[發明專利]一種汞離子快速檢測方法

有效

• 申請號: 201310463427.0
• 申請日: 2013-10-01
• 公開（公告）號: CN103499677A
• 公開（公告）日: 2014-01-08
• 發明（設計）人: 蔡慶國;江秋菊;鐘應立;楊彬;楊德輝
• 申請（專利權）人: 廈門海葒興科技股份有限公司
• 主分類號: G01N33/20
• 分類號: G01N33/20
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種重金屬檢測方法，特別是一種汞離子快速檢測方法。

背景技術

汞是一種廣泛分布于環境中的毒性金屬元素，主要以單質汞(或汞蒸汽)、汞離子以及有機汞三種形態存在，其中以有機汞的毒性最大。汞是電池、采礦等行業常用的重金屬之一，汞及其化合物可通過呼吸道、皮膚或消化道等不同途徑侵入人體，食物鏈對于汞有極強的富集能力，汞的毒性是積累的，以慢性為多見，以精神-神經異常、齒齦炎、震顫為主要癥狀，大劑量汞蒸氣吸入或汞化合物攝入即發生急性汞中毒。因此，汞離子的定性檢測和定量分析對生命、環境和醫學科學以及工農業生產等都具有重要的意義。

水溶液中汞離子的檢測和定量分析的傳統方法有：分光光度法、原子吸收光譜、等離子發射光譜、冷原子熒光光譜、氣相色譜、電化學方法(電勢、電流、電導)等，它們具有測定準確、干擾少、測量范圍廣并適用于環境水樣的定量分析等優點，但是它們一般需要復雜多步的樣品準備以及尖端的實驗儀器，所以分析成本比較昂貴。隨著社會的進步、科技的發展和人們生活水平的提高，人們對環境和食品安全更為關注，因此發展簡便快捷且易于普及的檢測方法迫在眉睫。

超分子凝膠指的是小分子間通過非共價鍵(氫鍵、配位、π-π堆積、靜電、疏水和范德華力等)作用自組裝形成三維且具有彈性的納微米尺度水平的網絡骨架結構，這些網絡骨架結構間可通過表面張力以實現對大量的溶劑分子進行束縛而使之被凝固化，從而獲得固體狀的外觀。超分子凝膠一般具有良好的可降解性和觸變性，并因為非共價鍵相對低的活化能，超分子凝膠容易受外界環境的刺激作出響應，因此，可通過改變溫度、光照、酸堿度、離子強度及主客體分子相互作用等條件對凝膠的狀態(溶膠態/凝膠態)進行調控。超分子金屬凝膠體系為通過有機配體和金屬離子之間的配位作用形成的一大類超分子凝膠體系，利用金屬離子與有機配體的競爭性配位可對該凝膠體系的狀態進行調控。超分子凝膠因其易于調控的特點已發展成為一大類具有廣闊應用前景的智能/功能納米材料，然而利用超分子凝膠的特性發展金屬離子高選擇性且簡便快速的檢測方法鮮見報道。

發明內容

本發明為解決上述問題，利用超分子金屬凝膠的特點，提供了一種基于超分子水凝膠體系、便捷、高選擇性的汞離子快速檢測方法。

為實現上述目的，本發明采用的技術方案為：

一種汞離子快速檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1).分別稱取一定重量的超分子水凝膠與系列汞離子標準液反應，標準液與超分子水凝膠重量成一定比例重量，使超分子水凝膠從凝膠態向溶膠態轉換，并制定出超分子水凝膠的轉換率w％與汞離子含量關系的標準曲線圖；

(2).稱取凝膠態超分子水凝膠的總重量，加入與標準液比例相同的重量的待檢測樣品液，樣品液中的H_g離子與超分子水凝膠反應，部分凝膠態超分子水凝膠向溶膠態轉換，稱取剩余凝膠態超分子水凝膠的重量，并得出在樣品液作用下超分子水凝膠轉換率w′％=(凝膠態超分子水凝膠的總重量-剩余凝膠態超分子水凝膠的重量)/超分子水凝膠的總重量；

(3).根據所述轉換率w′％在標準曲線圖中的位置得出待檢測樣品液的汞離子含量。

作為一種較佳的實施例，所述超分子水凝膠由金屬與巰基化合物形成的配合物組成，所述金屬與巰基化合物具有強結合力，且所述金屬與巰基化合物的結合力小于汞離子與巰基化合物的結合力。

作為一種較佳的實施例，所述金屬與巰基化合物的摩爾比為0.5～2：1，所述超分子水凝膠的配合物含量wt為0.2％～1％，。

作為一種較佳的實施例，所述金屬與巰基化合物的摩爾比為1：1，所述超分子水凝膠的配合物含量wt為0.5％。

作為一種較佳的實施例，所述金屬為金或銀，所述巰基化合物為谷胱甘肽。

另外，本發明的另一發明目的是提出一種用于檢測汞離子的超分子水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1).按一定比例稱取硝酸銀與谷胱甘肽并配制成溶液；

(2).將所述溶液的酸堿度調節至酸性，并與一裝有醋酸的敞口瓶同時放置于一密閉容器中；

(3).密閉一定時間后，取出即得凝膠態超分子水凝膠。

優選的，所述溶液的酸堿度為6，所述密閉時間為3～5小時。

本發明的有益效果是：