[發(fā)明專利]一種精制冠心片的制備方法及應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310467583.4 | 申請日： | 2013-10-09 |
| 公開（公告）號： | CN103494898A | 公開（公告）日： | 2014-01-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京正亮醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/71 | 分類號： | A61K36/71;A61K9/20;A61P9/10;A61P7/00;A61P19/08;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 211200 江蘇省南*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 精制 冠心片 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種精制冠心片的制備方法，由黃丹參375g、赤芍187.5g、川芎187.5g、紅花187.5g、降香125g作為原料藥制成，其特征在于所述的方法由下列步驟組成：取丹參375g、赤芍187.5g、川芎187.5g、紅花187.5g、降香125g，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生藥·min，萃取時間150-180min，得超臨界萃取物，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成500片，每片重0.5g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種精制冠心片的制備方法，其特征在于所述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種精制冠心片的制備方法，其特征在于所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40℃，CO2流量2ml/g生藥·min，萃取時間160min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種精制冠心片在制備抑制小鼠骨髓瘤SP2/0細胞增殖藥物中的應(yīng)用，其特征在于精制冠心片由黃丹參375g、赤芍187.5g、川芎187.5g、紅花187.5g、降香125g作為原料藥制成，制備方法由下列步驟組成：取丹參375g、赤芍187.5g、川芎187.5g、紅花187.5g、降香125g，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生藥·min，萃取時間150-180min，得超臨界萃取物，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成500片，每片重0.5g。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述一種精制冠心片在制備抑制小鼠骨髓瘤SP2/0細胞增殖藥物中的應(yīng)用，其特征在于精制冠心片中所述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述一種精制冠心片在制備抑制小鼠骨髓瘤SP2/0細胞增殖藥物中的應(yīng)用，其特征在于精制冠心片中所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40℃，CO2流量2ml/g生藥·min，萃取時間160min。
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