[發明專利]羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷及其藍光乳液及藍光乳液制備方法有效
| 申請號: | 201310453528.X | 申請日: | 2013-09-29 |
| 公開(公告)號: | CN103497339A | 公開(公告)日: | 2014-01-08 |
| 發明(設計)人: | 張國杰;李桂軍;李桂民;張鋒 | 申請(專利權)人: | 淮安凱悅科技開發有限公司 |
| 主分類號: | C08G81/00 | 分類號: | C08G81/00;C08G77/46;D06M15/647 |
| 代理公司: | 淮安市科文知識產權事務所 32223 | 代理人: | 謝觀素 |
| 地址: | 223300 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 羥基 聚醚封端 聚二甲基硅氧烷 及其 乳液 制備 方法 | ||
1.中高粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷,其特征是包括以下制備步驟:
第一步、硅氫加成反應合成中低粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷;
室溫下,按照烯基摩爾數:氫基摩爾數=1.05~1.2:1的比例將丙烯醇聚醚和端氫聚二甲基硅氧烷計量后加入反應釜中,攪拌下加入適量鉑催化劑,然后升溫至120~150℃,攪拌反應1~3小時,得透明的中低粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷;
第二步、平衡調聚反應合成中高粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷;
室溫下,按照環二甲基硅氧烷:第一步合成的透明的中低粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷=80~90:10~20的質量比計量后加入反應釜中,攪拌加熱下加入適量的堿膠催化劑,升溫至120~150℃,攪拌下平衡調聚反應5~8小時,然后停止加熱和攪拌,反應物自然降至室溫后得乳白色到乳黃色的中高粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷。
2.如權利要求1所述的中高粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷,其特征是:所述中低粘度為25℃,200~2000mpa.s,所述中高粘度為25℃,10000~100000?mpa.s;并具有以下分子結構式:
3.如權利要求1所述的中高粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷,其特征是:所述丙烯醇聚醚具有以下分子結構式:
4.如權利要求1所述的中高粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷,其特征是:所述的端氫聚二甲基硅氧烷具有以下分子結構式:
5.如權利要求1所述的中高粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷,其特征是:
所述的環二甲基硅氧烷,是D4(八甲基環四硅氧烷)或DMC(六甲基環三硅氧烷、八甲基環四硅氧烷、十甲基環五硅氧烷的混合物)。
6.含有權利要求1至?5任一項所述的中高粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷的藍光乳液,其特征是:以總質量100份計,該乳液包括:10~50份的中高粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷和乳化劑的混合物、0~0.5份的消泡劑、0~0.5份的殺菌劑或防腐劑、余量為水;其中所述的中高粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷和乳化劑的混合物中,中高粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷的質量份數為70~85%,乳化劑的質量份數為15~30%。
7.如權利要求6所述的藍光乳液,其特征是:所述乳化劑是脂肪醇聚氧乙烯醚中的兩種組合物。
8.如權利要求6所述的藍光乳液,其特征是:所述的消泡劑是固含量10~50%重量份的有機硅乳液。
9.如權利要求6所述的藍光乳液,其特征是:所述的殺菌劑或防腐劑是1,2-苯并異噻唑啉-3-酮、卡松、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸鉀、潔爾滅、新潔爾滅、三氯卡班、十二烷基三甲基氯(溴)化銨、十六烷基三甲基氯(溴)化銨或十八烷基三甲基氯(溴)化銨中的任意一種。
10.制備權利要求6藍光乳液的方法,其特征是包括以下步驟:按權利要求6所述的配比,
室溫下,將中高粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷、乳化劑加入混合容器中并開動攪拌,攪拌10~30分鐘后,將余量水分多次加入混合容器中,每一次加入水后,繼續攪拌10~30分鐘使混合物充分混合均勻,直至將水加完;或,
室溫下,將中高粘度的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷、乳化劑加入混合容器中并開動攪拌,攪拌10~30分鐘后,將余量水分多次加入混合容器中,每一次加入水后,繼續攪拌10~30分鐘使混合物充分混合均勻,直至將水加完,再向混合容器中加入消泡劑、殺菌劑,繼續攪拌均勻,得固含量為10~50%的羥基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷的藍光乳液。
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