[發(fā)明專利]一種鎂合金鑄件過(guò)燒組織檢測(cè)標(biāo)樣圖的制作方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310466792.7 | 申請(qǐng)日: | 2013-10-09 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103592222A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-02-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊朝榮;饒英;蔡大明 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 貴州安吉航空精密鑄造有限責(zé)任公司 |
| 主分類號(hào): | G01N21/00 | 分類號(hào): | G01N21/00 |
| 代理公司: | 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人: | 谷慶紅 |
| 地址: | 561003 貴*** | 國(guó)省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鎂合金 鑄件 組織 檢測(cè) 標(biāo)樣 制作方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于材料檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及鎂合金鑄件過(guò)燒金相組織的檢測(cè)。
背景技術(shù)
鎂合金鑄件已廣泛用于航空領(lǐng)域,而鑄件在熱處理過(guò)程中如果溫度控制不但或爐內(nèi)溫度偏差較大,超過(guò)極限固溶溫度時(shí),鑄件極易出現(xiàn)過(guò)燒現(xiàn)象,當(dāng)鑄件出現(xiàn)過(guò)燒時(shí),隨著過(guò)燒程度的加重,鑄件力學(xué)性能受到不同程度的影響,嚴(yán)重過(guò)燒時(shí),力學(xué)性能急劇下降。為了保證鎂合金鑄件在航空領(lǐng)域中的穩(wěn)定性和安全性,有必要對(duì)鑄件進(jìn)行過(guò)燒組織檢測(cè),而目前我國(guó)還沒(méi)有建立利用金相檢測(cè)評(píng)定鎂合金鑄件過(guò)燒組織評(píng)定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),在現(xiàn)有技術(shù)中,也沒(méi)有用于金相檢測(cè)分析的標(biāo)樣圖。
發(fā)明內(nèi)容
為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種鎂合金鑄件過(guò)燒組織檢測(cè)標(biāo)樣圖的制作方法,采用本發(fā)明的方法制作的標(biāo)樣圖,即可對(duì)鑄件的金相作對(duì)比分析,從而有效地判定鑄件組織是否過(guò)燒,提升鑄件的產(chǎn)品質(zhì)量。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下所述:
一種鎂合金鑄件過(guò)燒組織檢測(cè)標(biāo)樣圖的制作方法,主要包括如下步驟:
(1)按每批10-12個(gè)單鑄鎂合金力學(xué)性能試樣,共取四批,分別置于410℃-420℃、420℃-425℃、425℃-430℃、435℃以上溫度的爐內(nèi)進(jìn)行固溶處理;
(2)將固溶處理后的試樣按做好標(biāo)記,在室溫下進(jìn)行力學(xué)性能試驗(yàn),記錄各固溶溫度力學(xué)性能試驗(yàn)的強(qiáng)度極限范圍及延伸率大小范圍,并按固溶溫度段進(jìn)行分類;
(3)將力學(xué)試驗(yàn)后分類好的試樣做好標(biāo)記制成金相試樣,腐蝕后在光學(xué)顯微鏡下放大200倍—400倍觀察,拍下組織金相圖片;
(4)將力學(xué)性能試驗(yàn)數(shù)據(jù)與組織金相圖片結(jié)合,在每個(gè)固溶溫度范圍內(nèi),按組織金相過(guò)燒程度選取金相圖片作為該固溶溫度范圍內(nèi)過(guò)燒組織檢測(cè)標(biāo)樣圖,檢測(cè)標(biāo)樣圖分為四個(gè)等級(jí)。
進(jìn)一步地,在本發(fā)明中,所述檢測(cè)標(biāo)樣圖為:
正常組織金相檢測(cè)標(biāo)樣圖:晶粒輪廓分明,晶界存在少量塊狀化合物;
輕微過(guò)燒組織金相檢測(cè)標(biāo)樣圖:晶界清晰,出現(xiàn)小塊狀復(fù)熔化合物;
過(guò)燒組織金相檢測(cè)標(biāo)樣圖:晶界部分熔化,出現(xiàn)過(guò)燒三角晶界以及不規(guī)則塊狀復(fù)熔化合物;
嚴(yán)重過(guò)燒組織金相檢測(cè)標(biāo)樣圖:晶界大部分熔化,出現(xiàn)過(guò)燒多元復(fù)熔共晶組織及復(fù)熔球;
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果是:
采用本方法制作得到檢測(cè)標(biāo)樣圖后,即可對(duì)鑄件的組織金相作對(duì)比分析,從而有效地判定鑄件組織是否過(guò)燒,提升鑄件的產(chǎn)品質(zhì)量,且本發(fā)明結(jié)合力學(xué)性能制作檢測(cè)標(biāo)樣圖,檢測(cè)分析結(jié)果更加準(zhǔn)確。
附圖說(shuō)明
圖1、為正常組織金相檢測(cè)標(biāo)樣圖
圖2、為輕微過(guò)燒組織金相檢測(cè)標(biāo)樣圖
圖3、為過(guò)燒組織金相檢測(cè)標(biāo)樣圖
圖4、為嚴(yán)重過(guò)燒組織金相檢測(cè)標(biāo)樣圖
圖中:1-晶界,2-復(fù)熔化合物,3-多元復(fù)熔共晶組織,4-復(fù)熔球
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明,但不應(yīng)就此理解為本發(fā)明所述主題的范圍僅限于以下的實(shí)施例,在不脫離本發(fā)明上述技術(shù)思想情況下,凡根據(jù)本領(lǐng)域普通技術(shù)知識(shí)和慣用手段做出的各種修改、替換和變更,均包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
實(shí)施例一
如圖1至圖4所示,一種鎂合金鑄件過(guò)燒組織檢測(cè)標(biāo)樣圖的制作方法,主要包括如下步驟:
(1)按每批10-12個(gè)單鑄鎂合金力學(xué)性能試樣,共取四批,分別置于410℃-420℃、420℃-425℃、425℃-430℃、435℃以上溫度的爐內(nèi)進(jìn)行固溶處理;
(2)將固溶處理后的試樣按做好標(biāo)記,在室溫下進(jìn)行力學(xué)性能試驗(yàn),記錄各固溶溫度力學(xué)性能試驗(yàn)的強(qiáng)度極限范圍及延伸率大小范圍,并按固溶溫度段進(jìn)行分類;
(3)將力學(xué)試驗(yàn)后分類好的試樣做好標(biāo)記制成金相試樣,腐蝕后在光學(xué)顯微鏡下放大200倍—400倍觀察,拍下組織金相圖片;
(4)將力學(xué)性能試驗(yàn)數(shù)據(jù)與組織金相圖片結(jié)合,在每個(gè)固溶溫度范圍內(nèi),按組織金相過(guò)燒程度選取金相圖片作為該固溶溫度范圍內(nèi)過(guò)燒組織檢測(cè)標(biāo)樣圖,檢測(cè)標(biāo)樣圖分為四個(gè)等級(jí)。
在本實(shí)施例中,所述檢測(cè)標(biāo)樣圖為:
正常組織金相檢測(cè)標(biāo)樣圖:晶粒輪廓分明,晶界(1)存在少量塊狀化合物;
輕微過(guò)燒組織金相檢測(cè)標(biāo)樣圖:晶界(1)清晰,出現(xiàn)小塊狀復(fù)熔化合物(2);
過(guò)燒組織金相檢測(cè)標(biāo)樣圖:晶界(1)部分熔化,出現(xiàn)過(guò)燒三角晶界以及不規(guī)則塊狀復(fù)熔化合物(2);
嚴(yán)重過(guò)燒組織金相檢測(cè)標(biāo)樣圖:晶界(1)大部分熔化,出現(xiàn)過(guò)燒多元復(fù)熔共晶組織(3)及復(fù)熔球(4);
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于貴州安吉航空精密鑄造有限責(zé)任公司,未經(jīng)貴州安吉航空精密鑄造有限責(zé)任公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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- 同類專利
- 專利分類
G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見(jiàn)光或紫外光來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
- 檢測(cè)裝置、檢測(cè)方法和檢測(cè)組件
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