[發明專利]一種還原劑還原氯化浸硒液中金的方法無效
| 申請號: | 201310477786.1 | 申請日: | 2013-10-14 |
| 公開(公告)號: | CN103526041A | 公開(公告)日: | 2014-01-22 |
| 發明(設計)人: | 王華;王沖;章尚發;張邦琪;胡建杭;代紅坤;魏永剛;祁先進;舒波;楊世瑩;楊坤彬;李磊 | 申請(專利權)人: | 昆明理工大學 |
| 主分類號: | C22B11/00 | 分類號: | C22B11/00;C22B3/44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 還原劑 還原 氯化 浸硒液中金 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種還原劑還原氯化浸硒液中金的方法,屬于濕法冶金技術領域。
背景技術
銅陽極泥中含有大量的銅、硒、碲、金、銀等有價金屬,從銅陽極泥中綜合回收有價金屬已成為較重要的冶金課題。目前銅陽極泥綜合回收的工藝主要有:火法冶金、濕法冶金和選冶聯合法。
國內某大型銅廠采用選冶聯合法處理銅陽極泥,處理工藝為:硫酸浸出脫銅-氯化浸出脫硒、碲-浮選銀精礦-銀精礦火法熔煉-貴金屬精煉等過程,氯化浸出脫硒過程,一部分金也會與氯化浸出液反應進入氯化浸硒液中,因此在實際生產,需添加金屬鐵還原劑將氯化浸硒液中的金還原出來,但在該還原過程中,硒、碲也能被還原出來,導致硒、碲元素的分散使回收率降低。
還可采用另一種還原劑二氧化硫,但二氧化硫具有強還原性,在還原氯金酸的同時,亞硒酸和亞碲酸幾乎同時被還原。或采用氯化浸出液進行氯金酸的萃取,然后返萃后電積,該工藝設備投資較高,不易操作,且萃取中硒、碲在萃取劑中的溶解導致硒、碲的回收率降低。
發明內容
針對上述現有技術存在的問題及不足,本發明提供一種還原劑還原氯化浸硒液中金的方法。本方法采用硫酸亞鐵為還原劑,還原氯化浸硒液中的金,采用該還原劑避免了硒、碲從氯化浸硒液中還原出來,具有低污染、生產成本低和效果好等優點。
一種還原劑還原氯化浸硒液中金的方法,其具體步驟如下:向氯化浸硒液中加入二價鐵鹽,在溫度為60~80℃的條件下還原30~90min,反應完成后進行過濾得到沉淀渣和氯化液。
所述氯化浸硒液中硒離子的濃度為20.0~30.0g/L、碲離子的濃度為0.50~0.80g/L、金離子的濃度為0.30~0.50g/L。
所述二價鐵鹽的加入量為理論還原金的量的5~10倍。
所述二價鐵鹽為FeSO4或FeCl2。
上述氯化浸硒液的制備步驟如下:
(1)首先向銅陽極泥按照固液比1:6~10g/ml加入濃度為110g/LH2SO4和Fe3+離子助浸劑(Fe3+離子助浸劑質量與H2SO4體積比為1~5:1g/L),在浸出溫度為20~60℃下浸出2~4h,經過濾及洗滌后得到脫銅渣和硫酸銅浸出液;
(2)向步驟(1)得到的脫銅渣中按照固液比1:4~6g/ml加入濃度為100~400g/L硫酸、氯酸鈉(氯酸鈉質量與H2SO4體積比為50~100:1g/L)、氯化鈉(氯化鈉質量與H2SO4體積比為20~50:1g/L),在溫度為50~80℃的條件下浸出2~5h,經過濾及洗滌后得到氯化浸硒液及脫硒渣。
FeSO4作為還原劑還原氯化浸硒液中的金而不還原亞硒酸的原理為:
、、,從標準電極電勢來看,與差不多,所以二價鐵離子不能將亞硒酸還原成單質硒,但能將四氯合金離子還原成金,而傳統工藝中采用鐵作為還原劑,,根據標準電極電勢來看鐵能很容易的將四氯合金離子還原成金,也能將亞硒酸還原成單質硒。
本發明的有益效果是:本方法采用硫酸亞鐵為還原劑,還原氯化浸硒液中的金,采用該還原劑避免了硒、碲從氯化浸硒液中還原出來,具有低污染、生產成本低和效果好等優點。
具體實施方式
下面結合具體實施方式,對本發明作進一步說明。
實施例1
該還原劑還原氯化浸硒液中金的方法,其具體步驟如下:向氯化浸硒液中加入FeSO4,在溫度為60℃的條件下還原30min,反應完成后進行過濾得到沉淀渣和氯化液。
其中氯化浸硒液中硒離子的濃度為20.0g/L、碲離子的濃度為0.50g/L、金離子的濃度為0.30g/L;FeSO4的加入量為理論還原金的量的5倍。
上述氯化浸硒液的制備步驟如下:
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