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[發(fā)明專利]一種(R,R)-1,2-環(huán)己二胺手性聚Schiff堿銀配合物材料有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310470381.5 申請(qǐng)日: 2013-10-11
公開(公告)號(hào): CN103483517A 公開(公告)日: 2014-01-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉崇波;李恒農(nóng);徐榮臻;熊志強(qiáng);楊高山 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 南昌航空大學(xué)
主分類號(hào): C08G12/06 分類號(hào): C08G12/06
代理公司: 南昌市平凡知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 36122 代理人: 歐陽沁
地址: 330063 江*** 國(guó)省代碼: 江西;36
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 己二胺 手性 schiff 配合 材料
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種(R,R)-1,2-環(huán)己二胺手性聚Schiff堿銀配合物材料,該材料屬于半導(dǎo)體材料,具體來說屬于手性導(dǎo)電高分子領(lǐng)域。

背景技術(shù)

導(dǎo)電高分子材料屬于結(jié)構(gòu)高分子系導(dǎo)電材料,其特殊的結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的物理化學(xué)里能使得它成為材料科學(xué)的研究熱點(diǎn),廣泛應(yīng)用于化學(xué)電源、抗靜電、電磁屏蔽材料、電子元件、信息貯存及處理、傳感器、自控溫發(fā)熱材料等領(lǐng)域。

手性導(dǎo)電高分子進(jìn)一步拓寬了導(dǎo)電高分子的應(yīng)用范圍,使得其在手性化學(xué)傳感器、手性色譜、手性識(shí)別等領(lǐng)域也有很大的應(yīng)用前景。目前手性導(dǎo)電高分子主要有:手性聚乙炔、手性聚噻吩和手性聚吡咯等,這些手性導(dǎo)電高分子在制作過程中,條件要求嚴(yán)苛,成本高,難以工業(yè)化生產(chǎn)。北京化工大學(xué)張志剛合成了手性炔丙酰胺聚合物,單體的合成要用銠催化劑,需要在0℃通氮?dú)獾臈l件下反應(yīng),并經(jīng)過沖洗、靜置、過濾、旋蒸、重結(jié)晶等多道工序,步驟復(fù)雜,條件嚴(yán)苛,反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)現(xiàn)有手性導(dǎo)電高分子合成反應(yīng)條件嚴(yán)苛、步驟復(fù)雜、成本高的不足,本發(fā)明提供一種工序簡(jiǎn)便、成本低的制備手性導(dǎo)電高分子的方法,具體涉及一種(R,R)-1,2-環(huán)己二胺手性聚Schiff堿金屬配合物材料。

本發(fā)明技術(shù)方案:

本發(fā)明一種(R,R)-1,2-環(huán)己二胺手性聚Schiff堿銀配合物材料分子式為:C8H12N2Ag)n或(C14H16N2Ag)n,結(jié)構(gòu)式為:

其制備方法:

由(R,R)-1,2-環(huán)己二胺和二羰基化合物預(yù)聚后再與銀鹽配位制得;具體在回流條件下,(R,R)-1,2-環(huán)己二胺的乙醇溶液升溫至75℃,加入與(R,R)-1,2-環(huán)己二胺摩爾比為4:1~1:4的二羰基化合物,同時(shí)加入冰醋酸作催化劑,升溫至82℃,在1500?r/min電磁攪拌下反應(yīng)8-12h,再把銀鹽加入上述反應(yīng)液中,銀鹽與(R,R)-1,2-環(huán)己二胺的摩爾比為3:1~1:3,繼續(xù)反應(yīng)6~10h,將所得產(chǎn)物減壓過濾,先后用乙醇和去離子水分別沖洗三次,干燥,即得(R,R)-1,2-環(huán)己二胺手性聚Schiff堿銀配合物,該材料具有半導(dǎo)體與手性特征,電導(dǎo)率達(dá)到10-4S/cm。

所述的(R,R)-1,2-環(huán)己二胺與二羰基化合物的摩爾比為4:1~1:4,優(yōu)選為1:1。

所述的二羰基化合物為乙二醛或?qū)Ρ蕉兹?/p>

所述的銀鹽與(R,R)-1,2-環(huán)己二胺的摩爾比3:1~1:3,優(yōu)選為1:1。

本發(fā)明的技術(shù)效果

本發(fā)明制備的(R,R)-1,2-環(huán)己二胺手性聚Schiff堿銀配合物是一類新型手性導(dǎo)電高分子,制備工藝簡(jiǎn)便,成本低廉,易工業(yè)化生產(chǎn)。該聚Schiff堿對(duì)金屬銀離子有很好的絡(luò)合性能,與金屬銀離子形成的配合物具有半導(dǎo)體和手性特征,電導(dǎo)率可以達(dá)到10-4S/cm,在半導(dǎo)體范圍,比(R,R)-1,2-環(huán)己二胺手性聚Schiff堿的銅、鐵或鋅配合物的電導(dǎo)率高出3~4個(gè)數(shù)量級(jí),在電磁屏蔽材料、電子元件、手性化學(xué)傳感器等方面具有很強(qiáng)的實(shí)用價(jià)值。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例一:

取0.1mol?(R,R)-1,2-環(huán)己二胺加入100ml乙醇溶液中,冷凝回流條件下加熱升溫至75℃,加入0.1mol的乙二醛,同時(shí)加入2滴冰醋酸作催化劑,升溫至82℃,在1500?r/min電磁攪拌下反應(yīng)12h,再將0.1mol硝酸銀加入上述反應(yīng)液中,繼續(xù)反應(yīng)12h,冷卻至室溫,將所得產(chǎn)物減壓過濾,先后用乙醇和去離子水分別沖洗三次,干燥,即得縮(R,R)-1,2-環(huán)己二胺乙二醛聚Schiff堿銀配合物。將按上述方案制備的縮(R,R)-1,2-環(huán)己二胺乙二醛聚Schiff堿銀配合物粉末用液壓式壓片機(jī)在25MPa壓力下壓成厚度為0.5mm、直徑為30mm的薄片,用四探針法測(cè)試其電導(dǎo)率為5.2×10-4S/cm。

實(shí)施例二:

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說明:

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