[發明專利]一種酞菁-量子點新型光敏劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201310475425.3
• 申請日: 2013-10-12
• 公開（公告）號: CN103536918A
• 公開（公告）日: 2014-01-29
• 發明（設計）人: 李芳;何志聰
• 申請（專利權）人: 武漢工程大學
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61P35/00
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明

技術領域

本發明涉及化學、物理及材料科學等交叉學科領域，更具體涉及一種酞菁-量子點新型光敏劑及其制備方法。

背景技術

隨著現代科學技術的發展，在高新技術領域對功能性染料的需求日益增強，對酞菁及其化合物的應用已經不僅僅局限于顏料、油墨和催化劑等方面，酞菁類化合物以其獨特的光化學、光物理、非線性光學等特殊性質，而成為“功能性染料”得到迅速發展。酞菁及其化合物的種類有很多，如鋅酞菁、鐵酞菁、鎂酞菁、銅酞菁等。酞菁類染料在細胞標記中也得到了廣泛的應用，但是其熒光壽命短，并且易發生光漂白。

自從20世紀八十年代第一次被應用于臨床，光動力療法（PDT）成為繼化學療法、外科手術和輻射療法之后的一種新型療法。它是一種由氧分子參與的伴隨生物效應的光敏化反應。其過程是，特定波長的激光照射使病變組織選擇性吸收的光敏劑受到激發，而激發態的光敏劑又把能量傳遞給周圍的氧，生成活性很強的單態氧，單態氧和相鄰的生物大分子發生氧化反應，產生細胞毒性作用，進而導致細胞受損乃至死亡。由于分子生物學和激光技術以及利用光纖傳輸學信號技術的發展，光動力療法已經被廣泛應用于臨床治療多種腫瘤、眼科以及皮膚相關的疾病。光動力學療法的優點是：毒性小、收效快、重復應用不會產生耐藥性。對腫瘤的選擇性高，在殺死腫瘤的同時不危及正常組織。

圖1顯示了?PDT治療原理流程。該過程需要三種物質的存在：光敏劑、光和氧，其中最為關鍵的是光敏劑的選擇，它是光動力治療的核心物質。首先將光敏劑導入活體或腫瘤組織中，經過一段時間后，光敏劑選擇性聚集在腫瘤組織中，濃度較高；而正常組織中的光敏劑被代謝或排出，濃度很低；然后，用一定波長的光對腫瘤部位進行選擇性照射，在氧的參與下，通過一系列光物理、光化學和分子生物學過程，產生對靶細胞有害的活性氧，使腫瘤組織中的生物分子氧失活，損傷腫瘤細胞。

對于傳統的單光子激發制備的光敏劑，單光子激發的熒光共振能量轉移激發光多為紫外—可見波段，因為紫外—可見波段的光只能穿透皮膚幾個毫米深度，這就限制了用PDT治療人體內的局部病灶。基于雙光子吸收過程的PDT對應的吸收頻率在700—1100nm波段，該波段的光對人體組織有更好的透過性，可以對更深的病灶進行成像和治療；另一方面，雙光子吸收頻率與光強的二次方成正比，因此該過程被集中在焦點附近更小的體積內，從而可以有效提高空間分辨率，避免損傷正常的細胞組織。

雖然紅外光可減少生物組織的吸收和散射效應，但是高效吸收紅外光的光敏劑（例如雙光子光敏劑）的發展仍然是一個挑戰。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是在于針對上述現有技術中的不足而提供的一種酞菁-量子點新型光敏劑及其制備方法，所述的酞菁-量子點光敏劑是雙光子光敏劑,?能夠在紅外光下激發，熒光共振能量轉移高。

本發明解決上述技術問題所采用的技術方案是：

一種酞菁-量子點新型光敏劑，它是由酞菁溶液和CdTe量子點溶液組成的體系。

按上述方案，所述酞菁溶液是將酞菁粉末溶于去離子水中制得的，酞菁摩爾濃度為

4.5×10^-5-1.5×10^-4mol/L。

??按上述方案，所述CdTe量子點溶液是將固體CdTe溶解于去離子水中制得，CdTe量子點的摩爾濃度為6.0×10^-6-9.0×10^-6?mol/L。

按上述方案，所述酞菁溶液和CdTe量子點溶液的體積比為（25-150）：1。

上述酞菁-量子點新型光敏劑的制備方法，包括以下步驟：

（1）將酞菁粉末溶于去離子水中，酞菁摩爾濃度為4.5×10^-5-1.5×10^-4mol/L，制得酞菁溶液；

（2）將固體CdTe溶于去離子水中，CdTe量子點的摩爾濃度為6.0×10^-6-9.0×10^-6?mol/L，制得CdTe量子點溶液；

（3）將酞菁溶液和CdTe量子點溶液按照體積比（25-150）:1充分混合，在20-27℃條件下超聲波振蕩20-30min，所得到溶液體系，即所述酞菁-量子點新型光敏劑。

按上述方案，所述酞菁為銅酞菁，是由上海品奧有限公司提供；所述CdTe量子點，是由中國專利（專利號：CN?102634342A）所提供的方法制得。

上述酞菁-量子點新型光敏劑能夠作為一種光動力治療藥物來應用。