[發明專利]一種治療皮膚病的外用藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201310479973.3
• 申請日: 2013-10-15
• 公開（公告）號: CN103520206A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發明（設計）人: 陳嘉陵
• 申請（專利權）人: 陳嘉陵
• 主分類號: A61K33/04
• 分類號: A61K33/04;A61P17/00;A61K31/573;A61K31/496;A61K31/4174;A61K31/4164;A61K31/125
• 代理公司: 北京英特普羅知識產權代理有限公司 11015
• 代理人: 齊永紅

1.一種治療皮膚病的外用藥物組合物，其特征在于：按重量百分比計，由以下組分組成：甲硝唑粉5-12%、硫磺粉1-4%、樟腦1-5%、克霉唑乳膏25-33%、咪康唑氯倍他索乳膏或復方酮康唑乳膏26-35%、醫用甘油20-40%。

2.根據權利要求1所述的外用藥物組合物，其特征在于：按重量百分比計，由以下組分組成：甲硝唑粉8%、硫磺粉2%、樟腦2%、克霉唑乳膏30%、咪康唑氯倍他索乳膏30%和醫用甘油28%。

3.根據權利要求1所述的外用藥物組合物，其特征在于：按重量百分比計，由以下組分組成：甲硝唑粉12%、硫磺粉1%、樟腦3%、克霉唑乳膏26%、復方酮康唑乳膏35%、醫用甘油23%。

4.根據權利要求1或2或3所述的外用藥物組合物，其特征在于：所述克霉唑乳膏，每10克克霉唑乳膏中含有0.1克克霉唑。

5.根據權利要求1或2所述的外用藥物組合物，其特征在于：所述咪康唑氯倍他索乳膏，每10克咪康唑氯倍他索乳膏含有0.2克硝酸咪康唑和5毫克丙酸氯倍他索。

6.根據權利要求1或3所述的外用藥物組合物，其特征在于：所述復方酮康唑乳膏，每10克復方酮康唑乳膏中含有0.1克酮康唑和2.5毫克丙酸氯倍他索。

7.根據權利要求1或2或3所述的外用藥物組合物，其特征在于：所述甲硝唑粉的粒度為60-80目。

8.根據權利要求1或2或3所述的外用藥物組合物，其特征在于：所述硫磺粉的粒度為60-80目。

9.一種如權利要求1所述的外用藥物組合物的制備方法，其特征在于：包含以下制備步驟：

1）將甲硝唑粉、硫磺粉和樟腦加入到醫用甘油中，加熱至80-100℃使各組分充分混勻；

2）將步驟1）中的組分冷卻至室溫后，依次加入克霉唑乳膏、咪康唑氯倍他索乳膏或復方酮康唑乳膏，充分攪拌均勻，即得所述的外用藥物組合物。