[發(fā)明專(zhuān)利]一種激活油藏內(nèi)源微生物產(chǎn)生物乳化劑的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310450633.8
• 申請(qǐng)日: 2013-09-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103527160A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-01-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張紹東;宋永亭;李彩風(fēng);汪衛(wèi)東;郭省學(xué);曹嫣鑌;郭遼原;高光軍;郝濱;吳曉玲
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司勝利油田分公司采油工藝研究院
• 主分類(lèi)號(hào): E21B43/22
• 分類(lèi)號(hào): E21B43/22;C12Q1/68;C12Q1/64;C12Q1/04;C09K8/584
• 代理公司: 北京世譽(yù)鑫誠(chéng)專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 11368
• 代理人: 孫國(guó)棟

1.一種激活油藏內(nèi)源微生物產(chǎn)生物乳化劑的方法，包括以下步驟，但不限于以下步驟：

A、對(duì)油藏樣品中的產(chǎn)生物乳化劑微生物種群進(jìn)行分析；

B、確定產(chǎn)生物乳化劑的微生物種群及其關(guān)鍵代謝底物，設(shè)計(jì)激活劑配方體系；

C、激活劑配方體系的優(yōu)化；

D、激活劑現(xiàn)場(chǎng)注入工藝優(yōu)化；

E、進(jìn)行激活劑礦場(chǎng)注入試驗(yàn)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的激活油藏內(nèi)源微生物產(chǎn)生物乳化劑的方法，其特征在于所述的對(duì)油藏樣品中的產(chǎn)生物乳化劑微生物種群進(jìn)行分析，是指采用乳化功能基因定量和16S?rDNA基因測(cè)序分析方法。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的激活油藏內(nèi)源微生物產(chǎn)生物乳化劑的方法，其特征在于所述的確定產(chǎn)生物乳化劑的微生物種群，其方法如下：（1）取油藏樣品，油藏樣品由注水井注入水和油井產(chǎn)出水按1:1的比例組成，分別以原油、蔗糖和淀粉為碳源的激活劑進(jìn)行激活實(shí)驗(yàn)；（2）對(duì)激活后的樣品，在12000rpm和4℃條件下進(jìn)行離心，收集樣品中的微生物，提取其總DNA；（3）應(yīng)用乳化功能基因定量方法，并結(jié)合16S?rDNA測(cè)序分析結(jié)果，確定產(chǎn)生物生物乳化劑的微生物種群。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的激活油藏內(nèi)源微生物產(chǎn)生物乳化劑的方法，其特征在所述的確定關(guān)鍵代謝底物，是指通過(guò)檢索和查閱相關(guān)文獻(xiàn)，明確油藏中產(chǎn)生物乳化劑微生物種群的生理生化特性，分析確定其關(guān)鍵代謝底物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的激活油藏內(nèi)源微生物產(chǎn)生物乳化劑的方法，其特征在于所述的激活劑配方體系的優(yōu)化，其步驟如下：（1）在200mL厭氧瓶中分別加入160mL混合液和2g～3g原油，混合液由注入水和產(chǎn)出液按1:1的比例組成；（2）根據(jù)設(shè)計(jì)的正交實(shí)驗(yàn)表分別加入激活劑配方，在油藏溫度、100rpm下振蕩培養(yǎng)，每隔12h取一次培養(yǎng)液，檢測(cè)產(chǎn)生物乳化功能基因的數(shù)量和乳化指數(shù)；（3）綜合考慮乳化功能基因數(shù)量和乳化指數(shù)，確定激活劑配方。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的激活油藏內(nèi)源微生物產(chǎn)生物乳化劑的方法，其特征在于所述的激活劑現(xiàn)場(chǎng)注入工藝優(yōu)化，其具體步驟為：（1）根據(jù)油藏孔隙度、滲透率和飽和度，裝填管式填砂模型；（2）抽真空，飽和油藏地層水；（3）飽和油藏脫水脫氣原油；（4）一次水驅(qū)3PV（孔隙體積）地層水；（5）注入不同PV的激活劑配方；（6）培養(yǎng)20d～30d后，二次水驅(qū)至出口不含油為止；（7）根據(jù)二次水驅(qū)提高原油采收率數(shù)值確定激活劑現(xiàn)場(chǎng)注入工藝。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的激活油藏內(nèi)源微生物產(chǎn)生物乳化劑的方法，其特征在于所述的進(jìn)行激活劑礦場(chǎng)注入試驗(yàn)，是指按照優(yōu)化的激活劑及其注入工藝進(jìn)行礦場(chǎng)驅(qū)油試驗(yàn)，選擇2～3口油井，每隔30d～40d取一次產(chǎn)出液樣品，應(yīng)用功能基因定量和16S?rDNA測(cè)序方法分析樣品中產(chǎn)生物乳化劑種群的變化，結(jié)合油藏生產(chǎn)動(dòng)態(tài)，分析現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)效果。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的激活油藏內(nèi)源微生物產(chǎn)生物乳化劑的方法，其特征在于所述的乳化功能基因定量分析方法是指采用與生物乳化劑代謝合成密切相關(guān)的蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶基因的簡(jiǎn)并引物，通過(guò)實(shí)時(shí)PCR儀定量分析油藏樣品微生物總DNA中該功能基因的數(shù)量，若油藏樣品中該功能基因達(dá)到200copies/mL以上，則該油藏具備激活內(nèi)源微生物產(chǎn)生物乳化劑進(jìn)行驅(qū)油的潛力。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的激活油藏內(nèi)源微生物產(chǎn)生物乳化劑的方法，其特征在于所述的以原油、蔗糖和淀粉為碳源的激活劑進(jìn)行激活實(shí)驗(yàn)，以原油為碳源的激活劑配方為原油質(zhì)量濃度0.5%、玉米漿干粉質(zhì)量濃度0.4%、(NH₄)₂HPO₄質(zhì)量濃度0.3%、NaNO₃質(zhì)量濃度0.2%，以蔗糖為碳源的激活劑配方為蔗糖質(zhì)量濃度0.5%、玉米漿干粉質(zhì)量濃度0.4%、(NH₄)₂HPO₄質(zhì)量濃度0.3%、NaNO₃質(zhì)量濃度0.2%，以淀粉為碳源的激活劑配方為淀粉質(zhì)量濃度0.5%、玉米漿干粉質(zhì)量濃度0.4%、(NH₄)₂HPO₄質(zhì)量濃度0.3%、NaNO₃質(zhì)量濃度0.2%。