[發明專利]使用分析用器件的分析方法

有效

• 申請號: 201310443484.2
• 申請日: 2008-11-07
• 公開（公告）號: CN103487596A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發明（設計）人: 佐伯博司;田頭幸造;來島知裕;杉本博文;渡部賢治;高橋長;木藤正明
• 申請（專利權）人: 松下電器產業株式會社
• 主分類號: G01N35/08
• 分類號: G01N35/08;G01N33/50
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 張鑫

本發明申請是國際申請號為PCT/JP2008/003222,國際申請日為2008年11月07日，進行中國國家階段的申請號為200880107759.2，名稱為“分析用器件及使用該器件的分析方法”的發明專利申請的分案申請。

技術領域

本發明涉及用于從生物等采集的液體的分析的分析用器件及使用該器件的分析方法，更詳細涉及在分析用器件內分離得到的試樣液的溶液成分的采集方法，具體涉及采集血液中的血漿成分的技術。

背景技術

目前，作為對從生物等采集的液體進行分析的方法，已知使用形成有液體流路的分析用器件來進行分析的方法。分析用器件可以采用旋轉裝置來進行流體的控制，能夠利用離心力來進行試樣液的稀釋、溶液的計量、固體成分的分離、分離得到的流體的輸送分配、溶液和試劑的混合等，因此可進行各種生物化學分析。

利用離心力輸送溶液的專利文獻1中記載的分析用器件中，如圖59A所示，通過毛細管作用從注入口55采集試樣液至充滿第一腔56，再通過分析用器件54繞軸心57的旋轉將第一腔56內的試樣液輸送至分離腔58，如圖59B所示離心分離成血漿成分59a和血細胞成分59b。分離腔58內的血漿成分59a通過與毛細管流路60的一端連接的毛細管腔61吸入腔62中，與承載于腔62內的試劑混合，通過光度計對所得的混合物進行分析。

作為利用離心力計量試樣的分析方法，可以例舉專利文獻2、專利文獻3、專利文獻4。

圖60表示專利文獻2的技術。

該器件從分析用器件的中心向周緣依次具備收納要在分析前進行稀釋的液體的中央收納部143、計量室144及溢流室145、混合室146、測定小室147，計量室144與溢流室145基本上并排地配置，且除供給口148和溢流口149以外，還在與供給口148相向的計量室壁面設有開口150，該開口150始終開放，同時具有遠小于供給口148和溢流口149的截面。

如果采用該構成，則可高速地實施向計量室144的填充，且其溢流被立即除去。計量室144開始被液體充滿后，液體立即開始從該室流出。因此，可以減小作為“流入口截面積”與“流出口截面積”的比的函數的“供給時間”與自“流出口”的流出時間的比，所以可使測定準確。

圖61表示專利文獻3的技術。

該分析用器件具有流體室151、與流體室151連接且相對于流體室151配置在半徑方向的外側的計量室152、與計量室152連接的溢流室153、相對于計量室152配置在半徑方向的外側的接受室154、用于從計量室152向接受室154供給液體的毛細管連接單元155。毛細管連接單元155具有毛細管結構的虹吸管156，虹吸管156的肘狀彎曲部分設置于自分析用器件的中心的距離與計量室152的半徑方向的最內側的點大致相同的位置，因而分析用器件的旋轉中毛細管力比離心力小，因此液體/空氣的界面具有與分析用器件的軸線相同的軸線，且計量室152被與具有同自分析用器件的中心至計量室152的半徑方向的最內側的點的距離相等長度的半徑的旋轉圓筒體的形狀一致地填充，多余的液體流入溢流室153。分析用器件停下后，填充于計量室152內的液體通過毛細管力流入毛細管連接單元155，再次通過旋轉啟動虹吸管，存在于計量室152內的液體被排出至接受室152。

圖62表示專利文獻4的技術。

該分析用器件從內周向外周方向依次具備外周側形成為扇狀的貯留部157和血細胞收納部158，連接血細胞收納部158和貯留部157的部分159呈凸形狀，通過離心分離流入的血細胞成分不會流回貯留部157。另外，在貯留部157的側面連接有虹吸管形狀的輸出流路160，自輸出流路160起的下游為可將操作后的試樣液供給至下一操作區域的構成。通過輸出流路161將原血液供給至貯留部157，所供給的血液中比重較大的血細胞成分因離心力而被收納于血細胞收納部158。通過在分離基本完成的狀態下降低分析用器件的轉速，與貯留部157連接的輸出流路160內的溶液所承受的毛細管力和離心力的平衡反轉，殘留于貯留部157的血漿·血清成分通過離心分離經輸出流路160排出至下一操作區域。

近年來，也有試樣液的少量化、裝置的小型化、短時間測定、多項目同時測定等許多來自市場的需求，需要可以使血液等試樣液與各種分析試劑反應并檢測該混合物而在短時間內檢查各種疾病的發展程度的高精度的分析裝置。

通常，這樣的分析用器件中很少使試樣液直接與試劑反應，大多需要根據分析的目的通過緩沖液等稀釋試樣液或除去試樣液中的微粒等預處理。而且，例如進行試樣液的稀釋的情況下，實際的測定值計算過程中必須準確地導出其稀釋倍數。