[發明專利]一種無氰的鍍金新材料-乙二胺檸檬酸金及其制備方法

有效

• 申請號: 201310446495.6
• 申請日: 2013-09-27
• 公開（公告）號: CN104514021A
• 公開（公告）日: 2015-04-15
• 發明（設計）人: 江濤
• 申請（專利權）人: 江濤
• 主分類號: C25D3/48
• 分類號: C25D3/48
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域：

本發明屬于化學技術領域，具體涉及鍍金用的乙二胺檸檬酸金及制備方法。

背景技術：

在鍍金工業中，電鍍時，我國多數企業選用無機電鍍金鹽----氰化亞金鉀做為鍍金的主鹽，根據工件的耐蝕性和鍍層，鍍件的特性再配制酸性鍍金或堿性鍍金溶液，，以滿足對工藝條件的要求。

現行的鍍金工藝，主要有氰化物鍍金，亞硫酸鹽鍍金，檸檬酸鹽鍍金等，除亞硫酸鹽鍍金外，其它鍍金均采用氰化亞金鉀KAu(CN)2做為鍍金的主鹽。有少量的也采用低氰鍍金試劑。在堿性氰化鍍金時，該鍍金工藝的電鍍液中氰化鉀含量過高，毒性較大，大多數企業不多使用。檸檬酸鹽鍍金屬于弱酸性鍍金，在鍍金行業中應用較多，它也是以氰化亞金鉀做為含金主鹽。眾所周知，氰化物的毒性極強，氰化亞金鉀其致死量，也是劇毒物質。用氰化亞金鉀所配制的電鍍溶液，電鍍后的殘液中CN-含量為500-1089mg／L。該含氰廢水的排放，對環境造成嚴重毒害和污染。

發明內容：

本發明提供無氰的新材料-乙二胺檸檬酸金。

此產品為完全無氰。

為達到以上目的，此乙二胺檸檬酸金的分子式為：C8H16O7N2Au.

本發明還提出一種上述鍍金用乙二胺檸檬酸金鉀的制備方法，包括如下步驟：

01.將金溶解在王水中，蒸餾，得到固體氯金酸。

02.在常壓下，氯金酸加入到熱水中使之完全溶解。

03.將上述溶液升溫到80度，將檸檬酸鉀，乙二胺加入，混合溶液反應24小時，檢測完成，得到淺黃色的溶液。

04.將此溶液移入冷卻器中，通入冰水冷卻，在0-5度保持6小時左右，冷卻器瓶壁上出現淺黃色的沉淀，過濾除去水分，得到粉末狀固體。

05.將淺黃色的結晶體移入烘箱中，50度干燥10小時即為成品。

06.將氯金酸溶液，檸檬酸鉀，乙二胺加入溶液中，加入催化劑A，混合溶液反應24小時，檢測完成，得到淺黃色的溶液。

07將氯金酸溶液，檸檬酸鉀，乙二胺加入溶液中，加入催化劑B，混合溶液反應24小時，檢測完成，得到淺黃色的溶液。

08將氯金酸溶液，檸檬酸，乙二胺加入水溶液中，混合溶液反應24小時，檢測完成，得到淺黃色的溶液。

09將氯金酸，檸檬酸鉀，乙二胺加入乙腈溶液中，混合溶液反應24小時，檢測完成，得到淺黃色的溶液。

10將氯金酸，檸檬酸鉀，乙二胺加入甲醇溶液中，混合溶液反應24小時，檢測完成，得到淺黃色的溶液。

11將氯金酸鉀，檸檬酸鉀，乙二胺加入四氫呋喃(四氯化碳，乙醇，甲苯)溶液中，混合溶液反應24小時，檢測完成，得到淺黃色的溶液。

12將氯金酸，檸檬酸鉀，乙二胺加入水溶液中，用氫氧化鉀調ph值為12，混合溶液反應24小時，檢測完成，得到淺黃色的溶液，得到其鉀鹽。用同樣的方法，可以得到其鈉鹽，鈣鹽等。

13將氯金酸溶液，檸檬酸，乙二胺加入水溶液中，用鹽酸調ph值為2，混合溶液反應24小時，檢測完成，得到淺黃色的溶液，得到其鹽酸鹽。用同樣的方法，可以得到其硫酸鹽，碳酸鹽，硝酸等。

14將氯金酸，檸檬酸鉀，乙二胺加入水溶液中，混合溶液反應24小時，高溫反應14小時，檢測完成，可能得到其聚合物形式。

15干燥溫度不同時可得到其一水，或者二水水合物。產品為淺黃色或者類白色固體。

本發明提供的乙二胺檸檬酸金的優點是：無氰，不會造成人員的傷害和環境的污染。該產品是清潔的電子化工原料，完全可取代傳統的電子化工原料氰化亞金鉀。

以下結合具體實施例對上述內容做近一步說明。應理解，這些實施例是用于說明本發明而不限于限制本發明的范圍。

例一：

在常溫常壓下，5克氯金酸溶入400ML水中，升溫80度，加入8克檸檬酸鉀，2克乙二胺，保持溫度24小時。反應完成，得淡黃色固體4.8克。

例二：

在常溫常壓下，5克氯金酸溶入400ML乙醇中，升溫80度，加入8克檸檬酸鉀，2克乙二胺，保持溫度24小時。反應完成，得淡黃色固體4.7克。

例三：

在常溫常壓下，5克氯金酸溶入400ML甲醇中，升溫80度，加入8克檸檬酸鉀，2克乙二胺，保持溫度24小時。反應完成，得淡黃色固體4.5克。

例四：

在常溫常壓下，5克氯金酸鉀溶入400ML甲苯中，升溫80度，加入8克檸檬酸鉀，2克乙二胺，保持溫度24小時。反應完成，得淡黃色固體4.55克。

例五：