[發明專利]一種工業及醫療檢查手套浸漬用羧基丁腈膠乳的制備方法

無效

• 申請號: 201310448254.5
• 申請日: 2013-09-27
• 公開（公告）號: CN103483499A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發明（設計）人: 呂飚;張森;徐國亮;章衛東;凌治水;吳計付;許旭東
• 申請（專利權）人: 安慶華蘭科技有限公司
• 主分類號: C08F236/12
• 分類號: C08F236/12;C08F220/06;C08F220/14;C08F220/18;C08F222/14;C08F222/20;C08F222/28;C08F6/14
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1.一種工業及醫療檢查手套用羧基丁腈膠乳的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟（1），羧基丁腈膠乳的合成

將110～140重量份去離子水、2.5～4.0重量份乳化劑、0.1～0.5重量份電解質、0.1～0.5重量份pH緩沖劑、0.5～1.5重量份硫醇、28～35重量份丙烯腈、2～7重量份不飽和羧酸、2～5重量份不飽和羧酸酯、0.1～2重量份不飽和交聯單體和0.2～0.5重量份引發劑依次加入聚合釜中，充氮氣抽真空反復三次，然后再加入60～70重量份丁二烯，接著升溫至25～35℃，聚合反應6～8小時，然后第一次補加1.0～1.5重量份不飽和羧酸、0.8～1.0重量份不飽和羧酸酯、0.1～0.3重量份乳化劑和0.2～0.4重量份硫醇，再繼續升溫至35～40℃時，聚合反應4～6小時，然后第二次補加0.8～1.5重量份不飽和羧酸、0.4～0.7重量份不飽和羧酸酯、0.1～0.3重量份乳化劑和0.2～0.4重量份硫醇，并補加0.02～0.2重量份還原劑，最后升溫至40～50℃，聚合反應4～6小時，當轉化率達到98%以上時，加入終止劑停止聚合反應?，獲得羧基丁腈膠乳；??

步驟（2）羧基丁腈膠乳脫氣及后處理

往所述羧基丁腈膠乳先加入去離子水，將所述羧基丁腈膠乳稀釋至總固物的重量百分比為40±1%，然后經過多塔脫氣，將所述羧基丁腈膠乳從脫氣塔頂部加入，脫氣塔底部通入水蒸氣，然后脫氣塔底部的羧基丁腈膠乳再經過第二個脫氣塔，第二個脫氣塔處理完后的羧基丁腈膠乳再經過第三個脫氣塔，最終回收脫氣完的羧基丁腈膠乳，并調節總固物重量百分比為44±1%和pH為8.5±0.5，即得。

2.根據權利要求1所述的的制備方法，其特征在于，所述不飽和羧酸為丙烯酸或甲基丙烯酸。

3.根據權利要求1所述的的制備方法，其特征在于，所述不飽和羧酸酯選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯中的一種或多種。

4.根據權利要求1所述的的制備方法，其特征在于，所述不飽和交聯單體選自乙二醇雙丙烯酸酯、三乙二醇雙丙烯酸酯、聚乙二醇400雙丙烯酸酯、三丙二醇雙丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧基三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、馬來酸二烯丙酯和季戊四醇三丙烯酸酯中的一種或多種。

5.根據權利要求1所述的的制備方法，其特征在于，所述乳化劑選自十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、壬酚基聚氧乙烯醚-10、烷基酚聚氧乙烯醚-12和擴散劑N中的一種或多種。

6.根據權利要求1所述的的制備方法，其特征在于，所述電解質選自氯化鉀、碳酸鉀和碳酸鈉中的一種或多種。

7.根據權利要求1所述的的制備方法，其特征在于，所述pH緩沖劑選自碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀和碳酸氫鉀中的一種或多種。

8.根據權利要求1所述的的制備方法，其特征在于，所述引發劑為過硫酸鉀、過硫酸銨或二者的混合。

9.根據權利要求1所述的的制備方法，其特征在于，所述還原劑為亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉或二者的混合。

10.根據權利要求1所述的的制備方法，其特征在于，步驟（2）中脫氣塔頂部出來的帶丙烯腈的蒸汽進入冷凝裝置，獲得冷凝后的丙烯腈水，所述丙烯腈水循環用于步驟（1）的聚合反應。