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[發(fā)明專(zhuān)利]基于磁性納米吸附劑測(cè)定體液中鹽酸阿霉素的方法無(wú)效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310445367.X 申請(qǐng)日: 2013-09-23
公開(kāi)(公告)號(hào): CN103464109A 公開(kāi)(公告)日: 2013-12-25
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李瑞金;麻能軒;張林;孫琳琳;牛衛(wèi)芬;周葉紅;雙少敏 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 山西大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): B01J20/22 分類(lèi)號(hào): B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;G01N30/02
代理公司: 山西五維專(zhuān)利事務(wù)所(有限公司) 14105 代理人: 張福增
地址: 030006 山*** 國(guó)省代碼: 山西;14
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 基于 磁性 納米 吸附劑 測(cè)定 體液 鹽酸 阿霉素 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種磁性納米吸附劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)Fe3O4/SiO2磁性納米粒子的制備;

(2)將步驟(1)制得的磁性納米粒子,在超聲作用下分散于二次水中,之后加入三甲基十八烷基溴化銨;所述的磁性納米粒子、三甲基十八烷基溴化銨和二次水的質(zhì)量比為1:0.5-0.9:120-160;在氮?dú)獗Wo(hù)下1000~1500rpm機(jī)械攪拌,40~80℃下反應(yīng)0.5~1.5小時(shí)后磁分離,將所得固體用二次水洗滌至中性,再用無(wú)水乙醇洗滌2~3次;在50~80℃真空干燥8~12小時(shí),研磨,即得TSAB-coated?Fe3O4/SiO2磁性納米吸附劑。

2.一種測(cè)定人血漿或尿液中鹽酸阿霉素的方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)稱(chēng)取按權(quán)利要求1所述方法制備的磁性納米吸附劑10mg置于比色管中,加入血漿或尿液樣品1mL,并用pH4~5的磷酸緩沖液稀釋至2mL;渦旋震蕩至分散,振搖3~30min達(dá)吸附平衡,磁分離,棄去上清液;

(2)加入1.5~3.0mL乙醇,渦旋震蕩0.5~1min以進(jìn)行洗脫,磁分離,收集洗脫液;

(3)將洗脫液用50~80℃氮?dú)獯蹈?,所得固體加1mL二次水溶解,過(guò)濾,收集濾液;

(4)采用高效液相色譜-熒光檢測(cè)法對(duì)濾液進(jìn)樣分析,將其峰面積值Y代入線(xiàn)性方程Y=13.33X-5.1008即可得樣品中鹽酸阿霉素的濃度X;色譜條件:色譜柱:Agilent?EclipseXDB-C18色譜柱,規(guī)格:4.6mm×250mm,5μm;流動(dòng)相:0.5%甲酸水溶液-乙腈,體積比70:30;激發(fā)波長(zhǎng):498nm;發(fā)射波長(zhǎng):577nm;流速:0.8mL/min;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:20μL。

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