[發明專利]一種快速靈敏檢測硝酸分子的方法

有效

• 申請號: 201310445047.4
• 申請日: 2013-09-26
• 公開（公告）號: CN103472048A
• 公開（公告）日: 2013-12-25
• 發明（設計）人: 楊亞平;倪新龍;叢航;陶朱
• 申請（專利權）人: 貴州大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 貴陽東圣專利商標事務有限公司 52002
• 代理人: 徐逸心;袁慶云

技術領域

本發明屬分析化學領域，具體地說是一種快速靈敏檢測硝酸分子的方法。

背景技術

硝酸是一種強氧化性、強腐蝕性的無機酸。是最重要的基本化工原料之一，也是一種用途極廣的化工產品。同時，硝酸也是氮氧化物的最終載體，是大氣污染和酸雨的主要成分之一。對生命體而言，硝酸液及硝酸蒸氣對皮膚和粘膜有強刺激和腐蝕作用，吸入硝酸煙霧可引起急性中毒，口服硝酸可引起腐蝕性口腔炎和胃腸炎，可出現休克或腎功能衰竭等。因此，硝酸分子的存在水平檢測對生命科學和環境保護有重要意義。

發明內容

本發明的目的在于發明一種快速靈敏檢測硝酸分子的方法，本發明的目的通過下列技術措施完成:

本發明一種快速靈敏檢測硝酸分子的方法是在水溶液中，以苯撐乙烯衍生物a、b或c為熒光探針,在與硝酸分子反應后用熒光分光光度法對硝酸分子進行定性定量檢測，苯撐乙烯衍生物a、b或c的化學結構式如下:

熒光探針a、b或c與硝酸化合物的激發波長為400?nm,?最大發射波長為605?nm,?檢測硝酸最低濃度至10^-7?mol·L^-1，共存的鹽酸，硫酸，磷酸，氫氟酸、氫溴酸，甲酸、乙酸都不干擾硝酸的測定。

上述定性檢測硝酸分子的方法是在一定濃度范圍的純熒光探針水溶液中，當激發波長為400?nm時，熒光探針的最大發射波長是475?nm,?當熒光探針水溶液中存在硝酸分子時，同樣在激發波長400?nm時，熒光探針發射波長475?nm?的熒光強度明顯降低，同時，熒光探針硝酸化合物的特征發射波長605?nm處的熒光強度明顯上升。熒光強度變化與硝酸濃度成正比。硝酸檢測限最低至10^-7?mol·L^-1。

上述定量分析硝酸分子的方法為(1)熒光探針a、b或c溶液的配制方法(1)熒光探針a、b或c溶液的配制方法，分別稱取6.7毫克熒光探針a，7.0毫克b，7.5毫克c，用水溶解，配制成10?mL，濃度為1.0?×?10^-3?mol·L^-1，根據需要用蒸餾水逐級稀釋到1.00×10^-4?mol·L^-1的濃度；(2)?1.00×10^-2?mol·L^-1?HNO₃標準溶液：取65%的濃硝酸35?μL放入50?mL?容量瓶中，定容，根據需要用蒸餾水逐級稀釋到1.00×10^-4?mol·L^-1的濃度；(3)?其它共存酸溶液的配制：取優級純的各種酸溶液，用蒸餾水稀釋，并配制成濃度為1.00×10^-2?mol·L^-1的水溶液，根據需要用蒸餾水逐級稀釋到適宜的濃度；(4)?取5個10.0?mL?容量瓶中分別加入熒光探針a、b或c?1.00×10^-4?mol·L^-1標準液1.0?mL，分別加入1.00×10^-4?mol·L^-1,?0,?2,?5,?8,?10?毫升的硝酸稀釋至刻度搖勻，室溫放置兩小時；(5)?引入熒光光譜進行測定，激發和發射波長為400/475?nm；(6)?以硝酸濃度為橫坐標，熒光強度為縱坐標，得到工作曲線；(7)?樣品測定，取10.0?mL?容量瓶，加入探針濃度為1.00×10^-4?mol·L^-1,?1.0?mL?a、b?或c的水溶液，加入被測硝酸溶液濃度范圍2×10^-5?~1.6×10^-4?mol/L，稀釋至刻度，室溫放置兩小時，引入3cm的石英比色皿進行熒光測定，根據熒光強度在工作曲線上查出樣品濃度。?

本發明定量檢測硝酸分子的方法，還可用標準加入法測定。

本發明的應用以苯撐乙烯衍生物a、b或c為熒光探針,在硝酸分子測定中的應用，共存鹽酸，硫酸，鹽酸，硫酸，磷酸，氫氟酸、氫溴酸，甲酸、乙酸不干擾硝酸的測定。