[發明專利]一種絞股藍總苷的提取方法及應用

無效

• 申請號: 201310470936.6
• 申請日: 2013-10-10
• 公開（公告）號: CN103494864A
• 公開（公告）日: 2014-01-08
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 南京正亮醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/424
• 分類號: A61K36/424;A61P35/00;A61P19/08;A61P19/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種絞股藍總苷的提取方法，其特征在于取絞股藍，加入到CO₂超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生藥·min，萃取時間150-180min，得超臨界萃取物，加入70%乙醇，投入微波萃取裝置中進行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分鐘，每次加入的70%乙醇的量為藥材重量的2倍，得萃取液，濃縮，加到D101大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得絞股藍總苷提取物。

2.根據權利要求1所述一種絞股藍總苷的提取方法，其特征在于所述CO₂超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%。

3.根據權利要求1所述一種絞股藍總苷的提取方法，其特征在于所述CO₂超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40℃，CO₂流量2ml/g生藥·min，萃取時間160min。

4.根據權利要求1所述一種絞股藍總苷的提取方法，其特征在于所述微波萃取功率500W，每次萃取6分鐘。

5.根據權利要求1所述一種絞股藍總苷在制備抑制小鼠前列腺癌細胞RM-1細胞增殖藥物中的應用，其特征在于絞股藍總苷的提取步驟為：取絞股藍，加入到CO₂超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生藥·min，萃取時間150-180min，得超臨界萃取物，加入70%乙醇，投入微波萃取裝置中進行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分鐘，每次加入的70%乙醇的量為藥材重量的2倍，得萃取液，濃縮，加到D101大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得絞股藍總苷提取物。

6.根據權利要求5所述一種絞股藍總苷在制備抑制小鼠前列腺癌細胞RM-1細胞增殖藥物中的應用，其特征在于絞股藍總苷的提取方法中所述CO₂超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，所述CO₂超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40℃，CO₂流量2ml/g生藥·min，萃取時間160min，所述微波萃取功率500W，每次萃取6分鐘。

7.根據權利要求1所述一種絞股藍總苷在制備增加骨密度藥物中的應用，其特征在于絞股藍總苷的提取步驟為：取絞股藍，加入到CO₂超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生藥·min，萃取時間150-180min，得超臨界萃取物，加入70%乙醇，投入微波萃取裝置中進行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分鐘，每次加入的70%乙醇的量為藥材重量的2倍，得萃取液，濃縮，加到D101大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得絞股藍總苷提取物。

8.根據權利要求7所述一種絞股藍總苷在制備增加骨密度藥物中的應用，其特征在于絞股藍總苷的提取方法中所述CO₂超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，所述CO₂超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40℃，CO₂流量2ml/g生藥·min，萃取時間160min，所述微波萃取功率500W，每次萃取6分鐘。