[發明專利]一種對煙草特有亞硝胺具有特異性吸附功能的分子印跡單分散微球及其制備和應用

有效

• 申請號: 201310457778.0
• 申請日: 2013-09-30
• 公開（公告）號: CN103601855A
• 公開（公告）日: 2014-02-26
• 發明（設計）人: 吳亦集;朱全紅;陶紅;羅佳波;邢學鋒;沈光林;譚曉梅
• 申請（專利權）人: 廣東中煙工業有限責任公司
• 主分類號: C08F257/02
• 分類號: C08F257/02;C08F222/14;C08F220/06;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/28;A24D3/14
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 任重

1.一種對煙草特有亞硝胺具有特異性吸附功能的分子印跡單分散微球，其特征在于，所述的分子印跡單分散微球，是以煙酰胺為模板分子，以甲基丙烯酸為功能單體，三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸脂為交聯劑，以聚苯乙烯乳液為種球、鄰苯二甲酸為溶脹劑，通過兩步溶脹聚合法合成。

2.根據權利要求1所述的分子印跡單分散微球，其特征在于，所述的分子印跡單分散微球的粒徑為90?~250?μm。

3.根據權利要求1所述的分子印跡單分散微球，其特征在于，由以下化合物反應制成，按重量份計，

????????煙酰胺???????????????1~10份，

????????甲基丙烯酸???????????1.5~15份，

????????鄰苯二甲酸???????????4~35份，

????????三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸脂???????12~100份，

????????偶氮二異丁腈?????????1~8份，

????????聚苯乙烯乳液?????????40~200份，

????????十二烷基硫酸鈉???????1~12份，

????????過硫酸鉀?????????????1~12份，

????????聚乙烯醇?????????????4~40份。

4.一種根據權利要求1至3任一所述的對煙草特有亞硝胺具有特異性吸附功能的分子印跡單分散微球的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1.?種球乳液的制備：加入過硫酸鉀、NaCl、蒸餾水和苯乙烯的乙醇溶液，攪拌，在惰性環境中反應，去除苯乙烯單體，得種球聚苯乙烯乳液；

S2.?第一步溶脹：加入引發劑、溶脹劑、甲苯和十二烷基硫酸鈉溶液，超聲處理，加入到步驟S1所得的種球聚苯乙烯乳液和十二烷基硫酸鈉溶液配成的乳液中，溶脹，得溶脹液；

S3.?第二步溶脹：將模板分子和功能單體溶于甲苯中，超聲后，加入到交聯劑和聚乙烯醇溶液配成的乳液中，然后在攪拌下將帶有模板分子和功能單體的乳液加入到步驟S2所述的溶脹液中，再溶脹，得再溶脹液；

S4.?聚合反應：向步驟S3所述的再溶脹液中加入聚乙烯醇水溶液，在惰性環境下，邊攪拌邊進行聚合反應，反應完成后，邊攪拌邊加入NaCl，破乳，離心，得聚合物微球，將聚合物微球洗滌，分散到水中，煮沸，去掉上清液，再用甲醇/冰醋酸進行抽提，直至洗脫液中檢測不到模板分子為止，洗去冰醋酸，干燥，即得分子印跡單分散微球，

所述的模板分子為煙酰胺，所述的功能單體為甲基丙烯酸，所述的交聯劑為三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸脂，所述的引發劑為偶氮二異丁腈，所述的溶脹劑為鄰苯二甲酸二丁酯。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述的攪拌的速度為150~250轉/分鐘；所述的惰性環境為氮氣環境；所述的離心為在3000~5000rpm下離心10~20分鐘；步驟S1所述的苯乙烯的乙醇溶液中苯乙烯的含量為40~60%；步驟S2所述的十二烷基硫酸鈉溶液的濃度為0.15~0.45%；步驟S3和步驟S4所述的聚乙烯醇溶液的濃度為1.25~1.75%；步驟S4所述的甲醇/冰醋酸中的甲醇和冰醋酸的體積比為8~10：1。

6.一種分子印跡單分散微球在卷煙濾嘴中的應用，其特征在于，所述的分子印跡單分散微球為根據權利要求1所述的分子印跡單分散微球或根據權利要求4所述的制備方法所得的分子印跡單分散微球。

7.根據權利要求8所述的應用，所述的分子印跡單分散微球均勻地分散到待測卷煙樣品濾嘴中。

8.一種分子印跡單分散微球在降低煙氣中亞硝胺的應用，其特征在于所述的分子印跡單分散微球為根據權利要求1所述的分子印跡單分散微球或根據權利要求4所述的制備方法所得的分子印跡單分散微球。