[發明專利]一種微米級晶體生長形貌可控的球形鉻酸鍶粉體的制備方法有效
| 申請號： | 201310475691.6 | 申請日： | 2013-10-14 |
| 公開（公告）號： | CN103496743A | 公開（公告）日： | 2014-01-08 |
| 發明（設計）人： | 歐陽家虎;劉凡;劉占國 | 申請（專利權）人： | 哈爾濱工業大學 |
| 主分類號： | C01G37/14 | 分類號： | C01G37/14 |
| 代理公司： | 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 | 代理人： | 牟永林 |
| 地址： | 150001 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 微米 晶體生長 形貌 可控 球形 鉻酸鍶粉體 制備 方法 | ||
1.一種微米級晶體生長形貌可控的球形鉻酸鍶粉體的制備方法，其特征在于微米級晶體生長形貌可控的球形鉻酸鍶粉體的制備方法是按以下步驟進行：
一、稱取2.34g～23.4g的四水鉻酸鈉溶解于蒸餾水中，配置成濃度為0.1mol/L～1mol/L的鉻酸鈉溶液；
二、稱取2.67g～26.7g的六水氯化鍶溶解于蒸餾水中，配置成濃度為0.1mol/L～1mol/L的氯化鍶溶液，然后向其中加入2g～8g的EDTA二鈉，再用氨水調節溶液PH值為9～10，隨后再用稀鹽酸調節溶液PH值為6～8，得到混合溶液A；
三、將步驟二得到的混合溶液A，加入30mL～50mL的無水乙醇，室溫下開始攪拌，并滴入步驟一得到的鉻酸納溶液至混合溶液A為黃色，攪拌30min～50min后，用保鮮膜封閉燒杯口，在室溫下靜置12h～24h，得到混合溶液B；
四、將步驟三得到的混合溶液B離心分離，先用無水乙醇洗滌3～5次，然后再用去離子水洗滌3～5次，洗滌后放入烘箱中，在溫度為60℃～160℃下干燥10h～24h，得到微米級晶體生長形貌可控的球形鉻酸鍶粉體；其中，離心分離的轉速為5000rpm～15000rpm，離心分離的時間為1min～10min。
2.根據權利要求1所述的一種微米級晶體生長形貌可控的球形鉻酸鍶粉體的制備方法，其特征在于步驟一中稱取2.34g的四水鉻酸鈉溶解于蒸餾水中，配置成摩爾濃度為0.1mol/L的鉻酸鈉溶液。
3.根據權利要求1所述的一種微米級晶體生長形貌可控的球形鉻酸鍶粉體的制備方法，其特征在于步驟二中稱取2.67g的六水氯化鍶溶解于蒸餾水中，配置成摩爾濃度為0.1mol/L的氯化鍶溶液。
4.根據權利要求1所述的一種微米級晶體生長形貌可控的球形鉻酸鍶粉體的制備方法，其特征在于步驟二中用氨水調節溶液PH值為9。
5.根據權利要求1所述的一種微米級晶體生長形貌可控的球形鉻酸鍶粉體的制備方法，其特征在于步驟三中加入50mL的無水乙醇。
6.根據權利要求1所述的一種微米級晶體生長形貌可控的球形鉻酸鍶粉體的制備方法，其特征在于步驟三中在室溫下靜置24h。
7.根據權利要求1所述的一種微米級晶體生長形貌可控的球形鉻酸鍶粉體的制備方法，其特征在于步驟四中在溫度為80℃下干燥18h。
8.根據權利要求1所述的一種微米級晶體生長形貌可控的球形鉻酸鍶粉體的制備方法，其特征在于步驟四中離心分離的轉速為8000rpm，離心分離的時間為2min。
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