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[發(fā)明專利]一種鏈形富鋰錳基固溶體正極材料的制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310449251.3 申請日: 2013-09-28
公開(公告)號(hào): CN103474643A 公開(公告)日: 2013-12-25
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳祥蘭;趙海剛;蔡振勇 申請(專利權(quán))人: 山東潤峰集團(tuán)新能源科技有限公司
主分類號(hào): H01M4/48 分類號(hào): H01M4/48;H01M4/505
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 277600 山東省濟(jì)*** 國省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 鏈形富鋰錳基 固溶體 正極 材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種鏈形富鋰錳基固溶體正極材料的制備方法,采用以下步驟:

(1)將檸檬酸和乙二醇按摩爾比1:4的比例加入到去離子水中,超聲10~60分鐘,使之溶解為澄清溶液A;

(2)將鋰鹽、錳鹽、鈷鹽、鎳鹽按金屬離子總量和檸檬酸的摩爾比為1:1的比例,加入到步驟(1)的溶液A中,超聲10~60分鐘,使之溶解;然后滴加酸性催化劑,將PH值調(diào)節(jié)為2~6;再置于攪拌鍋中在60~80℃的恒溫下,攪拌2~6小時(shí)至溶液呈膠狀,形成濕凝膠B;

(3)將步驟(2)的凝膠B置于高溫烘箱中,在150~250℃的溫度下干燥8~12小時(shí)至呈現(xiàn)膨松狀固體,制得膨松狀干凝膠,然后對(duì)膨松狀干凝膠進(jìn)行研磨,后得到前驅(qū)體粉末C;

(4)將步驟(3)的前驅(qū)體粉末C置于馬弗爐中,以每分鐘5℃的升溫速率升溫至600~1000℃,反應(yīng)10~14小時(shí),然后自然冷卻到室溫后取出然后進(jìn)行研磨,即可得到鋰離子電池用納米級(jí)鏈形富鋰錳基固溶體正極材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鏈形富鋰錳基固溶體正極材料的制備方法,其特征在于所述的鋰鹽為硝酸鋰、醋酸鋰、碳酸鋰、氯化鋰、氫氧化鋰中的一種或多種;錳鹽為硝酸錳、醋酸錳、碳酸錳、硫酸錳、氯化錳中的一種或多種;鈷鹽為硝酸鈷、醋酸鈷、硫酸鈷、氯化鈷中的一種或多種;鎳鹽硝酸鎳、醋酸鎳、碳酸鎳、硫酸鎳、氯化鎳中的一種或多種;酸性催化劑為硝酸、碳酸、醋酸、乙二酸、酒石酸中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鏈形富鋰錳基固溶體正極材料的制備方法,其特征在于所述的檸檬酸、乙二醇、鋰鹽、錳鹽、鈷鹽、鎳鹽,在本方法中的加入順序?yàn)槭紫葘幟仕峒尤氲饺ルx子水中,待其完全溶解后加入乙二醇,待其溶解后,依次分別加入錳鹽、鈷鹽、鎳鹽、鋰鹽,最后滴加入適量的酸性催化劑調(diào)節(jié)溶液PH值。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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