[發(fā)明專利]乳酸測(cè)定試劑盒

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310454102.6
• 申請(qǐng)日: 2013-09-29
• 公開（公告）號(hào): CN103529020A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 石麗萍;夏春偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 紹興圣康生物科技有限公司
• 主分類號(hào): G01N21/77
• 分類號(hào): G01N21/77
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)檢測(cè)試劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其與一種用于體外血液或脊髓液中乳酸含量測(cè)定的試劑盒有關(guān)。

背景技術(shù)

血液中的乳酸含量是一個(gè)重要的生理和病理指標(biāo),乳酸水平是血液循環(huán)健全與否的常規(guī)指標(biāo),也是循環(huán)惡化程度的最好的生物學(xué)指標(biāo),血液中乳酸濃度與骨骼肌、腦、皮膚、骨髓質(zhì)和紅細(xì)胞等組織產(chǎn)生乳酸的速率以及肝臟對(duì)乳酸的代謝速度有關(guān)，如果乳酸濃度超過5nmol/L以及PH值小于7.25時(shí)就會(huì)有明顯的乳酸中毒表現(xiàn)。乳酸中毒主要在下列情況下發(fā)生，常見的是與組織氧合作用降低有關(guān)，如低血容量、休克和左心室衰竭，另外的是與糖尿病、腫瘤、肝病等疾病或先天代謝紊亂有關(guān)，測(cè)定乳酸含量對(duì)于休克等疾病的早期診斷和嚴(yán)重程度的估計(jì)具有重要意義，所以目前臨床實(shí)驗(yàn)室普遍開展對(duì)乳酸含量的測(cè)定工作。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的就是要適應(yīng)臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)血液或脊髓液中乳酸含量測(cè)定的需要，提供一種用于乳酸測(cè)定的試劑盒。

為此，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：乳酸測(cè)定試劑盒，包括依次使用的R1和R2兩種獨(dú)立液態(tài)試劑，其特征是：所述的R1試劑各成分含量為：PH值為7.5的三羥甲基氨基甲烷（Tris）緩沖液5.95～6.6g/L，過氧化氫酶120～150mg/L，乳酸氧化酶90～110mg/L，其余為純化水；所述的R2試劑各成分含量為：4-氨基安替比林0.075～0.085g/L，3-羥基-2、4、6-三溴苯甲酸（TBHBA）0.09～0.11?g/L，其余為純化水。

優(yōu)選的，所述的R1試劑各成分含量為：PH值為7.5的三羥甲基氨基甲烷（Tris）緩沖液6.05g/L，過氧化氫酶135mg/L，乳酸氧化酶100mg/L，其余為純化水；所述的R2試劑各成分含量為：4-氨基安替比林0.081g/L，3-羥基-2、4、6-三溴苯甲酸（TBHBA）0.101?g/L，其余為純化水。

本發(fā)明是一種液體雙試劑，適用于乳酸氧化酶法測(cè)定乳酸含量，測(cè)定時(shí)可直接使用，在作為測(cè)定標(biāo)本的血漿加入EDTA抗凝劑，選用兩根試管分別作為校準(zhǔn)管和樣品管，校準(zhǔn)管中加入3微升已知乳酸含量的標(biāo)準(zhǔn)液，樣品管中加入3微升待測(cè)標(biāo)本，然后在校準(zhǔn)管和樣品管中各加入本發(fā)明所述的R1試劑240微升混勻，在溫度37℃下孵育5分鐘，使用全自動(dòng)生化分析儀在主波長(zhǎng)500nm時(shí)測(cè)定各管的吸光度A₁，然后再在校準(zhǔn)管和樣品管中各加入本發(fā)明所述的R2試劑60微升混勻，在溫度37℃下孵育5分鐘，使用全自動(dòng)生化分析儀在主波長(zhǎng)500nm時(shí)測(cè)定各管的吸光度A₂，可以計(jì)算出使用R1和R2測(cè)得的吸光度差值△A=A₂-A₁，乳酸含量就可以通過下述公式計(jì)算而得：乳酸?（LAC）濃度=(△A測(cè)定標(biāo)本/△A標(biāo)準(zhǔn)液)×標(biāo)準(zhǔn)液LAC濃度?（nmol/L）。

使用本發(fā)明可以達(dá)到以下有益效果：能夠使用全自動(dòng)生化分析儀直接測(cè)定乳酸容量，適合臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)血液或脊髓液中乳酸含量測(cè)定的需要。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)行詳細(xì)描述。

實(shí)施例一：

本發(fā)明試劑盒包括依次使用的R1和R2兩種獨(dú)立液態(tài)試劑，?R1和R2試劑按下述成分和含量配置：?R1試劑各成分含量為：PH值為7.5的三羥甲基氨基甲烷（Tris）緩沖液5.95g/L，過氧化氫酶150mg/L，乳酸氧化酶110mg/L，其余為純化水；?R2試劑各成分含量為：4-氨基安替比林0.085g/L，3-羥基-2、4、6-三溴苯甲酸（TBHBA）0.11?g/L，其余為純化水。