[發(fā)明專利]一種制備2-氨基喹唑啉-4-酮化合物的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310444525.X | 申請日: | 2013-09-26 |
| 公開(公告)號: | CN103467390A | 公開(公告)日: | 2013-12-25 |
| 發(fā)明(設計)人: | 李云輝;姚志剛;徐凡 | 申請(專利權)人: | 蘇州大學 |
| 主分類號: | C07D239/95 | 分類號: | C07D239/95 |
| 代理公司: | 蘇州創(chuàng)元專利商標事務所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海鋒 |
| 地址: | 215123 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 制備 氨基 喹唑啉 化合物 方法 | ||
1.一種制備2-氨基喹唑啉-4-酮化合物的方法,其特征在于,包括以下步驟:在無水無氧條件下,惰性氣氛或者氮氣氣氛中,以鄰氨基苯甲酸酯和碳二亞胺為反應物,以雙金屬陽離子型配合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–·CH3CN為催化劑,于60~100℃下,經過縮合反應1~12小時制備得到產物2-氨基喹唑啉-4-酮化合物;
其中,Ln表示正三價的稀土金屬離子,選自鑭、釹、釤、釓、鉺、鐿中的一種;CH3CN表示乙腈;
所述鄰氨基苯甲酸酯的化學結構通式為:????????????????????????????????????????????????,其中R1選自:氫、鹵素、甲基中的一種;
所述碳二亞胺的通式為:,其中R2選自烷基或者芳基,烷基為異丙基或者環(huán)己基,芳基為苯基、對氟苯基、對氯苯基、對溴苯基、對甲基苯基、對甲氧基苯基、鄰甲基苯基、鄰甲氧基苯基、2,6-二異丙基苯基、2,4,6-三甲基苯基中的一種。
2.根據權利要求1所述制備2-氨基喹唑啉-4-酮化合物的方法,其特征在于:Ln為鑭。
3.根據權利要求1所述制備2-氨基喹唑啉-4-酮化合物的方法,其特征在于,按照摩爾比,催化劑∶鄰氨基苯甲酸酯∶碳二亞胺=(0.01~0.05)∶1∶(1~1.5)。
4.根據權利要求3所述制備2-氨基喹唑啉-4-酮化合物的方法,其特征在于,按照摩爾比,催化劑∶鄰氨基苯甲酸酯∶碳二亞胺=0.02∶1∶1.2。
5.根據權利要求1所述制備2-氨基喹唑啉-4-酮化合物的方法,其特征在于,所述縮合反應溫度為80℃。
6.根據權利要求1所述制備2-氨基喹唑啉-4-酮化合物的方法,其特征在于,當R2為芳基時,所述縮合反應時間為5小時;當R2為烷基時,所述縮合反應時間為3小時。
7.根據權利要求1所述制備2-氨基喹唑啉-4-酮化合物的方法,其特征在于,當R2為烷基時,所述縮合反應在無溶劑情況下進行;當R2為芳基時,所述縮合反應在乙腈中進行。
8.雙金屬陽離子型配合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–·CH3CN作為催化劑催化鄰氨基苯甲酸酯和碳二亞胺發(fā)生縮合反應制備2-氨基喹唑啉-4-酮化合物的應用;
其中,Ln表示正三價的稀土金屬離子,選自鑭、釹、釤、釓、鉺、鐿中的一種;CH3CN表示乙腈;
所述鄰氨基苯甲酸酯的化學結構通式為:,其中R1選自:氫、鹵素、甲基中的一種;
所述碳二亞胺的通式為:,其中R2選自:異丙基、環(huán)己基、苯基、對氟苯基、對氯苯基、對溴苯基、對甲基苯基、對甲氧基苯基、鄰甲基苯基、鄰甲氧基苯基、2,6-二異丙基苯基、2,4,6-三甲基苯基中的一種。
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