[發明專利]一種提高磁性納米造影劑穩定性的方法

有效

• 申請號: 201310472627.2
• 申請日: 2013-10-11
• 公開（公告）號: CN103520742A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發明（設計）人: 艾可龍;劉艷嵐;逯樂慧
• 申請（專利權）人: 中國科學院長春應用化學研究所
• 主分類號: A61K49/12
• 分類號: A61K49/12
• 代理公司: 長春菁華專利商標代理事務所 22210
• 代理人: 南小平

1.一種提高磁性納米造影劑穩定性的方法，其特征在于，包括以下步驟：用聚多巴胺對磁性納米粒子進行包覆。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述磁性納米粒子是粒徑為50-80nm的磁性納米粒子。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述磁性納米粒子為基于鐵的氧化物磁性納米粒子。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述磁性納米粒子是采用水熱法合成得到的磁性納米粒子。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述磁性納米粒子具體是采用檸檬酸鈉、乙酸鈉、氯化鐵作為原料，在乙二醇和二乙二醇的混合溶劑中，200度溶劑熱條件下，反應10小時得到的50-80nm的磁性納米粒子。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述聚多巴胺是采用多巴胺鹽酸鹽在堿性條件下聚合生成的聚多巴胺。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述聚多巴胺包覆的厚度為3-15nm。

8.根據權利要求1-7中任意一項所述的方法，其特征在于，用聚多巴胺對磁性納米粒子進行包覆具體步驟包括：

將磁性納米粒子分散在堿性的緩沖溶液中，加入多巴胺鹽酸鹽，多巴胺在磁性納米粒子的表面進行聚合，反應0.5-24小時，通過離心分離，然后用去離子水洗滌，得到聚多巴胺包覆的磁性納米粒子。

9.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，在用聚多巴胺對磁性納米粒子進行包覆具體步驟中：

所述堿性的緩沖溶液的pH值為7.5-11。

10.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，在用聚多巴胺對磁性納米粒子進行包覆具體步驟中：

磁性納米粒子的質量與多巴胺鹽酸鹽的質量比為1：3-1：1之間。