[發明專利]一種乳塊消片的制備方法及應用

無效

• 申請號: 201310457112.5
• 申請日: 2013-09-30
• 公開（公告）號: CN103494915A
• 公開（公告）日: 2014-01-08
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 南京正亮醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/752
• 分類號: A61K36/752;A61K9/20;A61P15/14;A61P35/04;A61K35/56
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技術領域

本發明涉及中藥制劑技術領域，具體涉及一種乳塊消片的制備方法及應用。?

背景技術

乳塊消片記載于藥典，處方為橘葉825g、丹參825g、皂角刺550g、王不留行550g、川楝子550g、地龍550g，以上六味，除地龍、王不留行外，其余橘葉等四味加水煎煮二次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.25～1.30（85℃），放冷,備用；地龍、王不留行用70％乙醇回流提取二次，第一次2小時，第二次1小時，濾過，合并濾液，加入上述濃縮液中，調整乙醇量達70%，攪拌均勻，靜置，回收乙醇并濃縮至稠膏狀，減壓干燥成干浸膏，粉碎，加輔料適量，混勻，制成顆粒，干燥，壓制成1000片，包糖衣，即得。能疏肝理氣，活血化瘀，消散乳塊。用于肝氣郁結，氣滯血瘀，乳腺增生，乳房脹痛。?

現有技術中，尚未有乳塊消片在提取制備方面采用超臨界技術的報道，而采用水煎煮的方法，工藝粗糙、落后，雜質多，導致患者用量過大，不方便服用，嚴重影響了本品在臨床上應用。?

發明內容

發明目的：為了解決上述問題，本發明的目的在于提供一種乳塊消片的制備方法。?

本發明的另一目的在于提供乳塊消片在制備抑制小鼠黑色素瘤肺轉移株B16-F10細胞增殖藥物中的應用。?

技術方案：本發明的目的是通過如下的方案實現的：?

一種乳塊消片的制備方法，由橘葉825g、丹參825g、皂角刺550g、王不留行550g、川楝子550g、地龍550g作為原料藥制成，所述的方法由下列步驟組成：取橘葉825g、丹參825g、皂角刺550g、王不留行550g、川楝子550g、地龍550g，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生藥·min，萃取時間150-180min，得超臨界萃取物，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000片，每片重0.5g。?

上述一種乳塊消片的制備方法，所述CO₂超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%。?

上述一種乳塊消片的制備方法，所述CO₂超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度?40℃，CO₂流量2ml/g生藥·min，萃取時間160min。?

上述一種乳塊消片在制備抑制小鼠黑色素瘤肺轉移株B16-F10細胞增殖藥物中的應用，乳塊消片由橘葉825g、丹參825g、皂角刺550g、王不留行550g、川楝子550g、地龍550g作為原料藥制成，制備方法由下列步驟組成：取柴胡，加入到CO₂超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生藥·min，萃取時間150-180min，得超臨界萃取物，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000片，每片重0.5g。?

上述一種乳塊消片在制備抑制小鼠黑色素瘤肺轉移株B16-F10細胞增殖藥物中的應用，乳塊消片的制備方法中所述CO₂超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%。?

上述一種乳塊消片在制備抑制小鼠黑色素瘤肺轉移株B16-F10細胞增殖藥物中的應用，乳塊消片的制備方法中所述CO₂超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40℃，CO₂流量2ml/g生藥·min，萃取時間160min。?

現有技術中，乳塊消片每片0.5g，每次8-12片，一日2次，采用本發明制備成的乳塊消片每片0.5g，但含有的藥材量是原來的2倍，因此每次僅需5片，一日服用2次，在具有更多活性成分的條件下大大減少了服用量。?

具體實施方式

以下通過實施例形式，對本發明的上述內容再作進一步的詳細說明，但不應將此理解為本發明上述主題的范圍僅限于以下的實例，凡基于本發明上述內容所實現的技術均屬于本發明的范圍。?

實施例1?