用。

目前，對于B超胃腸助影劑，現有技術記載了由海螵蛸細粉80％及白芨20％的100目細粉混合制備的助影劑，對胃腸疾病具有收斂、止酸作用，但不足之處是患者服用助影劑后產生強回聲光點不足，反射效果不佳，胃壁層次顯示不清晰；患者服用此助影劑后，胃酸反應強烈，有痛感和不適感，不利于胃腸的超聲造影，對胃出血患者不能應用此助影劑。

另一種胃超聲快速顯像液制備方法是將苦桶子、密香、腹絨、青皮、甘草、蔗糖按比例混合后經煎煮、蒸餾、濃縮，制成顯像液，優良顯像率達到87％。該處方中用到了苦桶子，味極苦，因而用蔗糖改善口感，而蔗糖進入胃液中易產生氣泡，從而對顯像效果有影響，另外，該發明產品無治療作用。

發明內容

本發明所要解決的技術問題在于，利用我國傳統的中醫理論，提供一種新型的使用安全、無毒性、無副作用，檢查時間短，顯像率高，使用方便的用于B超的中藥胃腸助影劑及其制備方法。

為了解決上述技術問，本發明提供了一種用于B超的中藥胃腸助影劑，所述中藥胃腸助影劑中包括以下原料藥材：雞子殼、海盤車、蛤殼、胡頹子、仙鶴草、甘草、煅龍骨、貫葉連翹、千屈菜、南五味子、大黃、黃藨根、鹿角霜、紅石耳、啤酒花、香豆蔻、黃皮果、甘松、大腹皮、沙芥和莪術。

其中，所述中藥胃腸助影劑中的各種原料藥材的重量份數比可以為：雞子殼30～40份、海盤車20～30份、蛤殼30～40份、胡頹子20～30份、仙鶴草10～20份、甘草15～30份、煅龍骨10～20份、貫葉連翹5～15份、千屈菜5～15份、南五味子10～20份、大黃10～20份、黃藨根5～15份、鹿角霜15～25份、紅石耳15～25份、啤酒花20～30份、香豆蔻10～20份、黃皮果25～35份、甘松20～30份、大腹皮5～15份、沙芥10～20份和莪術20～30份。

其中，所述中藥胃腸助影劑中的各種原料藥材的重量份數比還可以為：雞子殼35～40份、海盤車25～30份、蛤殼30～35份、胡頹子20～25份、仙鶴草10～15份、甘草20～30份、煅龍骨15～20份、貫葉連翹10～15份、千屈菜5～10份、南五味子15～20份、大黃10～15份、黃藨根8～12份、鹿角霜15～20份、紅石耳20～25份、啤酒花25～30份、香豆蔻15～20份、黃皮果25～30份、甘松20～25份、大腹皮5～10份、沙芥10～15份和莪術20～25份。

其中，所述中藥胃腸助影劑中的各種原料藥材的重量份數比也可以為：雞子殼40份、海盤車26份、蛤殼33份、胡頹子22份、仙鶴草13份、甘草28份、煅龍骨17份、貫葉連翹13份、千屈菜8份、南五味子18份、大黃12份、黃藨根11份、鹿角霜15份、紅石耳24份、啤酒花29份、香豆蔻15份、黃皮果27份、甘松21份、大腹皮8份、沙芥12份和莪術24份。

其中，所述中藥胃腸助影劑中的各種原料藥材的重量份數比又可以為：雞子殼37份、海盤車28份、蛤殼35份、胡頹子24份、仙鶴草11份、甘草24份、煅龍骨19份、貫葉連翹12份、千屈菜6份、南五味子15份、大黃14份、黃藨根9份、鹿角霜17份、紅石耳21份、啤酒花26份、香豆蔻18份、黃皮果30份、甘松23份、大腹皮6份、沙芥13份和莪術22份。

其中，當所述中藥胃腸助影劑的劑型為片劑時，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將所述中藥胃腸助影劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量3～5倍的醇濃度為90％～95％的乙醇，加熱回流2～4小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量5～8倍的醇濃度為80％～85％的乙醇，加熱回流3～5小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；