[發明專利]一種微納米枝狀銀超親水薄膜的制備方法及表面增強拉曼襯底應用

有效

• 申請號: 201310447625.8
• 申請日: 2013-09-25
• 公開（公告）號: CN103668140A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發明（設計）人: 蔣毅堅;馮超;趙艷
• 申請（專利權）人: 北京工業大學
• 主分類號: C23C18/42
• 分類號: C23C18/42;G01N21/65;B82Y40/00
• 代理公司: 北京思海天達知識產權代理有限公司 11203
• 代理人: 張慧

1.一種微納米枝狀銀超親水薄膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將用丙酮超聲清洗并干燥后厚度≤500μm、純度>99%的平整高純鋁片平行地置于預沉積基底上，高純鋁片的面積小于基底的面積，將高純鋁片和預沉積基底作為整體并保持相對位置不變一同浸入摩爾濃度為0.1mmol/L～5mmol/L硝酸銀溶液和質量濃度15%～65%的稀硫酸組成的混合液中，兩種溶液的混合體積比為硝酸銀溶液：稀硫酸=（3～7）：1，室溫避免震動的條件下自組裝生長，在基底上以鋁片為中心向四周自組裝平鋪生長成微納米枝狀銀膜，當達到預期的沉積面積并且硝酸銀的濃度高于0.075mmol/L時通過液面均勻下降法將沉積有微納米枝狀銀膜的基底從溶液中取出，并與剩余的鋁片分離開后用去離子水、超純水或蒸餾水多次潤洗后自然干燥，即制得微納米枝狀銀超親水薄膜。

2.按照權利要求1的方法，其特征在于，平整高純鋁片的厚度采用300μm。

3.按照權利要求1的方法，其特征在于，平整高純鋁片的純度采用99.999%。

4.按照權利要求1的方法，其特征在于，混合前硝酸銀溶液摩爾濃度為1mmol/L～3mmol/L。

5.按照權利要求1的方法，其特征在于，混合前稀硫酸質量濃度38%。

6.按照權利要求1的方法，其特征在于，硝酸銀溶液和稀硫酸的混合體積比為5:1。

7.按照權利要求1的方法，其特征在于，洗滌時優選超純水。

8.按照權利要求1-7所述的任一方法制備得到的微納米枝狀銀超親水薄膜。

9.按照權利要求1-7所述的任一方法制備得到的微納米枝狀銀超親水薄膜作為快速、現場、實時進行物質痕量檢測的表面增強拉曼散射活性襯底。