[發明專利]一種氣體輔助成膜方法有效
| 申請號: | 201310469383.2 | 申請日: | 2013-10-10 |
| 公開(公告)號: | CN103521086A | 公開(公告)日: | 2014-01-22 |
| 發明(設計)人: | 陳英波;張士鋒;劉曉靜;陳雨生;張宇峰 | 申請(專利權)人: | 天津工業大學 |
| 主分類號: | B01D67/00 | 分類號: | B01D67/00;B01D71/34;B01D71/68;B01D71/30;B01D71/42 |
| 代理公司: | 天津翰林知識產權代理事務所(普通合伙) 12210 | 代理人: | 李濟群 |
| 地址: | 300160*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氣體 輔助 方法 | ||
1.一種氣體輔助成膜方法,該方法具體包括下述工藝步驟:
(1)配制鑄膜液:鑄膜液的質量百分比組成是:成膜高分子15-30%和溶劑85-70%,其中成膜高分子包含成膜高分子質量0.1-20%的發泡劑;將成膜高分子和發泡劑加入到溶劑中,在20-60℃溫度下攪拌2-20小時,充分溶解混勻后,即得到鑄膜液;
所述成膜高分子為聚偏氟乙烯、聚砜、聚醚砜、聚氯乙烯或聚丙烯腈;
所述發泡劑為化學氫化物,包括硼氫化鈉、氨硼烷、硼氫化鋰或四氫鋁鈉;碳酸鹽或碳酸氫鹽以及銨鹽;
所述溶劑為二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、丙酮或四氫呋喃,或其任意比例的混合溶液;
(2)凝固成形:所得鑄膜液靜置脫泡12-36小時后,刮制成平板膜;然后在空氣中放置10-30秒后,將所刮制的膜放入凝固液中凝固成形即得;所述凝固液的質量百分比組成為2-10%的可以催化發泡劑反應的催化劑和98-90%的蒸餾水;所述催化劑為金屬鹽,包括氯化鈷、氯化鎳或醋酸鈀;無機酸,包括鹽酸、硫酸和硝酸;有機酸和碳納米管。
2.一種氣體輔助成膜方法,該方法具體包括下述工藝步驟:
(1)配制鑄膜液:鑄膜液的質量百分比組成是:成膜高分子30-15%和溶劑70-85%,其中成膜高分子包含成膜高分子質量2-10%的可以催化發泡劑反應的催化劑,將成膜高分子和催化劑加入到溶劑中,在20-60℃溫度下攪拌2-20小時,充分溶解混合均勻后,即得到鑄膜液;
所述成膜高分子為聚偏氟乙烯、聚砜、聚醚砜、聚氯乙烯或聚丙烯腈;
所述催化劑為金屬鹽,包括氯化鈷、氯化鎳或醋酸鈀;無機酸,包括鹽酸、硫酸和硝酸;有機酸和碳納米管;
所述溶劑為二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、丙酮或四氫呋喃,或其任意比例的混合溶液;
(2)凝固成形:所述鑄膜液靜置脫泡12-36小時后,刮制成平板膜;在空氣中放置10-30秒后,將所刮制的膜放入凝固液中凝固成形即得;凝固液為含有發泡劑的水溶液,發泡劑質量為成膜高分子質量的0.1-20%;所述發泡劑為化學氫化物,包括硼氫化鈉、氨硼烷、硼氫化鋰或四氫鋁鈉;碳酸鹽或碳酸氫鹽以及銨鹽。
3.根據權利要求1所述的氣體輔助成膜方法,其特征在于在所述催化劑與鑄膜液各組分不反應的條件下,把(2)凝固成形工藝中所述的催化劑直接在(1)鑄膜液的配制工藝中加入,其余工藝不變。
4.根據權利要求2所述的氣體輔助成膜方法,其特征在于在所述發泡劑與鑄膜液各組分不反應的條件下,把(2)凝固成形工藝中所述的發泡劑直接在(1)鑄膜液的配制工藝中加入,其余工藝不變。
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