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[發(fā)明專利]復(fù)合柵介質(zhì)SiC MISFET器件的制作方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310471216.1 申請日: 2013-10-09
公開(公告)號: CN103730359A 公開(公告)日: 2014-04-16
發(fā)明(設(shè)計)人: 劉莉;王德君;馬曉華;楊銀堂 申請(專利權(quán))人: 西安電子科技大學(xué)
主分類號: H01L21/335 分類號: H01L21/335
代理公司: 北京科億知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350 代理人: 湯東鳳
地址: 710071*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 復(fù)合 介質(zhì) sic misfet 器件 制作方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于微電子技術(shù)領(lǐng)域,涉及半導(dǎo)體器件的制作,特別是一種復(fù)合柵介質(zhì)SiC?MISFET器件的制作方法,以提高MISFET器件的溝道遷移率并減小SiC/SiO2界面態(tài)密度,從而提高其在高溫、大功率應(yīng)用時的可靠性。?

背景技術(shù)

SiC具有獨特的物理、化學(xué)及電學(xué)特性,是在高溫、高頻、大功率及抗輻射等極端應(yīng)用領(lǐng)域極具發(fā)展?jié)摿Φ陌雽?dǎo)體材料。SiC功率MOSFET的最佳工作狀態(tài)與柵介質(zhì)絕緣層界面特性及體特性緊密相關(guān)。為改善SiCMOS器件界面性質(zhì)以及提高柵介質(zhì)可靠性,目前的主要方法集中在退火工藝的研究上,如傳統(tǒng)的Ar、H2退火、氮氧化物退火(NO、N2O),氧化前N離子注入,而這些都是通過在界面處導(dǎo)入更多的Ar、H及N元素的原理以降低界面態(tài)密度,但是通過實驗發(fā)現(xiàn),這些方法導(dǎo)入元素的比例非常小,界面態(tài)密度并不能被很好的降低;而且采用N和H鈍化之后對于MOSFET器件的電子遷移率仍舊沒有達到實際應(yīng)用的要求,也僅有30~40cm2V-1s-1,F(xiàn).Allerstan等人通過試驗發(fā)現(xiàn)SiC/SiO2界面通過鈉鈍化之后可以將Si面反型溝道遷移率提高到150cm2V-1s-1,但是鈉離子在偏壓的作用下會移動導(dǎo)致閾值電壓的不穩(wěn)定,因此利用鈉元素鈍化也并不是很好的方法。?

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于針對上述工藝的不足,提出一種Al2O3/Nitrided-SiO2復(fù)合柵介質(zhì)SiC?MISFET器件的制作方法,以降低SiC和SiO2界面態(tài)密度,提高SiC?MISFET器件溝道遷移率,改善SiC?MISFET器件在高溫、大功率應(yīng)用時的可靠性。?

為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明技術(shù)方案:?

一種復(fù)合柵結(jié)構(gòu)SiC?MISFET器件的制作方法,包括以下步驟:?

A1基片表面清洗:對P型SiC外延片樣品的表面進行標準濕法工藝清洗:?

A2源漏高溫離子注入以及退火激活:在表面被清洗過的P型SiC外延片樣品表面涂光刻膠,刻出源、漏高溫離子注入?yún)^(qū)域,然后進行源漏高溫P+離子注入以及離子注入退火激活:?

A3源漏歐姆接觸的形成:在進行源漏高溫離子注入以及退火激活之后,在SiC樣品P型外延層表面涂光刻膠、刻出源漏歐姆接觸孔,然后進行源漏歐姆接觸金屬的淀積,剝離形成源漏歐姆接觸,并進行合金退火:?

A4復(fù)合柵介質(zhì)層生長:將進行源漏歐姆接觸后的SiC樣品表面進行大面積HF酸清洗,然后進行Al2O3/Nitrided-SiO2復(fù)合柵介質(zhì)層的生長:?

A5柵圖形的形成:在生長完復(fù)合柵介質(zhì)的基片表面涂剝離膠、光刻膠光刻出柵區(qū)域,電子束蒸發(fā)形成柵金屬,然后剝離實現(xiàn)柵圖形;?

A6電極制作。?

所述的制作方法,所述步驟A2具體過程如下,?

A21將表面被清洗過的P型SiC外延片樣品放入PECVD當中,大面積淀積SiO2層,厚度為60nm;?

A22在淀積了SiO2層的SiC樣品表面涂光刻膠,并光刻出源、漏區(qū)域;然后在HF酸溶液當中將未經(jīng)光刻膠保護的SiO2層清洗掉,露出源漏高溫離子注入?yún)^(qū)域;?

A23將露出源漏區(qū)域的SiC樣品放入高溫離子注入機,在400℃下分四次進行高溫氮離子注入,劑量和能量如下:400℃:5×1014-2/30K,6.0×1014-2/60K,8×1014-2/120K,1.5×1015-2/190K;?

A24對進行了高溫離子注入后的樣品在HF溶液中清洗,去除表面的SiO2阻擋層;?

A25將SiO2阻擋層去掉的SiC樣品放入高溫退火爐中在1600℃下退火30min。?

所述的制作方法,所述步驟A3具體過程如下:?

A31對進行了高溫退火的SiC樣品表面涂剝離膠、甩膠;?

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