[發明專利]一種離子液體功能化聚酰胺-胺型樹枝狀高分子負載Schiff堿化合物及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201310449794.5 | 申請日: | 2013-09-27 |
| 公開(公告)號: | CN103524753A | 公開(公告)日: | 2014-01-22 |
| 發明(設計)人: | 銀董紅;文建輝;成樂為;秦亮生;黃嘉若 | 申請(專利權)人: | 湖南中煙工業有限責任公司 |
| 主分類號: | C08G83/00 | 分類號: | C08G83/00;C07D233/61;B01J20/26;B01J20/30;A24D3/14 |
| 代理公司: | 長沙市融智專利事務所 43114 | 代理人: | 魏娟 |
| 地址: | 410007 湖南省*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 離子 液體 功能 聚酰胺 樹枝 高分子 負載 schiff 堿化 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種離子液體功能化聚酰胺-胺型樹枝狀高分子負載Schiff堿化合物,其特征在于,由離子液體功能化聚酰胺-胺型樹枝狀高分子接枝具有式2結構的Schiff堿得到的具有式1結構的化合物;
其中,
R為或取代基團中一種;
m為接枝的Schiff堿數目;
R1、R2和R3各自獨立地選自氫原子、甲基或叔丁基中一種;
所述的離子液體功能化聚酰胺-胺型樹枝狀高分子包括G1、G2或G3,其中,
G1為
G2為
G3為
2.如權利要求1所述的離子液體功能化聚酰胺-胺型樹枝狀高分子負載Schiff堿化合物,其特征在于,所述的R1和R2為相同取代基。
3.如權利要求1所述的離子液體功能化聚酰胺-胺型樹枝狀高分子負載Schiff堿化合物,其特征在于,m為4或8或16。
4.一種如權利1~3任一項所述的離子液體功能化聚酰胺-胺型樹枝狀高分子負載Schiff堿化合物的應用,其特征在于,將所述的離子液體功能化聚酰胺-胺型樹枝狀高分子負載Schiff堿化合物作為吸附劑添加在卷煙濾棒中應用于同時降低卷煙主流煙氣中重金屬和焦油的釋放量。
5.如權利要求4所述的應用,其特征在于,所述的離子液體功能化聚酰胺-胺型樹枝狀高分子負載Schiff堿化合物在卷煙濾棒中的添加量為1~10mg/支。
6.如權利要求5所述的應用,其特征在于,所述的離子液體功能化聚酰胺-胺型樹枝狀高分子負載Schiff堿化合物在卷煙濾棒中的添加量為3~8mg/支。
7.如權利要求4所述的應用,其特征在于,所述的離子液體功能化聚酰胺-胺型樹枝狀高分子負載Schiff堿化合物添加在卷煙二元復合濾棒的靠近煙絲段或三元復合濾棒的中間段。
8.一種如權利1~3任一項所述的離子液體功能化聚酰胺-胺型樹枝狀高分子負載Schiff堿化合物的制備方法,其特征在于,先以乙二胺為核,由乙二胺與丙烯酸甲酯反復進行Micheal加成反應和酯的酰胺化反應后得到枝,并通過酯的酰胺化反應在所得枝末端接枝1-(3-胺丙基)咪唑,再通過咪唑環的N烷基化反應接枝式2結構的Schiff堿,即得。
9.如權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述的Schiff堿由二胺先與具有式4結構的3,5-二取代基水楊醛進行胺醛縮合反應,再與具有式3結構的5-氯甲基-3-取代基水楊醛進行胺醛縮合反應得到;所述的二胺包括環己二胺、乙二胺或鄰苯二胺;
R1、R2和R3各自獨立地選自氫原子、甲基或叔丁基中一種。
10.如權利要求9所述的制備方法,其特征在于,所述的R1和R2為相同取代基。11、如權利要求8所述的制備方法,其特征在于,先由乙二胺與丙烯酸甲酯以摩爾比1:4反應得到G0.5,G0.5和1-(3-胺丙基)咪唑以摩爾比1:4反應,得到G1,G1和Schiff堿以摩爾比1:4反應,即得第一種離子液體功能化聚酰胺-胺型樹枝狀高分子負載Schiff堿化合物;或者進一步由G1與丙烯酸甲酯以摩爾比1:8反應得到G1.5,G1.5和1-(3-胺丙基)咪唑以摩爾比1:8反應,得到G2,G2和Schiff堿以摩爾比1:8反應,即得第二種離子液體功能化聚酰胺-胺型樹枝狀高分子負載Schiff堿化合物;或者再進一步由G2與丙烯酸甲酯以摩爾比1:16反應得到G2.5,G2.5和1-(3-胺丙基)咪唑以摩爾比1:16反應,得到G3,G3和Schiff堿以摩爾比1:16反應,即得第三種離子液體功能化聚酰胺-胺型樹枝狀高分子負載Schiff堿化合物。
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