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[發明專利]高自粘硅橡膠帶及其制備和應用在審

專利信息
申請號: 201310444393.0 申請日: 2013-09-17
公開(公告)號: CN104449439A 公開(公告)日: 2015-03-25
發明(設計)人: 沈毅;左桂福;沈巍 申請(專利權)人: 河北聯合大學
主分類號: C09J7/02 分類號: C09J7/02;C09J183/07;C09J11/08;C09J11/06;C09J11/04
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 063009 *** 國省代碼: 河北;13
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 硅橡膠 及其 制備 應用
【說明書】:

技術領域:本發明涉及一種高自粘的硅橡膠帶及其制備和應用?

背景技術:

硅橡膠具有優良的電絕緣性能在電絕緣領域具有廣泛的應用,為了達到使用要求,需要制備具有良好自粘性能的硅橡膠帶。然而硅橡膠分子結構是非極性的,它本身完全沒有自粘性。硅橡膠的自粘性可以通過以下兩種方式來實現:通過采用有機硅樹脂及控制交聯密度來達到或者采用特種增粘劑也可以使硅橡膠達到自粘的性能。硼化物是產生自粘的。60年代左右我國科研人員采用的基礎的增粘劑是采用極其簡單的硼酸、硼酐、硼酸酯及硼酸的無機或有機衍生物。但由于上述硼化物本身不穩定,易吸潮,造成混煉膠的存放不穩定,混煉膠在存放過程中容易析出白色片狀結晶物,并且硫化后膠帶的自粘力小,產品容易起泡,表面粗超,產品在存放一段時間后自粘性減弱,不能滿足要求。通過總結以上不足,經過人們不斷研究,出現了防潮性較好,相容性較好的增粘劑。但是其自粘強度也只能達到3.5N/cm,很難滿足在苛刻條件下的使用要求。?

發明內容:

本發明的目的在于提供一種高自粘的硅橡膠帶及其制備和應用,本發明是以110-2型甲基乙烯基硅橡膠為基料,以自制的聚硅硼氧烷為增粘劑,通過混煉分段硫化制備而成,具體制備過程包括如下步驟:?

1)稱取100份乙氧基硅油,加入燒瓶中,加入25-70份的硼酸,在60℃-80℃下攪拌至硼酸溶解后停止攪拌,升溫至120-140℃,蒸出乙醇,保溫2-4小時,制得聚硅硼氧烷增粘劑。?

2)打開開放式煉膠機,設定前輥和后輥溫度,溫度范圍控制在25~40℃,前后輥溫度相差不超過10℃。設定前后輥輥距0-1mm,緩緩加入100份110-2甲基乙烯基硅橡膠,并逐量加入2-8份聚硅硼氧烷增粘劑,同時逐漸增大輥距之到1-3mm,反復混煉10-30分鐘。?

3)稱取2-8份甲基三乙氧基硅烷和1-4份過氧化二異丙苯,并將過氧化二異丙苯放入甲基三乙氧基硅烷中用玻璃棒均勻攪拌直至完全溶解,制得過氧化二異丙苯與甲基三乙氧基硅烷混合物。?

4)加入10-30份白炭黑,同時加入混合好的過氧化二異丙苯與甲基三乙氧基硅烷混合物,反復多次混煉10-30分鐘停機下片。?

5)將硅橡膠放入平板硫化機中進行三步硫化,在160℃、220℃、260℃分別硫化1-5分鐘。?

顯著性效果:本發明制備的硅橡膠帶具有較高的自粘強度,達到17N/cm,且橫切面融為一體,在水中浸泡48小時無分層現象。?

附圖說明:

圖1硅橡膠自粘帶切面圖?

圖2不同增粘劑添加量對硅橡膠自粘帶自粘強度?

具體實施方式:

實施例1?

1)稱取100份乙氧基硅油,加入燒瓶中,加入25份的硼酸,在60℃下攪拌至硼酸溶解后停止攪拌,升溫至120℃,蒸出乙醇,保溫4小時,制得聚硅硼氧烷增粘劑。?

2)打開開放式煉膠機,設定前輥和后輥溫度,溫度范圍控制在25℃,前后輥溫度相差不超過10℃。設定前后輥輥距0mm,緩緩加入100份110-2甲基乙烯基硅橡膠,并逐量加入2份聚硅硼氧烷增粘劑,同時逐漸增大輥距之到1mm,反復混煉10分鐘。?

3)稱取2份甲基三乙氧基硅烷和1份過氧化二異丙苯,并將過氧化二異丙苯放入甲基三乙氧基硅烷中用玻璃棒均勻攪拌直至完全溶解,制得過氧化二異丙苯與甲基三乙氧基硅烷混合物。?

4)加入10份白炭黑,同時加入混合好的過氧化二異丙苯與甲基三乙氧基硅烷混合物,反復多次混煉10分鐘停機下片。?

5)將硅橡膠放入平板硫化機中進行三步硫化,在160℃、220℃、260℃分別硫化1分鐘。?

實施例2?

1)稱取100份乙氧基硅油,加入燒瓶中,加入50份的硼酸,在70℃下攪拌至硼酸溶解后停止攪拌,升溫至130℃,蒸出乙醇,保溫3小時,制得聚硅硼氧烷增粘劑。?

2)打開開放式煉膠機,設定前輥和后輥溫度,溫度范圍控制在30℃,前后輥溫度相差不超過10℃。設定前后輥輥距0.5mm,緩緩加入100份110-2甲基乙烯基硅橡膠,并逐量加入6份聚硅硼氧烷增粘劑,同時逐漸增大輥距之到2mm,反復混煉20分鐘。?

3)稱取6份甲基三乙氧基硅烷和2.5份過氧化二異丙苯,并將過氧化二異丙苯放入甲基三乙氧基硅烷中用玻璃棒均勻攪拌直至完全溶解,制得過氧化二異丙苯與甲基三乙氧基硅烷混合物。?

4)加入20份白炭黑,同時加入混合好的過氧化二異丙苯與甲基三乙氧基硅烷混合物,反復多次混煉20分鐘停機下片。?

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