[發明專利]金屬催化劑復合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201310460025.5
• 申請日: 2013-09-30
• 公開（公告）號: CN103464202A
• 公開（公告）日: 2013-12-25
• 發明（設計）人: 梁嵩;李少華;郭婷婷;張振華;王海剛;趙驍
• 申請（專利權）人: 中國大唐集團科學技術研究院有限公司
• 主分類號: B01J31/02
• 分類號: B01J31/02;B01J35/00
• 代理公司: 北京國昊天誠知識產權代理有限公司 11315
• 代理人: 許志勇

1.一種金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將金屬催化劑前驅體溶于緩沖溶液中形成混合液；

加熱回流所述混合液；

將所述混合液放入冰浴中降溫，并且攪拌所述混合液；

從冰浴中取出所述混合液；

添加表面活性劑至所述混合液中；

所述表面活性劑于所述混合液中自組裝形成囊泡結構，其中部分所述金屬催化劑前驅體包覆于所述囊泡結構內，其余分布于所述囊泡結構外；

過濾所述混合液，以移除分布于所述囊泡結構外的金屬催化劑前驅體；以及

通入還原氣體至過濾后的所述混合液，所述還原氣體進入所述囊泡結構內還原所述金屬催化劑前驅體為金屬催化劑，以形成所述囊泡結構內包覆有所述金屬催化劑的金屬催化劑復合物。

2.如權利要求1所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，將所述金屬催化劑前驅體溶于所述緩沖溶液中形成所述混合液的步驟，是將所述金屬催化劑前驅體溶于pH6.0～8.0的所述緩沖溶液中，形成所述金屬催化劑前驅體的濃度為2.2～3.5mM的混合液。

3.如權利要求2所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，所述所述緩沖溶液的pH值為8.0，且所述混合液中，所述金屬催化劑前驅體的濃度為3mM。

4.如權利要求2所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，將所述金屬催化劑前驅體溶于濃度為20mM的三羥甲基氨基甲烷緩沖溶液中。

5.如權利要求1所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，所述金屬催化劑前驅體為過渡金屬納米粒子前驅體。

6.如權利要求5所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，所述過渡金屬催化劑前驅體為鉑納米粒子前驅體。

7.如權利要求5所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，所述過渡金屬納米粒子前驅體為鈀納米粒子前驅體、鎳納米粒子前驅體、銀納米粒子前驅體、釕納米粒子前驅體、鈷納米粒子前驅體其中之一。

8.如權利要求1所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，加熱回流所述混合液的步驟是在100℃的溫度環境下加熱回流所述混合液。

9.如權利要求8所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，加熱回流2小時。

10.如權利要求1所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，將所述混合液放入冰浴中降溫，并且攪拌所述混合液的步驟是將所述混合液放入0℃的冰浴中攪拌0.5～1.5小時。

11.如權利要求1所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，所述金屬催化劑前驅體的電性與所述表面活性劑的電性相異。

12.如權利要求11所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，所述金屬催化劑前驅體為氯鉑酸或氯鉑酸鉀，所述表面活性劑為溴化雙十八烷基二甲胺或溴化十六烷基三甲胺。

13.如權利要求11所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，所述金屬催化劑前驅體為四氨合硝酸鉑，所述表面活性劑為雙十六烷基磷酸。

14.如權利要求11所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑為陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑其中之一。

15.如權利要求14所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，所述兩性離子表面活性劑為脂質類。

16.如權利要求11所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑為脂質類表面活性劑。

17.如權利要求1所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑于所述混合液中自組裝形成囊泡結構的步驟中，使用超聲方法或擠出方法輔助所述表面活性劑自組裝形成所述囊泡結構。

18.如權利要求1所述的金屬催化劑復合物的制備方法，其特征在于，添加所述表面活性劑至所述混合液中的步驟，所述混合液中的所述表面活性劑的質量體積百分比濃度為7～9%。