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[發明專利]一種煉鋼轉爐、鋼包用鎂碳磚及其制備方法無效

專利信息
申請號: 201310454103.0 申請日: 2013-09-29
公開(公告)號: CN103524137A 公開(公告)日: 2014-01-22
發明(設計)人: 陳希來;徐袁琳;鮑繼榮;姚建良 申請(專利權)人: 浙江金磊高溫材料股份有限公司
主分類號: C04B35/66 分類號: C04B35/66
代理公司: 杭州豐禾專利事務所有限公司 33214 代理人: 曹康華
地址: 313220 浙江省湖州市德清縣*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 煉鋼 轉爐 鋼包 用鎂碳磚 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及耐火材料技術領域,特別涉及一種煉鋼系統用鎂碳磚及其制備方法。

背景技術

截至目前,鎂碳磚(MgO-C)是煉鋼轉爐、鋼包用主要內襯材料。從用后轉爐、鋼包的破損調查看,鎂碳磚的損毀主要是:一方面,碳的抗氧化性差、易氧化,隨之帶來磚體抗渣侵蝕、抗剝落性變差;另一方面,鎂碳磚所采用的碳主要是鱗片石墨,由于其獨特的片層結構會在磚體成型時,平行壓力成型方向產生彈性效應,造成磚體結構出現層裂及傳熱各向異性而引起的應力集中,加速磚體結構破壞。

發明內容

本發明克服了上述現有技術中存在的不足,提供了一種抗氧化、抗渣侵蝕及抗熱剝落性能強的鎂碳磚,從而有效提高了轉爐及鋼包使用壽命,有利于冶金企業降本增效。

本發明的技術方案是這樣實現的:

????一種煉鋼轉爐、鋼包鎂碳磚,由以下原料按重量百分比配制而成:電熔鎂砂 75~85%,?顆粒狀石墨 3~14%, 抗氧化劑1~5%,結合劑 2~5%。

作為優選,所述電熔鎂砂粒度組成為:6~3mm的電熔鎂砂8~15%、?3~1mm的電熔鎂砂8~15%、1~0.5mm的電熔鎂砂8~15%、0.5~0.088mm的電熔鎂砂14~31%、<0.088mm的電熔鎂砂6~24%,其中,在鎂砂中,MgO重量百分比大于或等于96%。

作為優選,所述顆粒狀石墨中C的重量百分比大于或等于98%,且所述顆粒狀石墨為人造石墨、廢石墨電極或廢石墨碳套輥。

作為優選,所述的顆粒狀石墨是這樣加工而成的:先破碎成1~0.045mm的顆粒,然后這些顆粒經鋁溶膠或鋯溶膠浸漬后烘干而成。

作為優選,所述抗氧化劑為鋁粉、硅粉或碳化硅粉,其粒度為0.075~0.045mm。

作為優選,所述結合劑為熱固性酚醛樹脂。

一種煉鋼轉爐、鋼包用鎂碳磚的制備方法,包括以下步驟:(1),將塊狀電熔鎂砂經過顎式破碎機、對輥式破碎機、圓錐式破碎機進行機械破碎,再送入球磨機進行細磨,經過篩網篩分后,制成粒度為6~3mm、?3~1mm、1~0.5mm、0.5~0.088mm、<0.088mm五種規格的電熔鎂砂;(2),按要求的重量百分比進行配料,經配好的料送入混料機內進行混練,其加料順序為先加入6~3mm、?3~1mm、1~0.5mm的電熔鎂砂,然后加入熱固性酚醛樹脂結合劑,再加入顆粒狀石墨,最后加入0.5~0.088mm、<0.088mm的電熔鎂砂及抗氧化劑的混合粉,混料的總時間不少于25分鐘;(3),將混合好的物料加入模具中,進行加壓成型;(4),將成型的坯料送入烘房內,進行烘烤;(5),半成品出窯后進行檢驗和包裝。

采用了上述技術方案的本發明的有益效果是:

本發明涉及到的一種煉鋼轉爐、鋼包用鎂磚,通過采用顆粒狀石墨替代鱗片石墨,有效解決了成型時磚體結構出現層裂、使用時因傳熱各向異性而引起的應力集中造成磚體結構破壞的問題,提高了材料的成品率及抗熱剝落、結構剝落性能;同時,含經溶膠浸漬后石墨的鎂碳磚,因溶膠滲透及包覆碳顆粒,可極大提高碳的抗氧化性能,同時采用的溶膠在烘干后為高熔點、高抗侵蝕的陶瓷相,會進一步提高材料的抗渣侵蝕性能。

本發明經過科學合理的配料及熱處理工藝,制備的鎂碳磚抗氧化、抗渣侵蝕及抗熱剝落、結構剝落性能優良,使用壽命高,能適用于煉鋼轉爐、鋼包,特別是在鋼包渣線等易氧化、易渣侵蝕及剝落部位效果非常明顯。

具體實施方式

本發明的具體實施方式如下:

實施例:將不同原料的組分進行如下表的不同重量百分比配比:

其性能如下表給以體現:

渣侵蝕指數

????將鎂碳磚制成40×40×160的條狀試樣,采用回轉抗渣法將試樣于1650℃回轉爐中并保溫2小時。橫向切開試樣斷面,檢測試樣的渣侵蝕指數。每一配方需3條試樣,并取平均值。

抗熱震性

將高溫爐預加熱到1100±10℃并保溫15min后,迅速將試樣移至爐膛內,保溫20min后,迅速將試樣浸入5~35℃流動水中,急劇冷卻3min后立即取出,在空氣中放置時間不少于5min。然后將試樣再次放入爐內,重復上述過程,直至試樣出現大的裂紋,不能繼續實驗為止,記錄實驗次數。每一配方需3條試樣,并取平均值。

氧化層厚度

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