[發明專利]六氟化硫吸附劑回收再生方法有效
| 申請號: | 201310476484.2 | 申請日: | 2013-10-12 |
| 公開(公告)號: | CN103521202A | 公開(公告)日: | 2014-01-22 |
| 發明(設計)人: | 魏鋼;鄧旭東;趙玉順;任宇航;李娜;張作鵬;楊璐瑜;李蘭;羅李 | 申請(專利權)人: | 國家電網公司;國網重慶市電力公司檢修分公司 |
| 主分類號: | B01J20/34 | 分類號: | B01J20/34 |
| 代理公司: | 北京海虹嘉誠知識產權代理有限公司 11129 | 代理人: | 謝殿武 |
| 地址: | 100031 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 六氟化硫 吸附劑 回收 再生 方法 | ||
技術領域
本發明涉及六氟化硫吸附劑的回收技術,尤其涉及一種六氟化硫吸附劑回收再生方法。
背景技術
SF6(六氟化硫)吸附劑被廣泛用于去除GIS(Geographic?Information?System,地理信息系統)電力設備中的SF6有毒、有害分解氣體,是保證SF6電氣設備安全穩定運行必不可少的材料之一。隨著電力系統規模的擴大,每年有大量使用過的SF6吸附劑在電力設備檢修工作中退役,通常對退役的SF6吸附劑的處理方式是將其進行堿水浸泡數十小時后,再行挖坑深埋處理。這種處理方式不僅費時費力,而且很難將其內部的有毒有害物質處理完全,容易對環境造成污染,為降低環境污染,減少工作人員的勞動強度,節約人力物力,有必要探索一種高效的方法來對SF6吸附劑進行無害化處理并回收再利用。
發明內容
有鑒于此,本發明提供了一種六氟化硫吸附劑回收再生方法,采用此種方法獲得的六氟化硫吸附劑具有較好的吸附能力。
本發明提供了一種六氟化硫吸附劑回收再生方法,包括:
步驟a、將六氟化硫吸附劑進行預處理,所述預處理包括:干燥和粉碎;
步驟b、對預處理后的六氟化硫吸附劑進行升溫加熱,并在加熱過程中采用熱重分析法確定六氟化硫吸附劑的熱處理溫度;
步驟c、根據確定的熱處理溫度對六氟化硫吸附劑再次進行加熱,并在加熱過程中采用紅外光譜分析法對六氟化硫吸附劑進行分析,確定熱處理時間;
步驟d、對采用所述熱處理溫度和熱處理時間處理后的六氟化硫吸附劑進行定型。
進一步,步驟a中干燥的溫度為20℃~100℃,干燥的時間為1h~3h。
進一步,步驟a中粉碎時采用手工研磨、機械研磨、或者手工和機械研磨的混合方式。
進一步,步驟a的預處理還包括:粉碎后的過篩處理,過篩時所用的篩子數目至少在300目以上。
進一步,步驟b中包括:
對預處理后的六氟化硫吸附劑進行升溫加熱;
在升溫加熱過程中,記錄六氟化硫吸附劑質量與溫度的變化,待六氟化硫吸附劑質量不隨溫度的升高而變化穩定時,停止加熱;
根據六氟化硫吸附劑質量與溫度的變化記錄繪制熱重曲線,由熱重曲線上質量變化最大量對應的溫度確定六氟化硫吸附劑的熱處理溫度。
進一步,步驟b進行升溫加熱時,從100℃開始逐漸升溫,且升溫速率恒定。
進一步,所述步驟c包括:
確定的熱處理溫度對六氟化硫吸附劑再次進行加熱;
在加熱過程中,定時對六氟化硫吸附劑作紅外光譜分析檢測,得出六氟化硫吸附劑不同熱處理時間的光譜圖;
將不同熱處理時間的光譜圖與六氟化硫氣體分解產物紅外光譜吸收波數據作對比,分析各個處理時間下的脫附種類和脫附量,確定六氟化硫吸附劑的熱處理時間。
進一步,步驟d對六氟化硫吸附劑進行定型時,將六氟化硫吸附劑與粘合劑、添加劑一起混合后,再擠壓成型。
進一步,所述步驟c和步驟d之間還包括:
對六氟化硫吸附劑作吸附等溫曲線測試驗證,得出吸附劑的比表面積、孔洞體積和孔徑,并與全新未拆封的六氟化硫吸附劑作對比分析,確定回收的六氟化硫吸附劑的解吸能力,當回收的六氟化硫吸附劑的解吸能力達到設定的指標時,執行步驟d。
本發明的有益效果:
本發明實施例采用熱重分析法確定六氟化硫吸附劑的最佳熱處理溫度,采用紅外光譜分析法確定六氟化硫吸附劑的最佳熱處理時間,從而保證回收再生六氟化硫吸附劑能夠獲得較好的吸附能力,另外本發明實施例,不需要使用額外原材料,僅在設備運轉部分發生能耗,故成本低廉。
附圖說明
下面結合附圖和實施例對本發明作進一步描述:
圖1是本發明提供的六氟化硫吸附劑回收再生方法的實施例的結構示意圖。
圖2是六氟化硫吸附劑熱重分析對比圖。
圖3是A、D組的傅里葉紅外光譜對比圖。
圖4是200℃下熱處理2h的A組吸附等溫曲線。
圖5是200℃下熱處理2h的D組吸附等溫曲線
具體實施方式
請參考圖1,是本發明提供的六氟化硫吸附劑回收再生方法的實施例的流程示意圖,其主要包括:
步驟S11、將回收的六氟化硫吸附劑進行預處理。
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